6 inventos, patentes y modelos de MATSUI, JUNJI
Anticuerpo anti-Notch 4 humano.
(01/07/2020) Un anticuerpo anti-Notch4 o un fragmento de unión a Notch4 de este, donde dicho anticuerpo o un fragmento de unión a Notch4 de este comprende cadenas pesadas y ligeras y se selecciona entre cualquiera de los siguientes (i) - (vii):
(i) un anticuerpo en el que la región variable de dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 33 y la región variable de dicha cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 45,
(ii) un anticuerpo en el que la región variable de dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ
ID NO. 35 y la región variable de dicha cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 45,
(iii) un anticuerpo en el que la región variable de…
Biomarcadores para predecir y valorar la capacidad de respuesta de sujetos con cáncer de tiroides y de riñón a compuestos de lenvatinib.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/03/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: C12Q1/6886.
Un método de predicción de la respuesta de un sujeto que tiene, del que se sospecha que tiene o que corre el riesgo de desarrollar un cáncer de tiroides o un cáncer de riñón, a una terapia que comprende lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, comprendiendo el método:
proporcionar una muestra biológica obtenida del sujeto tras la terapia que comprende lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
medir la concentración de proteína ANGPT2 en la muestra biológica,
siendo una concentración reducida, en comparación con un control, de ANGPT2 predictiva de que el sujeto responderá a la terapia que comprende lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2705950_T3.pdf
Método de predicción de la eficacia de un inhibidor de la angiogénesis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(15/02/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, C12N15/09, C12Q1/68, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/47, G01N33/15.
Un método de predicción de la sensibilidad de un sujeto que padece un tumor a un inhibidor de la angiogénesis, que comprende
(a) detectar la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de B-Raf y la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de PTEN en una muestra derivada de un tejido tumoral del sujeto, en el que en la etapa de detección, un caso donde
(a1) B-Raf es no mutante y PTEN es no mutante, o
(a2) B-Raf tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 1 o pérdida de expresión y PTEN tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 2 o pérdida de expresión
es indicativo de la alta sensibilidad del sujeto al inhibidor de la angiogénesis, en el que el inhibidor de la angiogénesis es 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincarboxamida o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y en el que el tumor es melanoma.
PDF original: ES-2622401_T3.pdf
Agente antitumoral para un cáncer de tiroides.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/01/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, C12Q1/68, C12Q1/02, A61K31/47, A61P1/00, C07D215/22, A61P5/18.
Un agente terapéutico que comprende una sustancia inhibidora de una cinasa de RET destinada a su uso en un método para tratar un carcinoma de tiroides, en donde la sustancia inhibidora de una cinasa de RET es por lo menos un compuesto seleccionado entre el conjunto que se compone de:
4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(etilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((ciclopropilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(metilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((etilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida; y
N-{2-cloro-4-[(6,7-dimetoxi-4-quinolil)oxi]fenil}-N'-(5-metil-3-isoxazolil) urea;
una sal farmacológicamente aceptable de ella o un solvato de ella.
PDF original: ES-2556173_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENOXI QUINOLINAS.
(01/05/2009) Un procedimiento para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula general (IIIa):** ver fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable o hidrato del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** con un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** en la que: cada uno de R 1 y R 2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquenilo C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquinilo C 2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo hidrocarburo alicíclico C 3-8 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo acilo C2-7 que…
NUEVOS INHIBIDORES DE APOPTOSIS.
(01/10/2006) Uso de un compuesto de la fórmula: en la que R representa un grupo hidrocarbonado que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido; Y representa un grupo de la fórmula : -CO-, - CH(OH)- o -NR3- donde R3 representa un grupo alquilo que puede estar sustituido; m es 0 ó 1; n es 0, 1 ó 2; X representa CH o N; A representa un enlace químico o un grupo hidrocarbonado alifático bivalente que tiene 1 a 7 átomos de carbono; Q representa oxígeno o azufre; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo; el anillo E puede tener además 1 a 4 sustituyentes, que pueden formar un anillo en combinación con R1; L y M representan respectivamente hidrógeno o pueden combinarse entre sí para formar un enlace químico; o una de sus sales; para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad mediada por…