21 inventos, patentes y modelos de PESSI, ANTONELLO
Análogos de las defensinas beta cíclicas para el tratamiento de infecciones.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/04/2019). Solicitante/s: Ceinge Biotecnologie Avanzate S.C. a R.L. Clasificación: C07K14/47.
Un péptido cíclico seleccionado del grupo que consiste en la SEQ. ID. No. 1, SEQ. ID. No. 2, SEQ. ID. No. 25.
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Análogos de oxintomodulina.
(24/09/2014) Un análogo peptídico que comprende la estructura
Z1-P-M-Z2
en la que P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos
HX1QGTFTSDX2SX3YLDX4X5X6AX7DFVQWLX8NTKX9X10 (SEC ID Nº: 110)
en la que X1 es una D-serina, ácido α-aminoisobutírico (aib), resto de ácido 1-amino-1-ciclobutano carboxílico (Acb), ácido 1-amino-1-ciclohexano carboxílico (Acx); ácico alfa-aminobutírico (Abu); ácico D-alfa-aminobutírico (D-Abu); ácido aminovalérico (Nva); beta-ciclopropil-alanina (Cpa); propargilglicina (Prg); alilglicina (Alg); ácido 2-amino-2-ciclohexil-propanoico (2-Cha); D-tercbutilglicina (D-tbg); vinilglicina (Vg); ácido 1-amino-1-ciclopropano carboxílico (Acp); o resto de ácido 1-amino-1-ciclopentano carboxílico (Acpe);
X2 es un resto de…
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO IN VITRO DE LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE PROTEASA HCV NS3 Y PEPTIDOS SUSTRATOS A USAR EN DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/07/2005) EL PROCESO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA PROTEASA NS3 DE HCV EN UNA FORMA PURA Y CATALITICAMENTE ACTIVA, Y EN CANTIDADES QUE SON SUFICIENTES PARA EL DESCUBRIMIENTO DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 Y PARA LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEASA NS3. UN OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO QUE DEFINE LAS CONDICIONES FISICAS Y QUIMICAS NECESARIAS PARA LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIA (VECTORES DE EXPRESION) QUE CONTIENEN SECUENCIAS…
INHIBIDORES DE PROTEASA NS3 DE HCV.
(01/05/2004) Un compuesto de la **fórmula**, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable en la que se representa un anillo de benceno o un anillo carbocíclico no aromático y (n) es el número total de átomos de carbono en el anillo carbocíclico y es entre 4 y 8; A es i) ciclohexilmetil- o ii) fenilo opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1- C4, fluoroalquilo C1-C4, o alquilo C1-C4, O- fluoroalquilo C1-C4 y Ra-C(=O)O-, en donde Ra es naftilmetil-, 2, 2-difeniletil-, o carboxiciclohexil-; B es hidrógeno, alquilo inferior de entre 1 y 6 átomos de carbono…
NUEVOS ANALOGOS DE TIMOPENTINA CON UNO O MAS ENLACES DE SOPORTE RETRO-INVERTIDOS, UN METODO PARA SINTETIZAR LOS MISMOS Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1996). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: A61K38/00, A61K31/215, C07K5/02.
SE DESCUBREN NUEVOS ANALOGOS DE TIMOPENTINA (TP5) LOS CUALES CONTIENEN EN SU CADENA PEPTIDA UNO O MAS ENLACES RETRO INVERTIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (I),(II) O (III) EN DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -OR2 EN DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBURO, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION ACIDA O BASICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE.
COMPUESTOS INMUNOGENICOS, EL PROCESO PARA SU SINTESIS Y SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA.
(16/03/1996) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE QUEDAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (I): DONDE: D ES L-LISINA O POLI(L-LISINA) RAMIFICADA CON UN NUMERO N DE RESIDUOS AMINOACIDOS DE L-LYSINA (LYS) DE A Y ENLACE AMIDA EPSILON. N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR QUE VA DE 1 A 15; A Y B, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN POLIPEPTIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS EPITOPES B PLASMODIALES ENLAZADOS COVALENTEMENTE A UNO O MAS PEPTIDOS CON UNA SECUENCIA AMINOACIDA CORRESPONDIENTE A LA DE UN EPITOPE T COMO POR EJEMPLO FNNFTVSFWLRVPKVSASHLEA (TT3) Y QYIKANSKFIGITE (TT2), UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ADYUVANTE, O A-CO O B-CO REPRESENTAN UN ENLACE…
PEPTIDOS SINTETICOS UTILES COMO PORTADORES UNIVERSALES PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS Y SU UTILIZACION EN EL DESARROLLO DE VACUNAS SINTETICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K17/02, C07K7/10.
EL PEPTIDO SINTETICO TT3, LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA QUE CORRESPONDE A LA REGION 947-967 DE LA TOXINA DEL TETANO ES RECONOCIDA POR VARIOS CLONES DE CELULAS TH HUMANAS ASOCIADAS CON UNA AMPLIA GAMA DE ALLELES DEL MAYOR COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHO PEPTIDO CONTIENE AL MENOS DOS EPITOPES DE LOS QUE UNO ES RECONOCIDO POR LOS CLONES RESTRINGIDOS DR-5 Y EL OTRO ES RECONOCIDO POR TODOS LOS OTROS CLONES RESTRINGIDOS ALLELES DR Y DP. EL PEPTIDO TT3 Y AQUEL CORRESPONDIENTE AL EPITOPE 947-960 PODRAN UTILIZARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS QUE CONSTAN AL MENOS DE UNO DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTENO NATURAL O SINTETICO DERIVADO DE UN AGENTE PATOGENICO INTERESANTE. LOS CONJUGADOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE IDONEOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS CAPACES DE PROPORCIONAR UNA INMUNIDAD DE PROTECCION CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS QUE NO ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE O QUE ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE DE FORMA LEVE.
COMPUESTOS INMUNOGENICOS Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE VACUNAS SINTETICAS NO RESTRINGIDAS Y EN LA DETERMINACION INMUNOENZIMATICA DE ANTICUERPOS ANTIESPORAS EN LA PLASMODIUM MALARIAE.
(16/01/1995) SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, DEFINIBLES POR LA FORMULA (I): FIG DONDE: D ES L-LISINA O POLI(L-LISINA) RAMIFICADA, CON UN NUMERO N DE RESIDUOS DE ACIDO AMINO L-LISINA DE ENLACES AMIDO ALFA Y EPSILON.; N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR DEL 1 AL 15; M ES UN NUMERO ENTERO DEL 3 AL 40; R1 ES LA CADENA LATERAL DE UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ELEGIDO DE ENTRE L-ASP, L-HIS, L-CIS, L-GLN, L-THR, L-ALA, L-LEU, L-MET, L-PHE, L-GLU, L-ARG, L-TYR, L-ASN, L-SER, L-GLY, L-VAL, L-ILEU, L-PRO, Y L-TRP; R2 ES OH O NH2; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL; Y LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA O BASE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON PARTICULARMENTE APTOS PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA ANTIESPORAS PARA EL PLASMODIUM…
CONJUGADO DE PEPTIDO INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, UTIL COMO VACUNA ANTIMALARIA, Y UN METODO DE INMUNIZACION QUE LO USA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/015.
SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE PEPTIDO INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, FORMADO A PARTIR DE LA UNION DE UN PEPTIDO SINTETICO, QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS IGUAL O ANALOGA A LA DE POR LO MENOS UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CIRCUNSPOROZOITICA DE PLASMODIUM, CON EL DERIVADO PROTEINICO PURIFICADO DE TUBERCULINA (PPD). DICHO CONJUGADO ES CAPAZ DE ESTIMULAR CON MUCHA EFICACIA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE PLASMODIUM AUN EN AUSENCIA DE COADYUVANTES. LA RESPUESTA DEL ANTICUERPO A ESTE INMUNOGENO NO ESTA RESTRINGIDA GENITALMENTE Y ES ESPECIALMENTE EFICAZ CUANDO EL ANIMAL ESTA VACUNADO CON BACILO CALMETTE-GUERIN ANTES DE ADMINISTRAR EL CONJUGADO. DICHO CONJUGADO DE PEPTIDO ES ESPECIALMENTE UTIL EN LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARIA.
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS, UTILES PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIMALARICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C12N15/00, C12P21/00.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.
METODO ELISA DE PLACA SENCILLA INMUNOENZIMATICO CON INHIBICION COMPETITIVA PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM.
Sección de la CIP Física
(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/569.
SE DESCRIBE UN METODO ELISA CON INHIBICION COMPETITIVA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM EN MUESTRAS DE SANGRE HUMANA Y EN EXTRACTOS DE MOSQUITO, QUE USA UNA PLACA SENCILLA PRETRATADA SOLO CON EL ANTIGENO SINTETICO (NANP)20 UTILIZANDO, COMO INHIBIDOR COMPETITIVO TOTAL DE LA FORMACION DEL COMPLEJO ENTRE EL ANTIGENO SINTETICO ABSORBIDO EN LA PLACA Y EL ANTICUERPO CONTENIDO EN LA MUESTRA, EL PEPTIDO SINTETICO (NANP)20 EN UNA RELACION EN PESO DE POR LO MENOS 20:1 RESPECTO AL ANTIGENO ADSORBIDO. DEBIDO A SU ELEVADA ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD Y RAPIDEZ, DICHO METODO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS SOBRE MALARIA.
ANTIGENOS SINTETICOS UTILES EN LA DIAGNOSIS DE MALARIA INDUCIDA POR PLASMODIUM VIVAX.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/569, A61K39/015.
NUEVOS ANTIGENOS SINTETICOS, UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE P. VIVAX EN MUESTRAS DE SANGRE HUMANA, MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOLOGICO QUE LOS USA. DICHOS ANTIGENOS CONSTAN DE 5 NONAPEPTIDOS POR LO MENOS, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE A LA DEL MONOMERO D O MONOMERO DE LA PROTEINA CIRCUNESPOROZOITA DE P. VIVAX, DONDE CADA UNO DE DICHOS NONAPEPTIDOS FORMA TODAS LAS COMBINACIONES AA, DD, DA Y AD CON EL QUE LE PRECEDE O EL QUE LE SIGUE. DICHOS ANTICUERPOS HACEN POSIBLES METODOS INMUNOLOGICOS (RIA), (FIA) O (EIA) Y KITS DE DIAGNOSTICO CONCEBIDOS PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITICOS DE P. VIVAX CON ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD Y VELOCIDAD ALTAS. DICHOS METODOS SON UTILES PARA ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS Y PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE VACUNAS ANTIMALARIA.
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07K5/10, A61K37/02.
PEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES CONSECUTIVAS REPETIDAS DE SECUENCIA DE ASPARAGINIL - PROLINA. DICHOS PEPTIDOS SON PODEROSOS INMUNOGENOS, CAPACES DE INDUCIR EN ANIMALES DE LABORATORIO LA FORMACION DE UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS CAPAZ DE REACCIONAR AMBOS CON LOS PEPTIDOS, Y CON EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CISCUNSPOROZOITA DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, QUE PUEDEN SER OBTENIDOS EN FORMA PURA POR SINTESIS QUIMICA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS Y PRUEBAS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINACION DE MALARIA EN HOMBRES.
PEPTIDOS SINTETICOS Y SU USO COMO PORTADORES UNIVERSALES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS APTOS PARA EL DESARROLLO DE VACUNAS SINTETICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C07K7/08, A61K37/02.
LOS PEPTIDOS SINTETICOS POSEEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS T EPITOPES DE LA TOXINA DE DEL TETANOS Y OTROS SIMILARES, RECONOCIDAS COMO DISTINTAS CLASES DE CELULAS T HUMANAS, EN ASOCIACION CON UN AMPLIO RANGO DE ALELOS DEL PRINCIPAL COMPLEJO DE HISTOCOMPETIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHOS PEPTIDOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE CONSTAN DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTEN NATURAL O SINTETICO DERIVADO DEL AGENTE PATOGENICO DE QUE SE TRATA. LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE APTOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS QUE PROPORCIONEN UNA INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS, QUE NO ESTAN GENETICAMENTE RESTRINGIDOS O SOLO LIGERAMENTE.
ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, METODO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07K1/00, C07K5/02, A61K37/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS TREONINA, METIONINA O LEUCINA; R1 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS LISINA O ARGININA; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO METABOLICAMENTE LABIL. TODOS LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS SON DE CONFIGURACION S O R, O BIEN, EL PRIMERO, TERCERO Y CUARTO, PARTIENDO DEL RESIDUO N-TERMINAL TIENEN LA CONFIGURACION S, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO ES DE CONFIGURACION R O (RS). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LAS MISMAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE LA TUFTSINA Y SON MUCHO MAS ESTABLES FRENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA MOLECULA DE PARTIDA.
METODO INMUNOENZIMATICO EN FASE HOMOGENEA PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS DE ANTIPLASMODIUM FALCIPARUM ESPOROCITO EN SANGRE HUMANA.
Sección de la CIP Física
(16/12/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/569, G01N33/539.
UN METODO INMUNOENZIMATICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE ANTIPLASMODIUM-FALCIPARUM-ESPOROCITO EN UNA MUESTRA DE SANGRE HUMANA, QUE OPERA EN FASE HOMOGENEA, Y EN CONDICIONES ADECUADAS, CON UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO SINTETICO (P), UN CONJUGADO DE ANTIGENO-ENZIMA SINTETICO (P-E), DONDE DICHO ANTIGENO PUEDE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON LOS ANTICUERPOS DE ANTIPLASMODIUM-FALCIPARUM-ESPOROCITO (AB) POSIBLEMENTE PRESENTES EN LA MUESTRA, Y UN SISTEMA INERTE CAPAZ DE PRECIPITAR CUANTITATIVAMENTE EL COMPLEJO ANTICUERPO-ANTIGENO SINTETICO-ENZIMA (AB-P-E). EL METODO, GRACIAS A SU ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD, REPRODUCIBILIDAD Y RAPIDEZ, ES ESPECIALMENTE UTIL EN INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS EN MALARIA Y EN LA EVALUACION DE LA EFICACIA DE UNA VACUNA ANTIMALARICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SINTETICOS SECUENCIALES INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1990). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02, C07K3/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES REPETITIVAS CONSECUTIVAS DE SECUENCIA (ASN-ASN-PRO), CONSISTENTE EN SINTETIZA MEDIANTE CONDENSACION EN FASE HOMOGENEA UN TRIPEPTIDO, EN ACTIVAR DICHO TRIPEPTIDO MEDIANTE REACCION CON DERIVADOS HALOGENADOS DEL FENOL, EN SOMETERLO A UNA ESCISION ACIDA Y LUEGO A UNA REACCION DE POLICONDENSACION EN FASE LIQUIDA, Y FINALMENTE EN RECUPERAR LOS POLIPEPTIDOS ASI OBTENIDOS POR PRECIPITACION Y EVENTUAL FRACCIONAMIENTO DEL PRODUCTO LIOFILICO. DICHOS POLIPEPTIDOS OBTENIBLES EN FORMA PURA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE AFECCIONES PALUDICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRESENTACION DE UNA COMPOSICION POLIPEPDICA UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1989). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION POLIPEPTICA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA, CONSTITUIDA POR POLIPEPTIDOS DE LA FORMULA: H-(GLU-GLU-ASN-VAL-GLU-HIS-ASP-ALA)N -OH DONDE GLU F ACIDO GLUTAMICO, ASN F ASPARAGINA, VAL F VALINA, HIS F HISTIDINA, ASP F ACIDO ASPARTICO, ALA F ALANINA, Y DONDE N ASUME UN VALOR IGUAL O SUPERIOR A 2, CONSISTENTE EN SINTETIZAR EN FASE SOLIDA UN OCTAPEPTIDO, EN SOMETER DICHO OCTAPEPTIDO, PREVIO DESBLOQUEO POR ACILACION Y PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA, A UNA REACCION DE POLICONDENSACION Y LUEGO A UNA ESCISION ACIDA, Y FINALMENTE EN RECUPERAR LOS POLIPEPTIDOS ASI OBTENIDOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA. DICHA COMPOSICION ES UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPIDO UTIL PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1989). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO CONSTITUIDO POR UN PEPTIDO DE SINTESIS QUE REPITE LA REGION 1 DE P. FALCIPARUM Y POR UN NUMERO VARIABLE DE UNIDADES DEL TETRAPEPTIDO REPETITIVAS DE LA PROTEINA CS DE P. FALCIPARUM VINCULADAS ENTRE SI MEDIANTE ENLACE AMIDICO ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA REGION 1 Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER TETRAPEPTIDO, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA. DICHO POLIPEPTIDO ES UTIL PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
METODO INMUNOENZIMATICO PARA LA DIAGNOSIS DE LA MALARIA EN LA SANGRE HUMANA.
Sección de la CIP Física
(16/03/1989). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/535, G01N33/547, G01N33/548.
SE DESCRIBE UN METODO INMUNOENZIMATICO PARA LA DETERMINACION Y DOSIFICACION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE P. FALCIPARUM EN LA SANGRE HUMANA Y/O SUS DERIVADOS, QUE OPERA CON UN CONJUGADO ANTIGENO SINTETICO-ENZIMA CAPAZ DE FORMAR CON LOS ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS UN COMPLEJO ESTABLE ANTICUERPO-ANTIGENO SINTETICO-ENZIMA, Y UNA O VARIAS PROTEINAS ADSORBIDAS Y/O LIGADAS COVALENTEMENTE A UN SOPORTE SOLIDO, QUE LIGAN AVIDAMENTE EL ANTICUERPO ANTIESPOROZOITO DE DICHO COMPLEJO.EL METODO ES, POR SU ECONOMICIDAD, ESPECIFICIDAD Y RAPIDEZ, PARTICULARMENTE UTIL EN LAS INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS DE LA MALARIA Y EN LA EVALUACION DE LA EFICACIA DE UNA VACUNA ANTIMALARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA OBTENCION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1989). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/68, A61K37/02, C07K7/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS CONSTITUIDOS POR UNA SECUENCIA ASN-VAL-ASP-PRO-ASN-ALA-ASN-PRO QUE SE REPITE 3 VECES Y POR LOS MENOS 3 CUADRUPLETES CON UNA SECUENCIA ASN-ALA-ASN-PRO, VINCULADOS ENTRE SI MEDIANTE ENLACES AMIDICOS ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA PRIMERA SECUENCIA Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER CUADRUPLETE, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA.DICHOS POLIPEPTIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y DE CONJUNTOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS EN MUESTRAS CLINICAS DE INDIVIDUOS ENFERMOS DE MALARIA.