Antagonistas del receptor P2X3 para el tratamiento del dolor.
(17/01/2018) Un compuesto de formula estructural I:
**(Ver fórmula)**
o sales farmaceuticamente aceptables y enantiomeros y diastereomeros individuales del mismo;
para su uso en el tratamiento o la prevencion del dolor cronico o agudo, el tratamiento o el control de la epilepsia, o la mejora de la calidad del sueno en un paciente mamifero que lo necesite; en la que:
A representa tienopirazolilo, indazolilo o indolilo;
B representa un enlace, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterociclilo C5-10 o arilo C6-10;
R1 representa H, alquilo C1-6, halogeno, (CH2)nCF3, cicloalquilo C3-10, C(R2)2OH,…
Antagonistas del receptor de piperidinona carboxamida azaindano CGRP.
(21/09/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en el tratamiento agudo o profiláctico de cefalea migrañosa o cefalea en racimo junto con uno o más agentes seleccionados entre:
un agente anti-migraña;
un agonista de 5-HT1B/1D;
un agonista de 5-HT1D;
un agonista de 5-HT1F;
un inhibidor de la ciclooxigenasa;
un agente anti-inflamatorio no estereoideo o un agente anti-inflamatorio supresor de la citocina;
un glucocorticoide y un analgésico;
en la que:
X se selecciona entre -C(R8)≥ o -N≥, en donde R8 es hidrógeno, F o CN;
R1 se selecciona entre…
Antagonistas del receptor P2X3 para el tratamiento del dolor.
(09/12/2015) Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables, y enantiómeros individuales y diastereómeros del mismo, en la que:
X e Y representan, de manera independiente, N o CR1;
A representa un heterociclilo de cinco miembros seleccionado del grupo que consiste en (CH2)noxazolilo, (CH2)nisoxazolilo y (CH2)ndihidro-10 isoxazolilo;
R1 representa H, alquilo C1-6, halógeno, (CH2)nCF3, cicloalquilo C3-10, CN, (CH2)nOR2, (CH2)nheterociclilo C5-10, (CH2)narilo C6-10 o alcoxi C1-6; estando dichos alquilo, cicloalquilo, heterociclilo y arilo opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 grupos de alquilo C1-6, halógeno, hidroxilo, (CH2)nCF3 o CN;
R2 representa H, alquilo C1-6;
R3 representa CR2R4R5;
o R2 y R3 pueden combinarse con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclilo C5-10…
Antagonistas del receptor P2X3 para el tratamiento del dolor.
(11/02/2015) Un compuesto de la fórmula estructural I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables y enantiómeros y diastereómeros individuales de los mismos en la que:
X es N o CH;
W y Z independientemente, están ausentes o representan C(R2)2, -O-, NR2, CO o SO0-2;
R1 representa H, alquilo C1-6, halógeno, (CH2)nCF3, cicloalquilo C3-10, C(R2)2OH, -O-, CN, (CH2)nOR210 , (CH2)n heterocíclico C5-10, arilo (CH2)nC6-10 o alcoxi C1-6; estando dicho alquilo, cicloalquilo, heterociclilo y arilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos de alquilo C1-6, halógeno, hidroxilo, (CH2)nCF3 o CN;
R2 representa H, alquilo C1-6, CF3, OH, CHF2 o CH2F;
R3 representa CR2R4R5;
uno de R4 y R5 es alquilo C1-6 o hidrógeno y el otro es (CH2)narilo C6-10 o (CH2)nheterociclilo C6-10, estando dichos alquilo, arilo y heterociclilo opcionalmente…
Antagonistas del receptor de piperidinona carboxamida azaindano CGRP.
(24/09/2014) compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del 5 mismo, en la que:
X se selecciona entre -C(R8)≥ o -N≥, en la que R8 es hidrógeno, F o CN;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-4, ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo y [1-(trifluorometil)ciclopropil]metilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes según lo permitido por la valencia, seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en: F e hidroxilo;
R2 se selecciona entre hidrógeno y metilo;
cuando R2 es hidrógeno entonces
R3 se selecciona entre hidrógeno, F o Cl;
R4 se selecciona entre hidrógeno, F o Cl;
R5 es hidrógeno;
R6 se selecciona entre hidrógeno…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CGRP.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D471/04, A61P25/06, A61K31/4188.
Un compuesto de la Fórmula I: (Ver fórmula) en la que R se selecciona de: (Ver tabla) y sus sales farmacéuticamente aceptables y estereoisómeros individuales.