10 inventos, patentes y modelos de MCDONALD, JOSEPH, J.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS AMINOACIDO DE HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.
COMPUESTOS SELECCIONADOS DE ACIDO BIS AMINO SULFONAMIDA DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, LA COMPOSICION Y EL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONAMIDA HIDROXAMICO CON ANILLO AMIDOAROMATICO.
(16/07/2005) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto tiene fórmula VII: **(Fórmula)** n se selecciona entre el grupo compuesto por cero, 1 y 2; cada W se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por -NR5COR6, -NR5S(O)2R7, -NR5COOR8, -NR5CONR8R9 y -NR11R12; R1 es fenileno; z se selecciona entre el grupo compuesto por cero, 1, y 2; en cuanto a R2 y R3: R2 se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo , alcoxialquilo, alquiltioalquilo, hidroxicarbonilalquilo , aroilalquilo, heteroaroilalquilo, -(CH2)x-NR11R12, y -(CH2)x-C(O)-NR11R12;y R3 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrido, alquilo, arilo, aralquilo, tioalquilo, heteroaralquilo,…
COMPUESTOS DE ACIDO TIOARILSULFONAMIDOHIDROXAMICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, A61K31/535, C07D295/12.
Se describe un compuesto de ácido hidroxámico sulfonamida tioarilo que inhibe la actividad de metaloproteasa matricial y un procedimiento de tratamiento que consiste en administrar el compuesto de ácido hidroxámico sulfonamida tioarilo en cuestión, en una cantidad eficaz para inhibir la actividad de una enzima MMP, en un huésped que presenta un estado asociado con la actividad patológica de metaloproteasa matricial.
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL DE SULFONILALCANO-ILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
(01/04/2005) Compuesto representado por la *fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o éster del mismo, en la que t representa 0, 1 o 2; R1 representa radicales hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 1 a 3 átomos de carbono de alcoxi, cianoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, -CH2CONH2, -CH2CH2CONH2, -CH2S(O)2NH2, -CH2SCH3, -CH2S(O)CH3 o -CH2S(O)2CH3; R2 representa radicales alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, aralquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, alquiltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, ariltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo o cicloalquilalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 3-6 átomos de carbono…
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONIL ALFA-HIDROXI HIDROXAMICO AROMATICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/535, A61K31/455, A61K31/16, C07D295/14, C07D213/82, C07C323/65, C07C317/46.
La invención se refiere a un compuesto aromático del ácido sulfonil alfa-hidróxido hidroxámico que inhibe, inter alia, la actividad de la metaloproteasa matricial así como a un proceso de tratamiento que comprende la administración del compuesto aromático del ácido sulfonilo alfa-hidróxido hidroxámico en una cantidad efectiva para la inhibición de la actividad de la enzima MMP a un sujeto que posea una condición asociada con la actividad patológica de la metaloproteasa matricial.
COMPUESTOS SULFONILICOS DIVALENTES DE ACIDO ARIL O HETEROARIL-HIDROXAMCO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/16, C07C317/44.
La presente invención se refiere a un compuesto sulfonilo divalente de ácido hidroxámico con ciclo aromático o o heteroaromático que inhibe en particular una actividad de metaloproteasa matricial. La presente invención se refiere también a un procedimiento de tratamiento que cosiste en administrar el compuesto sulfonilo divalente de ácido hidroxámico con ciclo aromático o heteroaromático en cuestión, en una cantidad eficaz destinada a inhibir la actividad de una enzima MMP, a un huésped que presenta una condición asociada a una actividad patológica de metaloproteasa matricial.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/165, A61K31/27, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/215, A61K31/425, A61K31/19, C07C323/65, C07C317/22, C07C327/24, C07C327/26.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE HETEROCICLOCARBONIL AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/078.
LOS COMPUESTOS DE HETEROCICLOCARBONIL IETILAMINOSULFONAMIDA SELECCIONADOS DE FORMULA (I) RESULTAN EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS, Y EN PARTICULAR COMO UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS Y MAS CONCRETAMENTE TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, DE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRICAS, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), PARA EVITAR DE FORMA PROFILACTICA LA INFECCION POR RETROVIRUS O LA PROPAGACION DEL RETROVIRUS, Y DEL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION POR RETROVIRUS.
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES DE AMINOACIDO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.
COMPUESTOS AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS SELECCIONADOS DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DICHOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y, MAS EN PARTICULAR, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LAS PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), A LA PREVENCION PROFILACTICA DE LA INFECCION POR RETROVIRUS O A LA DISEMINACION DE RETROVIRUS, Y A UN TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/415, C07D319/18, A61K31/36, A61K31/425, C07D277/82, A61K31/34, C07D277/64, C07C311/00, C07D307/82, C07D317/62, C07D235/32.
LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
