Inhibidores de serina/treonina cinasa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(31/01/2018). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/435, C07D471/04, A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/04, C07F9/6558, C07F9/6596.
Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665073_T3.pdf
Compuestos de quinazolina como inhibidores de la cinasa de serina / treonina.
(03/12/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I**Fórmula**
en la que:
R1 es heterociclilo o heteroarilo seleccionado de entre el grupo que consiste en pirazolilo, triazolilo oxadiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo opcionalmente sustituidos con entre uno y tres sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, halógeno, hidroxilo y oxo; Ar es fenilo o piridinilo opcionalmente sustituidos con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C1-6, halógeno, haloalcoxi…
Pirrolopiridinas como inhibidores de cinasa.
(01/12/2015) Compuesto seleccionado de la Fórmula I:**Fórmula**
y estereoisómeros, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que:
A se selecciona de entre un enlace directo o CRaRb;
R1 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, CN, alquilo de C1-C6, alquenilo de C1-C6, -O(alquilo de C1-C6), - S(alquilo de C1-C6), cicloalquilo de C3-C6, un heterocíclico de 4 a 6 miembros, fenilo, y un heteroarilo de 5 o 6 miembros, en el que los alquilos, alquenilo, cicloalquilo, heterocíclico, fenilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de entre halógeno, CN, CF3, alquilo de C1-C3, -O(alquilo de C1- C3), y NRcRd;
R2…
Inhibidores de serina/treonina quinasa.
(22/04/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I**Fórmula**
en la que:
Z es N y Z3 es CH o C≥O; o, Z es CRg y Z3 es O;
Z1 es independientemente CH o N;**Fórmula**
Z2 es (a) NRaCR1R2Y; (b) la fórmula II en la que X es O, (CH2)1-3 o CH2NReCH2; (c) CH2CR1R2Y; (d) la fórmula III; (e) CH2CH(NRhRi)Ar; (f) CH2NRjAr en la que Rj es alquilo C1-6 o hidroxialquilo C1-6 y Ar es fenilo opcionalmente sustituido; (g) la fórmula IV; (h) CH2NRhRi o (i) la fórmula IIc en la que X1 es (CH2)2-3;
Re es hidrógeno, alquilo C1-3, hidroxialquilo C1-3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, acilo C1-3, bencilo, cianoalquilo C1-3 o alquilsulfonilo C1-3;
Y es cicloalquilo…
Pirrolopiridinas como inhibidores de quinasa.
(05/02/2013) Compuesto seleccionado de entre la fórmula I:
y estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que:
G es ciclohexilo o fenilo sustituido opcionalmente con 1 a 3 grupos R4 independientes, oen el caso de que m sea 0, G puede encontrarse adicionalmente ausente o ser alquilo C1-C4,
R1 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-C4 sustituido opcionalmente conhalógeno, -C(≥O)ORa, -ORe, cicloalquilo C3-C6, heteroarilo de 5 o 6 elementos, fenilo u -O-fenilo, en los queheteroarilo, fenilo o -O-fenilo pueden sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos Rb,
R2 se selecciona de entre hidrógeno, CH3 o -NHC(≥O)Rf, con la condición de que, en el caso de que R1 seahidrógeno,…
Pirazolopiridinas como inhibidores de la cinasa.
(01/08/2012) Compuesto seleccionado a partir de la fórmula I:
y sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, en el que:
G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R4 independientes,
o, en el caso de que m sea 0, G puede adicionalmente encontrarse ausente o ser alquilo C1-C4;
R1 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con halógeno, -ORe,cicloalquilo C3-C6, heteroarilo con 5 ó 6 miembros, fenilo o -O-fenilo, en el que el heteroarilo, fenilo o -O-fenilopuede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos Rb;
R2 se selecciona de entre hidrógeno, CH3, CH2CH3,…