8 inventos, patentes y modelos de Pröls Markus.Dr
Comprimido optimizado de dosis alta de mesalazina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28, A61K31/606.
Comprimido oral de dosis alta con protección entérica, que comprende como componente activo 1000 mg de mesalazina o una sal farmacéuticamente compatible de la misma y al menos un coadyuvante, que no contiene componentes de formación de matriz, en el que la masa del comprimido de dosis alta es como máximo un 35 % más alta que la masa del componente activo y el al menos un coadyuvante está constituido por polivinilpirrolidona, en el que el comprimido de dosis alta presenta al menos un recubrimiento de película, que comprende un polímero de protección entérica, y que constituye menos del 10 % en peso con respecto al peso total del comprimido de dosis alta.
PDF original: ES-2761319_T3.pdf
Dispositivo de conversión de tensión.
(17/04/2019) Dispositivo de conversión de tensión con al menos un transformador , el cual está proporcionado para poner a disposición una tensión de salida (Uout) a partir de una tensión de entrada (Uin); que comprende una unidad de bobinado del lado de entrada y una unidad de bobinado del lado de salida; y que puede funcionar por lo menos acorde a dos modos de funcionamiento, los cuales están asociados respectivamente a una relación de transformación de tensión diferente; en donde al menos una de las unidades de bobinado comprende un primer y al menos un segundo devanado , y cada modo de funcionamiento tiene asignada una configuración de funcionamiento…
Formulación farmacéutica optimizada para el tratamiento de cambios inflamatorios del esófago.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/02/2019). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/58, A61K9/46.
Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,4 mg a 3 mg de budesónida, la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable, que puede liberar un gas en un entorno acuoso con un ácido adicional, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional que reduce el valor de pH en una solución acuosa, y sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso con respecto al comprimido terminado, caracterizado por que presenta una masa de 100 mg a 200 mg, presenta un diámetro de 6,0 a 8,0 mm y presenta una altura de 1,6 a 2,8 mm, así como una resistencia a la rotura de 10 N a 100 N y presenta una friabilidad determinada según la Farmacopea Europea de acuerdo con la Monografía 2.9.7 de como máximo el 5 %.
PDF original: ES-2716990_T3.pdf
Formulación farmacéutica optimizada para el tratamiento de modificaciones inflamatorias del esófago.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/12/2018). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Clasificación: A61P1/04, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/58, A61K9/46.
Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,25 mg a 5 mg de budesonida y la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable que, en un entorno acuoso con un ácido adicional, puede liberar un gas, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional, que en solución acuosa reduce el valor de pH, presentando el comprimido efervescente una masa de 100 mg a 200 mg, caracterizado por que presenta sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso referido al comprimido terminado y por que la sal del ácido aceptable farmacéuticamente que puede liberar en entorno acuoso con un ácido un gas es NaHCO3, Na2CO3, KHCO3, K2CO2 CaCO3 o una mezcla de éstos y la sal de ácido débil farmacéuticamente aceptable adicional, que reduce en solución acuosa el valor de pH, es citrato disódico, citrato monosódico o una mezcla de éstos.
PDF original: ES-2694331_T3.pdf
Formulación farmacéutica para el tratamiento de cambios inflamatorios del recto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/02, A61K31/58.
Formulación farmacéutica para la administración rectal, que contiene budesónida o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado de la misma y al menos el 80 % en peso de una grasa sólida o de una mezcla de distintas grasas sólidas, con respecto al peso total de la formulación, así como al menos un agente antioxidante aceptable con el mismo, caracterizada porque la grasa sólida presenta un alto porcentaje de triglicéridos, a saber, de ≥ 80 % en peso, un índice de hidroxilo de 1 a 15, e incluye menos del 1 % en peso de ácidos grasos insaturados.
PDF original: ES-2688119_T3.pdf
Síntesis optimizada de ácidos biliares puros, cristalinos, no polimórficos, con tamaño de partícula definido.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Clasificación: A61P1/16, C07J9/00, A61K31/575.
Un polimorfo químicamente puro del Nor-AUDC, en el que la cantidad total de impurezas químicas es inferior al 0,5 %, en base al peso total del Nor-AUDC, y al menos el 60 % de las partículas polimorfas tienen un tamaño de <10 μm, y en el que dicho polimorfo está caracterizado por picos de XRPD a 11,9, 14,4, 15,3, 15,8, y 16,6 ± 0,2 grados de 2-theta, y en el que el Nor-AUDC no amorfo en dicho polimorfo es detectable mediante XRPD.
PDF original: ES-2597652_T3.pdf
Formulación farmacéutica para el tratamiento del tracto digestivo superior.
(27/03/2013) Comprimido efervescente que contiene budesonida para la preparación de un colutorio administrable porvía oral para la aplicación en el tratamiento de alteraciones inflamatorias del tracto digestivo superior.
FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL TRACTO DIGESTIVO SUPERIOR.
(06/05/2011) Comprimido efervescente que contiene budesonida para la preparación de un colutorio administrable por vía oral, caracterizado porque este contiene docusato de sodio a una concentración de 0,1‰ a 5,0‰ en peso, referida al comprimido efervescente
