Método para densificar y dimensionar un cuerpo sinterizado.
(19/02/2020) Método para comprimir y dimensionar un cuerpo sinterizado obtenido sinterizando una pieza compacta de un polvo metálico para densificar una superficie del cuerpo sinterizado, que comprende las siguientes etapas:
proporcionar una matriz de dimensionamiento que comprende:
un elemento de matriz para densificar la superficie del cuerpo sinterizado, teniendo dicho elemento de matriz:
una porción de sección decreciente proporcionada en una porción (13, 13A, 23, 23A) superior de dicho elemento de matriz; y
una porción recta proporcionada en una porción inferior de dicho elemento de matriz,
en el que
al menos una porción superior de la porción de sección decreciente está compuesta por un material que tiene un módulo de Young que es mayor que el módulo de Young de un material…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/11/2019). Solicitante/s: Cyclerion Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P15/00, A61K31/506, C07D487/04, A61P25/00, A61P3/00, C07D495/04, C07D471/04, A61P9/00, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/04.
El compuesto representado por la siguiente fórmula, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2774295_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, G01N33/68, G01N33/50, C12N15/10, C07K16/24, G01N33/15.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.
PDF original: ES-2671403_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, G01N33/68, G01N33/50, C12N15/10, C07K16/24, G01N33/15.
Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.
PDF original: ES-2671010_T3.pdf
Anticuerpos con afinidad modificada para FcRn que promueven la eliminación del antígeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/05/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K16/00.
Un anticuerpo que comprende un dominio de unión al antígeno y un dominio de unión a FcRn humano, que tiene una actividad de unión a FcRn humano a pH 5,5 y a pH 7,0 y una actividad de unión al antígeno a pH 5,5 menor que a pH 7,0, donde la actividad de unión a FcRn humano a pH 7,0 y a 25 °C es mayor que KD 3,2 μM, donde el dominio de unión a FcRn humano es un dominio Fc resultante de la sustitución de al menos un aminoácido en el dominio Fc de una IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humana por un aminoácido diferente.
PDF original: ES-2633597_T3.pdf
(25/01/2017) Un compuesto según la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde:
el anillo B es fenilo o un anillo heteroarilo de 6 miembros, que contiene 1 o 2 átomos anulares de nitrógeno;
n es un número entero seleccionado de 1 a 3;
cada JB se selecciona independientemente de halógeno, un grupo alifático C1-6, o -ORB; en donde cada grupo alifático C1-6 dicho está opcionalmente e independientemente sustituido con hasta 3 ejemplos de R3;
cada RB se selecciona independientemente de hidrógeno, un grupo alifático C1-6 o un grupo cicloalifático C3-8; en donde cada grupo alifático C1-6 dicho y cada…
Composición de resina de poliurea poliuretano, aglutinante para tintas de impresión, y tinta de impresión.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: DIC CORPORATION. Clasificación: C08L75/00, C09D11/10, C08K5/053.
Una composición de resina que contiene, como componentes esenciales, una resina de poliurea poliuretano (A), un ácido polihidroximonocarboxílico (B) que tiene un índice de acidez de 340 a 500 mg de KOH/g y un índice de hidroxilo de 680 a 1300 mg de KOH/g, y al menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en un disolvente de éster (C1) y un disolvente de alcohol (C2), en el que el ácido polihidroximonocarboxílico (B) está presente en una cantidad de 0,03 a 5 partes en masa en base a 100 partes en masa de materia no volátil en la resina de poliurea poliuretano (A).
PDF original: ES-2605788_T3.pdf
(18/05/2016) Un compuesto según la Fórmula IA o IB, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
el símbolo con la letra 5 B circundada representa el anillo B, y el anillo B es un fenilo o un anillo heteroarilo de 6 miembros, que contiene 1 o 2 átomos anulares de nitrógeno;
n es un número entero seleccionado de 0 a 3;
cada JB se selecciona independientemente de halógeno, -CN, -NO2, un grupo alifático C1-6, -ORB o un grupo cicloalifático C3-8; en donde cada grupo alifático C1-6 dicho y cada grupo cicloalifático C3-8 dicho está opcionalmente e independientemente sustituido con hasta 3 ejemplos de R3;
cada RB se selecciona independientemente de hidrógeno, un grupo alifático C1-6 o un grupo cicloalifático C3-8; en donde cada grupo alifático C1-6 dicho…
Aparato para el moldeo de polvo con matriz y procedimiento de moldeo para obtener un producto moldeado a partir de polvo.
(27/04/2016) Aparato de moldeo de polvos en matriz para moldeo de polvo, que comprende:
una matriz con un orificio pasante para formar un lado de un producto compactado (A), estando definido verticalmente el orificio pasante por una superficie superior (2A) de la matriz ;
un punzón inferior a ajustar en el orificio pasante desde abajo;
un punzón superior a ajustar en el orificio pasante desde arriba; y
unos medios de aplicación de lubricante para aplicar un lubricante (L) al orificio pasante , permitiendo dichos medios de aplicación de lubricante que se aplique el lubricante (L) al orificio pasante antes de llenar desde arriba el orificio pasante con un…
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse repetidamente a dos o más moléculas de antígeno.
(15/03/2016) Un método para mejorar la farmacocinética de un anticuerpo, dicho método comprende sustituir al menos un aminoácido de una CDR del anticuerpo con una histidina, o insertar al menos una histidina en una CDR del anticuerpo, en donde la sustitución o inserción de histidina aumenta el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) en comparación con el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) antes de la sustitución o inserción de histidina, en donde dicho valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) se define como la relación de la actividad de unión al antígeno a pH 5,8 y la actividad de unión al antígeno a pH 7,4, y en donde dicha sustitución o inserción de histidina
…
Aparato para el moldeo de polvo con matriz y procedimiento de moldeo para obtener un producto moldeado a partir de polvo.
(18/02/2015) Aparato de moldeo de polvos en matriz para moldeo de polvo, que comprende:
una matriz con un orificio pasante para formar un lado de un producto compactado (A), estando definido 5 verticalmente el orificio pasante por una superficie superior (2A) de la matriz ;
un punzón inferior a ajustar en el orificio pasante desde abajo;
un punzón superior a ajustar en el orificio pasante desde arriba; y
unos medios de aplicación de lubricante para aplicar un lubricante (L) al orificio pasante , permitiendo dichos medios de aplicación de lubricante que se aplique el lubricante (L) al orificio pasante antes de llenar desde arriba el orificio pasante con un polvo…
Procedimiento de producción de producto sinterizado a partir de polvo.
(27/08/2014) Un procedimiento de producción de un producto sinterizado a partir de polvo, que comprende:
una etapa de carga de cargar en un molde un polvo para pulvimetalurgia que tiene un polvo en bruto y un lubricante sólido incorporado en el mismo;
una etapa de moldeo del compactado de polvo de compactar el polvo para pulvimetalurgia cargado en el molde y de moldear un compactado de polvo;
una etapa de liberación del compactado de polvo de extraer el compactado de polvo fuera del molde;
moldear continuamente el compactado de polvo y
en el que la temperatura del molde se ajusta a un valor en el intervalo del punto de ebullición del agua o superior hasta el punto de fusión del lubricante sólido o inferior, caracterizado por que el procedimiento comprende
sinterizar el compactado de polvo,
en el que un medio…
Procedimiento para formar polvo compacto y ensamblaje de molde para la compactación del polvo.
(02/08/2013) Un procedimiento para formar un producto de moldeo a partir de polvos llenando una parte de moldeo formada en un cuerpo de molde con un polvo sin procesar y después acomodando punzones en la parte de moldeo, que está caracterizado porque se aplica una solución acuosa obtenida disolviendo un lubricante soluble en agua que tiene al menos 3 g de solubilidad por 100 g de agua a 20 ºC en agua y que no incluye elemento halógeno a la parte de moldeo antes de llenar la parte de moldeo con un polvo sin procesar, y evaporando la solución acuosa para formar una capa cristalizada sobre la superficie de la parte de moldeo, que usa al menos uno o dos lubricantes seleccionados entre el grupo que consiste en fosfato ácido dipotásico, fosfato…
Proceso de la producción de1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)acetidin-ol o sales del mismo.
(22/03/2013) Un proceso para la producción de 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)acetidin-3-ol o sales del mismocaracterizado por que se somete 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propionil)acetidin-3-ol a una reacción dereducción con una adición de activador, en presencia de borohidruro de metal alcalino, en el que el activador es unácido protónico.
Proceso para la producción de ácido 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propiónico o sales del mismo.
(11/05/2012) Un proceso para la producción del ácido 3- (2- (1-benzotiofen-5-il) etoxi) propiónico o sales del mismo, caracterizado por que se somete el 2- (1-benzotiofen-5-il) etanol a una reacción de adición de Michael con acrilonitrilo en presencia de una base, sometiéndolo subsiguientemente a una reacción con un alcohol representado por la fórmula general:
R1CH2OH
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo sustituido o no sustituido, en presencia de un ácido para obtener un derivado de un éster de ácido propiónico representado por la fórmula general: **Fórmula**
en la que R1 tiene los mismos significados que anteriormente,
sometiendo subsiguientemente el derivado del…
Alquil-3-[2-(benzol[b]tiofen-5-il)-etoxi]-propanoatos como intermedios en la producción de derivados de acetidin-3-ol.
(09/05/2012) Un derivado de éster del ácido propiónico l representado por la fórmula general: **Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo sustituido o no sustituido.