14 inventos, patentes y modelos de MORO, LUIGI
Composiciones farmacéuticas que contienen cortexolona-17-alfa-propionato.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/05/2019). Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Clasificación: A61K31/573, C07J5/00, C12P33/00, A61P5/28.
Composición farmacéutica que contiene al menos una forma cristalina de cortexolona-17α-propionato en asociación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, en la que dicha al menos una forma cristalina de cortexolona- 17α-propionato se selecciona entre: la forma cristalina I caracterizada por 5 un DRX como se representa en la Figura 1 y por un DSC como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR como se representa en la Figura 3; la forma cristalina III caracterizada por un espectro de DRX como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR como se representa en la Figura 9 o 12 o 15; la forma cristalina hidratada IV caracterizada por un espectro de DRX como se representa en la Figura 28.
PDF original: ES-2732326_T3.pdf
Composición oral sólida que contiene colorantes para uso en diagnóstico endoscópico.
(27/02/2019) Una composición sólida que contiene al menos un colorante junto con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable que comprende:
a) una matriz que comprende compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 °C, y opcionalmente compuestos anfifílicos, en la que dicho al menos un colorante está incorporado al menos parcialmente,
b) una matriz externa que comprende compuestos hidrófilos, en la que la matriz lipófila, y opcionalmente la matriz anfifílica están dispersas;
c) opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables;
d) un recubrimiento gastrorresistente opcional
para el uso en el estudio endoscópico, caracterizada porque se administran de manera oral cuatro, seis u ocho dosis unitarias de la misma…
Emulsiones o microemulsiones para su uso en resección endoscópica de la mucosa y/o la disección endoscópica de la submucosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K9/107, A61L31/06, A61L31/14.
Una composición farmacéutica en forma de emulsión o microemulsión, que está en fase líquida hasta una temperatura de aproximadamente 40 ºC in vitro, que comprende:
a) una fase acuosa;
b) una fase oleosa;
c) al menos un tensioactivo no iónico;
d) al menos un poloxámero en una cantidad entre el 5 % y el 12 % en peso, con respecto al peso de la composición;
e) opcionalmente al menos un excipiente fisiológicamente aceptable;
f) al menos un tinte seleccionado entre una solución de Lugol, azul de metileno, azul de toluidina, cristal violeta, carmín de índigo, rojo congo y rojo fenol.
PDF original: ES-2602964_T3.pdf
Composición sólida para la administración oral de tintes y uso diagnóstico de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/28.
Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende:
a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente;
b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan;
c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables;
d. opcionalmente una capa gastro-resistente,
donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.
PDF original: ES-2602157_T3.pdf
17alfa-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Clasificación: A61K31/573, C07J5/00, C12P33/00, A61P5/28.
Un proceso para preparar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV caracterizada por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 28, que comprende cristalizar la 17α-propionato de cortexolona a partir de una mezcla de propilen glicol/agua o de una mezcla de polietilen glicol/agua, para dar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.
PDF original: ES-2554934_T3.pdf
17alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina I.
(24/11/2015) Un proceso para la preparación de 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I, en donde dicha forma cristalina I se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 1 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 3, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
con un compuesto de fórmula III
R'OH (III)
en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - átomos de carbono para producir 17a-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17a-propionato de cortexolona a partir de ter-butil metiléter, para producir 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I.
Proceso enzimático para obtener 17-alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina III.
(12/02/2014) Un proceso para la preparación de 17α-propionato de cortexolona en la forma cristalina III, en donde dicha forma cristalina III se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 9 o 12 o 15, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en un disolvente orgánico con un compuesto de fórmula III
R'OH (III)
en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - 10 átomos de carbono para producir 17α-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17α-propionato…
Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma.
(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende:
a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE HEPARINA O DERIVADOS DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K9/20, A61K31/727, A61K9/28, A61K31/728.
Composiciones farmacéuticas orales para la liberación controlada de heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1.000 a 10.000, que comprenden heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1000 a 10000 y: a) una matriz que consiste en compuestos anfífilos y compuestos lipófilos con un punto de fusión inferior a 90ºC, en la que el ingrediente activo se dispersa al menos parcialmente; b) una matriz hidrófila externa en la que se dispersa la matriz lipófila/anfífila; c) opcionalmente, otros excipientes adecuados para formas farmacéuticas sólidas.
ESTERES DE 17ALFA,21-DIHIDROXIPREGNENO COMO AGENTES ANTIANDROGENICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K31/573, C07J5/00, A61P15/16.
Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o un grupo acilo C3-C18, con la condición de que: - al menos uno de R1 y R2 es diferente de hidrógeno; - cuando R1 es hidrógeno, R2 es diferente de acilo C3- C18; - tanto R1 como R2 no pueden ser propionilo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE RELAJACION MUSCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K31/58, A61K47/24.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE NEUROMUSCULAR TAL COMO BROMURO DE VECURONIO Y DE 0.01 A 30% DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ZWITERIONICA COMO UN ESTABILIZANTE. LA SUSTANCIA ZWITERIONICA PUEDE SER GLICINA, SERINA, CISTEINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, METIONINA, PROLINA, HIDROXIPROLINA, ALANINA, FENILALANINA, TIROSINA, TRIPTOFANO, FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILSERINA Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA , PERO SE PREFIEREN LA GLICINA Y SERINA. TAMBIEN ES PARTE DE LA INVENCION UN METODO EFECTIVO DE HACER ESTAS COMPOSICIONES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA ENTREGA ESPECIFICA EN EL COLON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/54, A61K9/28.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO BROMOCRIPTINA DE ALTA ESTABILIDAD Y PRODUCTOS RELACIONADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1995). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K47/30, A61K31/48.
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE BROMOCRIPTINA, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA PROTEGIDO POR INCLUSION EN UN EXCIPIENTE O POR GRANULACION SEPARADA DE LOS EXCIPIENTES Y MEZCLADO DEL GRANULADO CON UNA MEZCLA DEL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE QUE TIENE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD.
FORMULACIONES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD VIGINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/127, A61K31/685.
FORMULACIONES LIPOSOMICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION VAGINAL, CONSISTENTES EN UNA O MAS SUSTANCIAS FOSFOLIPIDICAS, ESFINGOLIPIDICAS O PROTEOLIPIDICAS Y UNA FASE DISOLVENTE ACUOSA, QUE CONTIENEN UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES AGENTES: COLESTEROL Y ESTERES DEL MISMO; AGENTES PORTADORES DE GRUPOS IONIZABLES; AGENTES ANTIOXIDANTES; AGENTES QUELANTES; POLIMEROS BIOADHESIVOS; AGENTES HIDRATANTES Y AGENTES CAPACES DE APORTAR CARACTERISTICAS BIOADHESIVAS A LA ESTRUCTURA LIPOSOMIAL; AGENTES DESCONGESTIVOS; AGENTES DESINFECTANTES Y/O ANTIBACTERIANOS Y EXCIPIENTES TALES COMO PERFUMES, ESENCIAS O COLORANTES. SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO HIDRATANTE Y/O LUBRICANTE VAGINAL.
