11 inventos, patentes y modelos de Olek,Sven
Procedimiento para identificar la composición celular cuantitativa en una muestra biológica.
(29/01/2020) Un procedimiento para detectar granulocitos neutrófilos (nGRC) en una muestra biológica que proviene de un mamífero, que comprende detectar epigenéticamente células sanguíneas en una muestra biológica, y cuantificar dichas células sanguíneas según lo detectado, utilizando un estándar de normalización, en el que dicho estándar de normalización es una molécula de ácido nucleico que comprende al menos una región de marcador que es específico para los nGRC a detectar, y al menos una región de control que no es específica de la célula, en el que dichas regiones están presentes en el mismo número de copias en dicha molécula y/o una muestra de células sanguíneas naturales de composición conocida, y en el que dicha detección epigenética…
Procedimiento epigenético para la identificación de linfocitos T auxiliares foliculares (THF).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/11/2019). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Clasificación: C12Q1/6886, C12Q1/6881, C12Q1/6883.
Un procedimiento de identificación de linfocitos T auxiliares foliculares en una muestra, que comprende analizar el estado de metilación de al menos una posición de CpG en la región génica de mamífero para el factor inhibidor de la leucemia (LIF), en el que dicha al menos una posición de CpG se selecciona de las posiciones de CpG 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 y 23 en el amplicón n.º 2305 de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, en el que una desmetilación de dicha región génica es indicativa de un linfocito T auxiliar folicular, cuando se compara con un linfocito T auxiliar no folicular.
PDF original: ES-2770077_T3.pdf
Procedimiento de identificación de la composición cuantitativa de células sanguíneas en una muestra.
(05/11/2019) Un procedimiento de producción de un leucocitograma epigenético o un citograma de linfocitos T epigenético, que comprende las etapas de
a) determinar y proporcionar factores de corrección específicos del ensayo de qPCR, con el fin de normalizar los ensayos de qPCR como se realizan y corregir las diferencias en la eficacia de los ensayos
b) detectar epigenéticamente células sanguíneas en una muestra biológica, que comprende la conversión con bisulfito de al menos una región marcadora que es específica para cada una de las células sanguíneas a detectar;
y
c) cuantificar dichas células sanguíneas según lo detectado, que comprende la evaluación de la…
Procedimiento epigenético de identificación de linfocitos T citotóxicos CD3+ CD8+ heterodímeros para CD8.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/05/2019). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Clasificación: C12Q1/6881.
Un procedimiento in vitro de identificación de una subpoblación de linfocitos T citotóxicos, que comprende analizar la convertibilidad por bisulfito de las posiciones 40, 63, 95, 135, 142, 169, 194, 213, 216, 232, 245, 273, 339, 345, y 393 en el amplicón N.º 2007 de acuerdo con la SEQ ID NO: 5, en el que una convertibilidad por bisulfito de dichas posiciones es indicativa de un linfocito T citotóxico CD3+CD8+ heterodímero para CD8.
PDF original: ES-2742648_T3.pdf
Marcador epigenético para la identificación de linfocitos T il17 positivos en muestras complejas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/02/2019). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para identificar y cuantificar linfocitos T CD4 positivos IL-17 positivos en una muestra de sangre y/o tejido obtenida de un mamífero, que comprende
a) analizar el estado de metilación de al menos una posición CpG en el gen IL-17A, en el que dicho análisis comprende una amplificación con un par de cebadores seleccionados de las SEQ ID NO: 18 y 19 como primer cebador; y las SEQ ID NO: 20 y 21 como segundo cebador, en el que una desmetilación de al menos una posición de dicha CpG en dicha muestra cuando se compara con una posición análoga en una célula sanguínea no IL-17 es indicativo de un linfocito T CD4 positivo IL-17 positivo, y
b) cuantificar la cantidad de linfocitos T CD4 positivos IL-17 positivos basándose en dicho análisis en la etapa a).
PDF original: ES-2700790_T3.pdf
Procedimiento epigenético para la identificación de linfocitos T auxiliares foliculares (THF).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Epiontis GmbH. Clasificación: C12Q1/6886, C12Q1/6881, C12Q1/6883.
Un procedimiento de identificación de linfocitos T auxiliares foliculares en una muestra, que comprende analizar el estado de metilación de al menos una posición CpG en la región génica del mamífero para el factor inhibidor de la leucemia (LIF), en el que dicha región génica analizada se posiciona basándose en/de acuerdo con la SEQ ID NO 1, en el que una desmetilación de dicha región génica es indicativa de un linfocito T auxiliar folicular, cuando se compara con un linfocito T auxiliar no folicular.
PDF original: ES-2695179_T3.pdf
Detección de células inmunes, en particular linfocitos T mediante análisis de metilación de ADN de los genes CCR6.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/11/2017). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento de identificación de células inmunes de un mamífero, que comprende el análisis del estado de metilación de al menos una posición CpG en el gen ccr6, en el que una desmetilación, cuando se compara con un linfocito T no activado, es indicativa de una célula seleccionada a partir de linfocitos T activados estables, células NK, linfocitos T de memoria, en particular linfocitos T de memoria CD4+ o CD8+ y linfocitos T citotóxicos de memoria.
PDF original: ES-2657846_T3.pdf
Marcador epigenético para la identificación de linfocitos T CD3CD4 positivos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/12/2016). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para identificar linfocitos T auxiliares CD4+ en una muestra que comprende células de sangre derivadas de un mamífero, que comprende el análisis de la convertibilidad por bisulfito de al menos una posición CpG en la región convertible por bisulfito específica de linfocito T auxiliar CD3+CD4+ de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, en el que una conversión por bisulfito de al menos una posición CpG, en al menos un 90% en dicha muestra, es indicativa de un linfocito T auxiliar CD4+,
en el que dicha al menos una posición CpG está presente en un amplicón seleccionado del grupo de amplicón No. 1255 de acuerdo con la SEQ ID NO: 2, No. 1999 de acuerdo con la SEQ ID NO: 3, No. 2000 de acuerdo con la SEQ ID NO: 4 y No. 2001 de acuerdo con la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2618506_T3.pdf
GNLY como marcador epigenético para la identificación de linfocitos citolíticos naturales que expresan CD56.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento de identificación de linfocitos citolíticos naturales que expresan CD56 en una muestra derivada de un mamífero, que comprende analizar el estado de metilación de los motivos CpG en un amplicón de acuerdo con SEQ ID NO: 29 a 34, en el que una desmetilación de dichos motivos CpG hasta al menos un 70 % en un linfocito citolítico natural en dicha muestra, cuando se compara con un linfocito citolítico no natural, es indicativa de un linfocito citolítico natural que expresa CD56.
PDF original: ES-2607185_T3.pdf
Marcadores epigenéticos para la identificación de linfocitos T CD3 positivos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/09/2016). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento de identificación de linfocitos T intactos y/o de memoria CD3+ CD4+, y/o CD3+ CD8+ en una muestra derivada de un mamífero que comprende células T, que comprende
a) analizar el estado de metilación de al menos una posición de CpG en un amplicón que comprende la amplificación con al menos un par de cebadores diseñados adecuadamente en base a los oligómeros de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 5, y
b) identificar los linfocitos T CD3+ CD4+, y/o CD3+ CD8+ intactos y/o de memoria en base a dicho estado de metilación, en el que una desmetilación de al menos una posición de CpG en dicho amplicón a, al menos, el 90% en dicha muestra es indicativa de una célula linfocito T CD3+ CD4+, y/o CD3+ CD8+ intacto o de memoria.
PDF original: ES-2606350_T3.pdf
DETECCIÓN Y CONTROL DE CALIDAD DE LINFOCITOS T REGULADORES A TRAVÉS DEL ANÁLISIS DE METILACIÓN DEL ADN DEL GEN FOXP3.
(27/10/2011) Un procedimiento para detectar linfocitos T reguladores CD25 + CD4 + estables positivos para FoxP3 de un mamífero en una muestra obtenida de dicho mamífero, que comprende analizar el estado de metilación de al menos una posición CpG en la región 5' cadena arriba del comienzo de transcripción, la región 5' no traducida, región promotora, intrones y/o límites exón/intrón del gen foxp3 o un gen ortólogo o parálogo del mismo, en el que la hipometilación es indicativa de un linfocito T regulador CD25 + CD4 + estable positivo para FoxP3.
