6 inventos, patentes y modelos de OGAWA, YASUAKI

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2005). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K38/09.

Un método para producir microcápsulas que comprenden una preparación de liberación sostenida de leuprorelina o una sal de la misma, que comprende (a) disolver o suspender leuprorelina o una sal de la misma en una solución en disolvente orgánico de un polímero biodegradable que comprende un copolímero de ácido láctico y ácido glicólico que tiene un grupo carboxilo terminal; (b) añadir la mezcla a un medio acuoso para proporcionar una emulsión Ac./Ag.; y (c) transformar la emulsión en microcápsulas por separación del disolvente orgánico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/22, A61K38/09.

UNA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION QUE SE COMPONE DE UN PEPTIDO ACTIVO PSICOLOGICAMENTE DE FORMULA GENERAL (FORMULA) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ACILO; R1,R2 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO AROMATICO; R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN GRUPO DE FORMULA (FORMULA) EN DONDE R3' ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R5'EN DONDE N ES 2 O 3, Y R5' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLICO AROMATICO O UN GRUPO O-GLICOSILO; R6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R6' DONDE N ES 2 O 3, Y R6' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R7 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN RESIDUO AZAGLICILO; Y Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO, O UNA SAL DEL MISMO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE TIENE UN GRUPO CARBOXILO TERMINAL. LA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION MUESTRA CONSTANTE LIBERACION DEL PEPTIDO DURANTE UN TIEMPO LARGO SIN UN ESTALLIDO INICIAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/52.

1. UN POLIMERO PARA UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE (A) UN ACIDO POLILACTICO Y (B) UN POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO Y UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO , Y EN DONDE LA RAZON DE PESO DE (A) Y (B) ESTA EN EL RANGO DE 10/90 A 90/10. LA DROGA ES LIBERADA A RAZON CONSTANTE A PARTIR DE LA PREPARACION SOBRE EL PERIODO DE LIBERACION TOTAL SIN GRAN REBOSAMIENTO EN LA ETAPA INICIAL. ADEMAS EL PERIODO DE LIBERACION DE 1 DROGA DE LA PREPARACION PUEDE SER LIBREMENTE CONTROLADO MEDIANTE LA VARIACION DE LA RAZON DE LA MEZCLA DE (A) Y (B).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/52.

MICROCAPSULAS DE LIBERACON CONTINUA, QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA Y UNA SUSTANCIA BASICA ORGANICA COMO SUSTANCIA QUE RETIENE EL MEDICAMENTO DE ESTA INVENCION, NO SOLO TIENEN GRAN VELOCIDAD DE INCORPORACION (VELOCIDAD DE BLOQUEO), SINO TAMBIEN MUESTRAN POCA LIBERACION INICIAL, DE MODO QUE SE PUEDEN SUMINISTRAR CON SEGURIDAD, Y EFECTUAR LIBERACION ESTABLE, PERSISTENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/50.

SE PREPARAN COMPOSICIONES DE LIPOSOMA EN LAS CUALES SE RETIENE UN MEDICAMENTO EN CONDICION ESTABLE POR DISPERSION DE LIPOSOMAS OBTENIDOS POR SEPARACION DE UN DISOLVENTE DE UNA EMULSION AÑO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO EN UNA DISOLUCION QUE TIEN UNA PRESION OSMOTICA MAYOR EN EL 20% POR LO MENOS QUE LA PRESION OSMOTICA DE UNA DISOLUCION UTILIZADA PARA ATRAPAR EL MEDICAMENTO EN DICHOS LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION DA LUGAR A UNA EFICACIA TERAPEUTICA CONTINUADA O UNA MEJOR DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO EN UN ORGANO OBJETIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1990). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/50.

LOS LIPOSOMAS CON UNA MAYOR RETENCION DEL MEDICAMENTO SE PUEDE PREPARAR A BASE DE AÑADIR UN SOLVENTE ORGANICO FACILMENTE VOLATIL A UN LIQUIDO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CON LIPOSOMAS DISPERSOS DENTRO DE EL PARA PROVOCAR LA FORMACION DE UN GEL Y DE RETIRAR DESPUES DICHO SOLVENTE ORGANICO MEDIANTE EVAPORACION.