Síntesis y usos de derivados del ácido piroglutámico.
(22/04/2015) Un proceso para la síntesis de un estereoisómero sustancialmente puro de un compuesto de fórmula Id**Fórmula**
donde
R1 se selecciona de -OH;
R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados de hidrógeno
X es un anión farmacéuticamente aceptable; y
Y es un residuo orgánico seleccionado de un grupo de fórmula VIa que contiene N.**Fórmula**
donde
la línea de puntos junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo de piridina de fórmula IX sustituido o no sustituido**Fórmula**
donde,
n es 0;
que consiste en:
a)hacer reaccionar un compuesto enantioméricamente puro de fórmula IV**Fórmula**
donde
R1 es seleccionado de -OH, -ORa, donde Ra se selecciona de alquilo sustituido o no…
Uso de un compuesto derivado del acido p-hidroxifenil propionico para el tratamiento de la psoriasis.
(07/05/2014) Uso del compuesto de fórmula química **Fórmula**
para la preparación de composiciones de administración tópica para el tratamiento de afecciones de la piel humana.
BETÚN MODIFICADO CON POLIETILENO ESTABLE AL ALMACENAMIENTO.
(13/05/2013) Betún modificado con polietileno estable al almacenamiento, que además presenta mejor comportamiento mecánico, mayor rigidez, mayor comportamiento elástico, mayor resistencia a la huella por rodera o "rutting", además de una menor susceptibilidad térmica, el cual puede emplearse en construcción y conservación de carreteras o en cualquier aplicación en la que se requiera estabilidad al almacenamiento de los betunes.
PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE LACTONAS DERIVADAS DEL ÁCIDO p-HIDROXIFENIL PROPIÓNICO MEJORADO.
(22/10/2012) La presente invención se refiere a mejoras a la patente principal P201001288 por "Procedimiento para la síntesis de lactonas derivadas del ácido p-hidroxifenil propiónico", donde el procedimiento mejorado incluye las siguientes etapas:
a) Oxidación del compuesto de fórmula (IV), o el correspondiente de la serie naftil, donde n puede tomar valores 1, 2 y 3 y R puede ser H o CH3 en presencia de SO3- piridina, a 0°C y en una mezcla de disolventes DMSO/diclorometano,
b) Tratamiento del producto obtenido en la etapa anterior con el derivado bromado (II) en presencia de un metal y un disolvente o mezcla de disolventes.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LACTONAS DERIVADAS DEL ACIDO p-HIDROXIFENIL PROPIONICO.
(07/05/2012) Procedimiento para la síntesis de lactonas derivadas del ácido p-hidroxifenil propiónico, en forma de mezclas de diasteroisómeros cis/trans de fórmula (I) o (Ia),
****IMAGEN-01****
donde n puede tomar valores 1, 2 y 3; R puede ser H o CH3 y R1 puede ser H o CH3, que comprende:
a) Oxidación del compuesto de fórmula (IV) o el correspondiente de la serie naftil (IVa) en presencia de cloruro de oxalilo y dimetilsulfóxido en diclorometano a -78°C (oxidación de Swern)
****IMAGEN-02****
donde n puede tomar valores 1, 2 y 3; R puede ser H o CH3
b) Tratar el producto derivado de la etapa anterior con el derivado bromado (II) en presencia de un metal y un disolvente o mezcla de disolventes
****IMAGEN-03****
donde R1 puede ser H o CH3.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUBSTITUIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Clasificación: A61K31/44, C07D211/82.
Procedimiento para la obtención de 1,4-Dihidropiridinas substituidas útiles para el tratamiento de la hipertensión. El procedimiento se caracteriza por el hecho de que comprende la reacción entre un 2-metilidenacetoacetato de alquilo de fórmula V y un 3-aminocrotonato de alquilo de fórmula VI adsorbidos sobre una superficie sólida. Ventajosamente dicha superficie sólida es un agente poroso. El procedimiento comprende (a) adsorber dichos reactivos sobre dicho agente poroso mediante: (i) la disolución de dichos reactivos en un disolvente orgánico; (ii) la adición de dicho agente poroso; y (iii) la evaporación de dicho disolvente a sequedad; (b) calentar el sólido resultante de la etapa anterior; (c) extraer el producto; y (d) purificar el producto.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 9-FLUORO-2,3-DIHIDRO-3-METIL-10-(N-METILPIPERAZINIL -7-OXO-7H-PIRIDO(1,2 ,3-DE)-1,4-BERNZOXACIN-6-CARBOXILICO.
(16/10/1996) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 9-FLUORO-2,3-DIHIDRO-3-METIL-10-(N-METILPIPERAZINIL)-7-OXO7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE]-1,4-BENZOXACIN-6-CARBOXILICO (OFLOXACINO), VERIFICADO EN LOS SIGUIENTES PASOS: PASO 1: REACCION DE 2,3-DIFLUORO-6-NITROFENOL CON CLOROACETONA. PASO 2: PROTECCION DE LA CETONA OBTENIDO POR FORMACION DE UN ACETAL CON ETILENGLICOL. PASO 3: REDUCCION DEL GRUPO NITRO CON ACIDO FORMICO A AMINO E HIDROLISIS DEL ACETAL, CON FORMACION DE UNA IMINA CICLICA. PASO 4: REDUCCION DE DICHA IMINA CON TRIBENZOILOXI-BOROHIDRURO SODICO, PARA PRODUCIR 7,8-DIFLUORO-3,4-DIHIDRO-3-METIL-2H-BENZO[1 ,4]OXAZINA. PASO 5: LA AMINA OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON ACIDO FORMICO PARA OBTENER LA FORMAMIDA CORRESPONDIENTE. PASO 6: EL PRODUCTO OBTENIDO ANTERIORMENTE SE HACE REACCIONAR CON OXICLORURO DE FOSFORO Y CLORURO DE ETOXIMALONILO PRODUCIENDO, AL…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ISOBUTIL-5-METIL.
(01/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL) -3,5-PIRIDINADICARBOXILATO DE 3-ISOBUTIL-5-METIL VERIFICADO EN CUATRO PASOS. OBTENCION DEL ACETOACETATO DE ISOBUTILO A PARTIR DE 2,2,6-TRIMETIL-1,3-DIOXEN-4-ONA E ISOBUTANOL. PREPARACION DEL 3-AMINOCROTONATO DE ISOBUTILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE ISOBUTILO Y ACETATO AMONICO. OBTENCION DEL BENCILIDEN DERIVADO A PARTIR DEL ACETOACETATO Y EL BENZALDEHIDO CORRESPONDIENTE. CONDENSACION DEL BENCILIDEN DERIVADO CON EL 3-AMINOCROTONATO, EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA PARA RENDIR EL DERIVADO DIHIDROPIRIDINICO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS SUAVES Y SENCILLAS, OBTENIENDOSE…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL.
(01/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3'-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS PASOS. OBTENCION DE 2-(3'-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ETILO A PARTIR DE 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL, UN SEGUNDO PASO DONDE EL PRODUCTO ANTERIOR ES TRATADO CON 3-AMINOCROTONATO DE METILO EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA, PARA RENDIR EL PRODUCTO TITULADO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS, SUAVES Y SENCILLAS OBTENIENDOSE PRODUCTOS DE ALTA CALIDAD. B) EL ULTIMO PASO SE REALIZA EN FASE SOLIDA, EVITANDO TRAZAS…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ISOPROPIL-5-(2-METOXI)ETIL.
(01/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-4- (3'-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 , 5-DICARBOXILATO DE 3-ISOPROPIL-5- (2'-METOXI)ETIL, VERIFICADO EN TRES PASOS. OBTENCION DEL 2-(3'-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ISOPROPILO A PARTIR DEL 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ISOPROPILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO PASO DONDE SE OBTIENE EL 3-AMINOCROTONATO DE 2-METOXIETILO AL TRATAR EL ACETOACETATO DE 2-METOXIETILO CON ACETATO AMONICO. EN EL TERCER PASO SE TRATAN LOS PRODUCTOS OBTENIDOS ANTERIORMENTE EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA PARA RENDIR EL PRODUCTO TITULADO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS, SUAVES…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL.
(01/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2', 3'-DICLOROFENIL)-1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS ETAPAS. OBTENCION DEL 2-(2',3'DICLORO) BENCILIDENACETOACETATO DE METILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE METILO Y EL 2,3-DICLOROBENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO PASO, DONDE SE TRATA CON 3-AMINOCROTONATO DE ETILO EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA PARA DAR EL PRODUCTO TITULADO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS, SUAVES Y SENCILLAS, OBTENIENDOSE PRODUCTOS DE ALTA CALIDAD. B) EL TIEMPO DE REACCION ES MENOR. C) EL ULTIMO PASO SE REALIZA EN…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(4-METIL-1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Clasificación: C07D401/04.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7- (4-METIL-1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 5 PASOS: PASO 1.G REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO CON 3-CLORO-4-FLUOROANILINA PARA OBTENER 3-CLORO-4-FLUOROACETANILIDA. PASO.
