7 inventos, patentes y modelos de MOTZ, MANFRED
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION TEMPRANA DE LA SEROCONVERSION DE UN ANTICUERPO CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18, C12N15/51.
Procedimiento para la detección temprana de la seroconversión en la detección de un anticuerpo dirigido contra el virus de la hepatitis C en un líquido de muestra, en donde el líquido de muestra se incuba por lo menos con un polipéptido, el cual contiene la secuencia del virus de la hepatitis C, en particular de la región NS3 del virus de la hepatitis C, y el anticuerpo se detecta mediante una unión con el polipéptido, caracterizado porque se emplea un polipéptido de una región, la cual contiene por lo menos un radical cisteína, y la determinación del anticuerpo se efectúa en condiciones reductoras.
PEPTIDOS DERIVADOS DEL ANTIGENO DE LA CAPSIDE DE VCA-P18 DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y SU USO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MIKROGEN MOLEKULARBIOLOGISCHE ENTWICKLUNGS-GMBH. Clasificación: G01N33/569, C07K14/05.
Péptido que se ha derivado del antígeno viral p18 del virus de Epstein-Barr, y que reacciona con anticuerpos de individuos con infección con virus de Epstein-Barr que tuvo lugar hace tiempo, pero no reacciona, o débilmente, con anticuerpos de individuos con infección aguda por virus de Epstein-Barr o que tuvo lugar recientemente, caracterizado porque frente al antígeno viral p18 está acortado en el N-terminal en 10 a 70 aminoácidos.
POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LAS PROTEINAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/576, A61K39/29, C12N15/51.
SE OFRECE LA CLONACION Y SECUENCIACION DE POLIPEPTIDOS DIFERENTES A PARTIR DEL GENONA DE UNOS VIRUS DE LA HEPATITIS C. LOS POLIPEPTIDOS, QUE SE OBTIENEN COMO UNA PROTEINA NO FUSIONADA Y CON BUEN RENDIMIENTO. LOS POLIPEPETIDOS QUE PROCEDEN DE LA ESTRUCTURA BASICA DE LAS PROTEINAS, SE DILUYEN BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS POLIPEPTIDOS NO PRESENTAN NINGUNA FRACCION DE PROTEINA AFIN Y SE EMPLEAN COMO VACUNAS Y EN PRUEBAS DE ENSAYOS.
SECUENCIAS DE ADN DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR QUE CODIFICAN UN ANTIGENO DE LA CAPSIDA DEL VIRUS DE INTERES DIAGNOSTICO, CLONES DE EXPRESION OBTENIDOS POR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y EL USO DE ESTE ANTIGENO RECOMBINANTE EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/05/2002). Solicitante/s: WOLF, HANS. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/68, C12N1/21, C12N15/38.
LA APLICACION DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UN GEN CODIFICADO POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (VEB) Y METODOS RAPIDOS PARA LA CONSTRUCCION DE PLASMIDOS QUE EXPRESAN EFICIENTEMENTE ESTE U OTROS GENES. EL GEN VEB PUEDE ESTAR PURIFICADO Y SE UTILIZA COMO ANTIGENO PARA LA DIAGNOSIS Y LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL VEB.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS GAG RETROVIRICOS MODIFICADOS Y VACUNAS QUE LAS CONTIENEN O AGREGADOS DE LAS MISMAS.
(01/03/2000) ESTRATEGIAS DE VACUNAS DEL VIH-1 CONVENCIONALES, BASADAS EN LA PARTE EXTERNA DE LA PROTEINA ENV GP160/120, NO HAN SIDO HASTA AHORA CAPACES DE INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA. ADEMAS, ANTICUERPOS REALZADOS PUEDEN INFLUENCIAR NEGATIVAMENTE LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD. DEBIDO A LA APARICION TEMPRANA EN LA INFECCION Y SU NATURALEZA PARTICULAR, LA PROTEINA P55-GAG DEL NUCLEO DEL VIRUS PARECE SER UN CANDIDATO A VACUNA QUE PROMETE. LA EXPRESION P55-NUCLEO FUE ENSAYADA MEDIANTE UNA COMBINACION DE VACUNA Y VIRUS BACULO. EL VERTIDO DE LAS PARTICULAS DE NUCLEO 90-110 NM EN UN MEDIO DE CULTIVO FUE OBSERVADA EN AMBOS SISTEMAS DE EXPRESIONES Y PROBADOS MEDIANTE UN MICROSCOPIO DE ELECTRON DE SECCION ULTRADELGADA Y ANALISIS DE SEDIMENTACION. LA ADICION DE LA SECUENCIA CODIFICADA DE PROTEASA EN UN PROCESO EFICIENTE DE LA MOLECULA PRECURSORA P55ACULO…
PROTEINAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS DE BORRELIA BURGDORFERI, ESTUCHES DE ENSAYO RELACIONADOS Y VACUNA.
(01/12/1996) PROTEINAS ACTIVAS INMUNOLOGICAS DE BORRELIA BURGDORFERI, KITS DE PRUEBA RELACIONADOS Y VACUNAS. DIVERSAS PROTEINAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS DE BORRELIA BURGDORFERI SE PRODUJERON EN MICROORGANISMOS POR TRATAMIENTO TECNOLOGICO DE GENES. PARA ELLO, SE SELECCIONARON LAS SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS DE UN BANCO DE GENES DE B. BURGDORFERI CON METODOS DE BUSQUEDA APROPIADOS Y SE REPRESENTARON DIRECTAMENTE MEDIANTE LA AMPLIFICACION DEL DNA CON PRUEBAS DE HIDRURACION SELECCIONADAS Y BAJO EL CONTROL DE PROMOTORES INDUCIBLES COMO POR EJEMPLO EL PROMOTOR LAC. MEDIANTE LA DESCRIPCION DE PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA EFICIENTES PARA LOS ANTIGENOS EXPRIMIDOS, SE PUDIERON DISPONER LAS PROTEINAS EN LA FORMA APROPIADA.…
PEPTIDOS O POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS DEL PARVOVIRUS B19.
(01/07/1994) SE OBTIENEN PEPTIDOS O POLIPEPTIDOS ACTIVOS INMUNOLOGICAMENTE CON UN SECUENCIA DE AMINOACIDO PARCIAL DE LAS CAPSIDOPROTEINAS VP1 Y VP2 DEL PARVOVIRUS B19, QUE PERMITEN UNA REALIZACION DE PRUEBAS ECONOMICA, SENSITIVA Y ESPECIFICA PARA LA DETERMINACION DE LOS ANTICUERPOS CONTRA EL PARVOVIRUS HUMANO B19. SE IDENTIFICAN SECUENCIAS CORTAS DE PEPTIDOS QUE APLICADAS COMO ANTIGENO SIRVEN PARA LA IDENTIFICACION DE LOS SUEROS ANTI-B19-IGG POSITIVOS. ADEMAS, SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE ESTOS PEPTIDOS CON MEDIDAS DE INGENIERIA GENETICA. OTROS ANTIGENOS PRODUCIDOS GENETICAMENTE, QUE SE PUEDEN OBTENER ESTABLES CON UN MAYOR RENDIMIENTO EN E. COLI Y QUE SE PUEDEN DEPURAR A PARTIR DE ESTOS A CONTINUACION, SIRVEN COMO ANTIGENOS ADICIONALES PARA LA PRUEBA DE LA IGG. FINALMENTE,…
