(26/11/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o éster de la misma, en el que
E está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en
H,
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
arilo sustituido o sin sustituir,
heterociclilo sustituido o sin sustituir, y
heteroarilo sustituido o sin sustituir;
L está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
-(NH)0-1-(CH2)j-NR3L-(CH2)k-,
-(NH)0-1C(R1L, R2L)-NR3L-C(R1L, R2L)-,
-C(R1L, R2L)-O-C(R1L, R2L)-,
-(CH2)j-NR3L-C(R1L, R2L-CONH-(CH2)k-,
-CO-C(R1L, R2L)-NHCO-,
-CONH-,
-NHCO-,
en las que
R1L, R2L y R3L están seleccionados…
Inhibidores de CSF-1R, composiciones, y métodos de uso.
(11/12/2013) Un compuesto que es de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal de este farmacéuticamente aceptable,
en donde:
X es O, S o S(O);
A es un anillo de seis miembros dónde W es C-R3 o N, cada uno de Q1, Q2, Q3 y Q4 es independientemente C-R3 oN, a condición de que al menos uno de Q1, Q2, Q3 y Q4 sea N y al menos tres de Q1, Q2, Q3, Q4 y W sean N;R1 es L-R1b en donde L, es un enlace covalente o alquileno, y R1b es**Fórmula**
R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo, alquilosustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, amino, amino sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterociclilo,heterociclilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; o R11 se toma junto con R12 paraformar un grupo seleccionado del grupo que consiste de arilo,…
Derivados de pirimidina usados como inhibidores de pi-3 cinasa.
(31/10/2013) Combinación que comprende un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que,
W es CRw o N, en el que Rw se selecciona del grupo que consiste en
hidrógeno,
ciano,
halógeno,
metilo,
trifluorometilo,
sulfonamido;
R1 se selecciona del grupo que consiste en
hidrógeno,
ciano,
nitro,
halógeno,
alquilo sustituido y no sustituido,
alquenilo sustituido y no sustituido,
alquinilo sustituido y no sustituido,
arilo sustituido y no sustituido,
heteroarilo sustituido y no sustituido,
heterociclilo sustituido y no sustituido,
…
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
Inhibidores de PI 3-quinasa y métodos para su uso.
(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I, o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde, **Fórmula**
X es N y Y es CR5, o Y es N y X es CR5;
Z es N o CR6;
R1 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclilo, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterociclilo sustituido, ariloxi, ariloxi sustituido, heteroariloxi, heteroariloxi sustituido, heterocicliloxi, heterocicliloxi sustituido,…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE CINASA PI-3.
(01/02/2011) Un compuesto que tiene la Formula I: **Fórmula** o un estereoisomero, tautomero, o sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde, W es CRw o N, en donde Rw se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, ciano, halogeno, metilo, trifluorometilo, sulfonamido; R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, ciano, nitro, halogeno, alquilo sustituido y no sustituido, alquenilo sustituido y no sustituido, alquinilo sustituido y no sustituido, arilo sustituido y no sustituido, heteroarilo sustituido y no sustituido, heterociclico sustituido y no sustituido, cicloalquilo sustituido y no sustituido, -COR1a, -CO2R1a, -CONR1aR1b, -NR1aR1b, …