19 inventos, patentes y modelos de MODEL,FABIAN
Método de análisis de metilación.
(16/10/2019) Un método para análisis de metilación, comprende
a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio;
b) amplificar el ADN tratado por medio de
i) al menos un oligonucleótido que comprende o que consiste en una secuencia seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NO: 6, 48, 62-64 y sus variantes, SEQ ID NO: 6, 44-48 y sus variantes, SEQ ID NO: 1, 12-15 y sus variantes, o SEQ ID NO: 92, en donde dicho al menos un oligonucleótido es adecuado…
Biomarcadores en la selección de tratamiento para la insuficiencia cardíaca.
Sección de la CIP Física
(18/04/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.
Un método para identificar a un sujeto que es elegible para la administración de un medicamento, siendo dicho medicamento un antagonista de aldosterona, que comprende
a) determinar la cantidad de los biomarcadores PlGF y sFlt-1 en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto que padece insuficiencia cardiaca y
b1) calcular una relación entre la cantidad de PlGF y la cantidad de sFlt-1 (o viceversa) y comparar la relación calculada con una relación de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona, o
b2) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona.
PDF original: ES-2672255_T3.pdf
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/01/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.
Un método para detectar trastornos proliferativos de células de colon en un sujeto que comprende poner en contacto ADN genómico aislado de una muestra biológica obtenida del sujeto con al menos un reactivo o una serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados en al menos un región objetivo del ADN genómico, en donde la región objetivo comprende o hibrida bajo condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o una secuencia de NGFR y en donde dichos nucleótidos contiguos comprenden al menos una secuencia de dinucleótido CpG, en donde la hipermetilación indica la presencia de un trastorno proliferativo de células de colon.
PDF original: ES-2659325_T3.pdf
Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión de genes asociados con el desarrollo de trastornos proliferativos de células de próstata.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar un trastorno proliferativo de células de próstata en un sujeto que comprende determinar los niveles de metilación del gen RASSF2A en una muestra biológica aislada de dicho sujeto, en donde dicha metilación se determina detectando la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, y donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia de dicho trastorno.
PDF original: ES-2615354_T3.pdf
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar carcinoma colorrectal o de próstata en un sujeto, que comprende detectar la presencia de metilación de TFAP2E en una muestra biológica aislada de dicho sujeto; en donde
(i) en el caso de cáncer de próstata la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de tejido prostático, plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células obtenidas de la sangre obtenida del sujeto y en orina; y
(ii) en el caso de carcinoma de colon, la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de tejido de colon, plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera y células obtenidas de la sangre obtenida del sujeto;
en donde la presencia de metilación de CpG es indicativo de la presencia de dicho trastorno y la ausencia del mismo es
indicativo de la presencia de un trastorno proliferativo celular benigno.
PDF original: ES-2597845_T3.pdf
Métodos y ácidos nucleicos relacionados con el gen GLI3 para análisis de trastornos proliferativos celulares.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.
Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de al menos el gen PCDHGC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la metilación y/o la expresión a la baja de CpG es indicativa de la presencia o clase de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2599814_T3.pdf
Métodos relacionados con el gen GLI3 para la detección de cáncer colorrectal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.
Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de metilación de al menos el gen GLI3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia o clase de dicho cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2599816_T3.pdf
Método de análisis de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para análisis de metilación, comprende
a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio;
b) amplificar el ADN tratado por medio de
i) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia definida por la SEQ ID NO: 5 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos; y
ii) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia que se define por la SEQ ID NO: 44 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos;
en donde dichos oligonucleótidos son adecuados para uso como cebadores;
c) deducir la presencia o ausencia de metilación de los dinucleótidos CpG amplificados en la etapa b) a partir de los resultados de la etapa b).
PDF original: ES-2570828_T3.pdf
Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales.
(05/08/2015) Un método para detectar cáncer de colon en un sujeto que comprende:
i) poner en contacto el ADN genómico aislado de plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células sanguíneas aisladas, células aisladas de la sangre obtenida del sujeto con al menos un reactivo, o serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados dentro de al menos una región objetivo del ADN genómico, en donde dicha región objetivo comprende, o se hibrida en condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o la secuencia de ALX4; y
ii) detectar el cáncer de colon en un sujeto con base en el estado de metilación de al menos una secuencia del dinucleótido…
Métodos y kits para análisis de metilación en trastornos proliferativos celulares colorrectales.
(22/07/2015) Un método para la detección de carcinoma colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de RASSF2 en una muestra biológica seleccionada del grupo que consiste en plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre completa, y células sanguíneas, aislada de dicho sujeto, en donde dicho nivel de expresión se determina por medio de la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, en donde la presencia de metilación indica la presencia de carcinoma colorrectal.
Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión génica asociada con el pronóstico de trastornos proliferativos de células de próstata.
(11/02/2015) Un método para proporcionar un pronóstico de un sujeto con un trastorno proliferativo de células de la próstata, que comprende las etapas de:
a) determinar el estado de expresión del gen PITX2 en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y
b) determinar el pronóstico de dicho sujeto basado en dicha expresión, en donde la subexpresión es indicativo de un pronóstico negativo, en donde la expresión se determina mediante la medición del nivel de ARNm.
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.
(31/12/2014) Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.
Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares.
(14/05/2014) Método para detectar el cáncer de pulmón, mama o vejiga en un sujeto que comprende determinar el nivel de metilación del gen SHOX2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la hipermetilación resulta indicativa de la presencia de dicho cáncer.
Uso de ácidos nucleicos de PITX2 para mejorar el tratamiento de trastornos proliferativos de células mamarias.
(25/12/2013) Uso de
i) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de al menos 18 bases delongitud de una de las secuencias seleccionadas del grupo que consiste en las SEC ID Nº411, 412, 515, 516, 685, 686, 789 y 790, y secuencias complementarias de las mismas,
ii) un oligonucleótido o PNA-oligómero que consiste en al menos una secuencia de bases quetiene una longitud de al menos nucleótidos que es complementaria o idéntica a una de lassecuencias de ácido nucleico de acuerdo con la SEC ID Nº 515, 686 y 789,
iii) un conjunto de oligonucleótidos de acuerdo con ii), o
iv) un kit que comprende un reactivo bisulfito(≥ bisulfito, hdrógeno…
Método para determinar la metilación de ADN en muestras de sangre u orina.
(13/06/2012) Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende:
(a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN;
(b) aislar el ADN de dicha muestra;
(c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o un ensayo basado en una amplificación. en el que dicho ADN tratado con bisulfito de la etapa (c) es sometido…
Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares.
(14/03/2012) Método para detectar el carcinoma de pulmón mediante la detección de la presencia o la ausencia de metilación en CpG dentro del gen PTGER4 y/o elementos promotores o reguladores en un sujeto en el que la hipermetilación es indicativa de la presencia de un carcinoma de pulmón.
PROCEDIMIENTOS Y ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS DE LA EXPRESION GENETICA ASOCIADA CON EL PRONOSTICO DE LOS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE LAS CELULAS PROSTATICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para proporcionar un pronóstico a un sujeto con un trastorno proliferativo de las células de la próstata que comprende las siguientes etapas de:
a. determinar el estado de metilación del gen PITX2 y/o sus regiones reguladoras en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y
b. determinar a partir del mismo el pronóstico de dicho sujeto por el que la hipermetilación es un indicador de mal pronóstico.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS MAMARIAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68M6B, C12Q1/68.
Un procedimiento para predecir la capacidad de respuesta de un sujeto con un trastorno proliferativo de células positivas para ER de los tejidos de mama frente a un tratamiento que comprende uno o más fármacos antiestrógenos, comprendiendo dicho procedimiento analizar el patrón de metilación de al menos un ácido nucleico diana poniendo en contacto dicho al menos un ácido nucleico diana en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto antes de o durante el tratamiento, con uno o más agentes que convierten bases de citosina que no están metiladas en la posición 5'' de las mismas en una base que es diferente de manera detectable a la citosina en cuanto a las propiedades de hibridación, comprendiendo dicho al menos un ácido nucleico diana el gen PITX2 y/o sus regiones reguladoras.
PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA ANALISIS DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para detectar y/o clasificar trastornos de proliferación de células hepatocelulares o colorrectales mediante la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG en el gen Septina 9 y/o su promotor o elementos reguladores en un sujeto en el que la metilación de CpG es indicio de la presencia o clase de ese trastorno.
