Proceso para la preparación de compuestos útiles como inhibidores de SGLT.
(25/10/2017) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que el Anillo A y el Anillo B son uno de los siguientes:
el Anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, y el Anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico fusionado insaturado opcionalmente sustituido, o un anillo de benceno opcionalmente sustituido; o
el Anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido, y el Anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, o un anillo heterobicíclico fusionado insaturado opcionalmente sustituido en el que Y está ligado al anillo heterocíclico del anillo heterobicíclico fusionado;
o
El Anillo A es un anillo heterobicíclico fusionado insaturado opcionalmente…
Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio.
(06/09/2017) Uso de un compuesto de fórmula (IA):**Fórmula**
RA es un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; RB es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo alcoxilo C1-6, un grupo halo-alcoxilo C1-6 o un grupo mono o dialquilamino C1-6; o un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1- 6, un grupo halo-alquilo C1-6, un grupo alcoxilo C1-6, un grupo halo-alcoxilo C1-6 o un grupo mono o dialquilamino C1-6; y Rc es átomo de hidrógeno; o RB y RC tomados juntos son…
Procedimiento de preparación de compuestos usados como inhibidores de SGLT-22.
(21/06/2017) Un procedimiento para la preparacion de un compuesto de formula (I-S)**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; que comprende**Fórmula**
reaccionar un compuesto de formula (V-S), en el que PG1 es un grupo protector de oxigeno con un reactivo de acilacion; en el que el reactivo de acilacion esta presente en una cantidad en el intervalo de 1,5 a 3,0 equivalentes molares; en presencia de una fuente de carbonilo; en un primer disolvente organico; a 40 una temperatura en el intervalo de aproximadamente temperatura ambiente a 40°C; para producir el compuesto correspondiente de formula (VI-S);**Fórmula**
hacer reaccionar el compuesto de formula (VI-S) con un…
Procesos para la preparación de compuestos útiles como inhibidores de sglt-2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/04/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D407/04.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I - T) **Fórmula**
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
que comprende **Fórmula**
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V-T), en la que PG1 es un grupo protector de oxígeno con un compuesto de fórmula (VII-T), en donde A1 es un haluro de acilo; en presencia de un primer ácido de Lewis; en un primer disolvente orgánico; para producir el compuesto correspondiente de fórmula (X-T); **Fórmula**.
PDF original: ES-2626038_T3.pdf
Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio.
(17/12/2014) Compuesto de fórmula (I):
en la que: el anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado o un anillo heterobicíclico condensado insaturado, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes, seleccionados independientemente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilidenmetilo, un grupo alcoxilo, un grupo alcanoílo, un grupo alquiltio, un grupo alquilsulfonilo, un grupo alquilsulfinilo, un grupo amino, un grupo mono o dialquilamino, un grupo sulfamoílo, un grupo mono o dialquilsulfamoílo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo carbamoílo, un grupo mono o dialquilcarbamoílo, un grupo alquilsulfonilamino, un grupo…
(15/10/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que el anillo A y el anillo B son el anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido y el anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido o un anillo de benceno opcionalmente sustituido, el anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido y el anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido, o un anillo de benceno opcionalmente sustituido, o el anillo A es un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido, en el que el grupo -NR- y el grupo -CH2- están ambos sobre el mismo anillo del…
Forma cristalina del hemihidrato de 1-(beta-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno.
(12/02/2014) Una forma cristalina del hemihidrato de 1-(ß-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno, que tiene sustancialmente el mismo patrón de difracción de rayos X que se expone en la Figura 1.
Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador dependiente de sodio.
(26/04/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
el anillo A es
o
en los que R1a, R2a, R3a, R1b, R2b y R3b son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomode halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupohaloalcoxilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo alcoxialcoxilo, un grupo alquenilo, ungrupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilidenmetilo, un grupo cicloalquenilo, un grupocicloalquiloxilo, un grupo fenilo, un grupo fenilalcoxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, ungrupo mono o dialquilamino, un grupo alcanoilamino, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupocarbamoílo, un grupo mono o dialquilcarbamoílo, un grupo…
DERIVADOS DE 1-(D-GLICOPIRANOSIL)-3-(4-CICLOPROPILFENILMETIL)-4-HALÓGENO INDOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE SGLT.
(06/05/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente: **Fórmula** en la que R1 es flúor o cloro, y R2 es hidrógeno o flúor
UN COMPUESTO ESTER DE 2-HIDROXI SUSTITUIDO-2-INDOLIDINILBUTIRICO DE TIPO S Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4-hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VIII]: [VIII] O una sal del mismo, que comprende someter el compuesto de 4-sustituido hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VII] siguiente a separación del grupo Ro, [VII] donde Rº es un resto obtenido por eliminación de un grupo hidroxi del grupo carboxilo de un ácido carboxílico fusionado a un heterociclo que contiene nitrógeno de tipo R de fórmula [XIX]: [XIX] donde Y es un grupo arilsulfonilo sustituido o sin sustituir o un grupo aquilsulfonilo inferior, y n es 0 ó 1.
INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA MEDIADA POR ALFA 4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/165, C07C233/87, C07C231/12.
Derivado de fenilalanina de fórmula [I]: en la que X1 es un átomo halógeno; X2 es un átomo halógeno; Q es un grupo -CH2- o un grupo -(CH2)2-; Y es un grupo alquilo de C1-6; CO2R es un grupo carboxilo que se puede esterificar; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTO DE ESTER DEL ACIDO 2-HIDROXISUSTITUIDO-2-INDOLINILBUTIRICO DE TIPO S COMO INTERMEDIARIOS DE CAMPTOTECINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO ESTER HIDROXI-2INDOLIDINILBUTIRICO TIPO S SUSTITUIDO EN 2 [II]: DONDE R SUP,0} ES UN RESIDUO DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE NITROGENO QUE TIENE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R (EN LA CUAL EL ATOMO DE NITROGENO ESTA PROTEGIDO), R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y E ES RESIDUO ESTER, LO CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, COMPRENDE COMPUESTO ESTER 2-ETILANTE 2-SUSTITUIDO HIDROXI 2 INDOLIDINILACETICO [I]: DONDE LOS SIMBOLOS SE DEFINEN COMO ARRIBA.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1997). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435.
UN DERIVADO DE LA IMIDAZOINDOLICINA CON LA FORMULA [I]: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENIL ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, ARILCARBONILO, CARBONILO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO CON 5O 6 UIDO Y M ES 0 O 1, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE NAFTILOXAZOLIDONA.
(16/09/1995) SE MUESTRA UN DERIVADO DE NAFTILOXAZOLIDONA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO HIDROXI, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, GRUPO SULFO, GRUPO AMINOSULFONILO, UN GRUPO ALQUENILOXI INFERIOR, UN GRUPO MONO O DI (ALQUILO INFERIOR) AMINORASBONILOXI, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE PUEDE TENER UN SUSTITUTO SELECCIONADO DE UN GRUPO ARILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTENGA OXIGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR) AMINO, UN GRUPO AMINOCARBONILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO ALCONOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALQUITIO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSUFINILO INFERIOR Y…
