8 inventos, patentes y modelos de MATISKELLA, JOHN, D.

Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/02/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/506, C07D487/04, A61K31/472, A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4402, A61K45/06, A61K31/427, A61K31/497, A61K31/496, A61K31/4725.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo:**Fórmula** y que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, un vehículo farmacéutico y un inhibidor de proteasa del VIH.

PDF original: ES-2560844_T3.pdf

Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/01/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Clasificación: A61K31/506, C07D487/04, A61K31/472, A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4402, A61K45/06, A61K31/427, A61K31/496, A61K31/513, A61K31/635, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/52, A61K31/708, A61K31/4725, A61K31/536.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula I o fórmula II **(Ver fórmula)** incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un vehículo farmacéutico y un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH.

PDF original: ES-2641893_T3.pdf

Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.

(14/05/2014) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo: y incluyendo sus sales farmacéuticamente aceptables.

Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.

(27/06/2012) Un compuesto, incluyendo sus sales aceptables farmacéuticamente,**Fórmula**

INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH.

(15/06/2010) Un compuesto de fórmula I

HETEROCICLOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE INTEGRASA DEL VIH.

(01/04/2009) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que: R 1 es alquilo C1 - 6(Ar 1 ), alquilo C1 - 6(Ar 1 )(CON(R 8 )(R 9 )), alquilo C1 - 6(Ar 1 )(CO2R 14 ), hidroxialquilo C1 - 6(Ar 1 ) u oxialquilo C1 - 6(Ar 1 ); R 2 es hidrógeno, alquilo C1 - 6 u OR 14 ; R 3 es hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, cicloalquenilo C5 - 7, haloalquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alquil C1 - 6-tio, haloalcoxi C1 - 6, N(R 8 )(R 9 ), NHAr 2 , N(R 6 )SO2R 7 , N(R 6 )COR 7 , N(R 6 )CO2R 7 , OCOR 7 , OCO2R 7 , OCON(R 8 )(R 9 ), OCH2CO2R 7 , OCH2CON(R 8 )(R 9 ), COR 6 , CO2R 6 , CON(R 8 )(R 9 ), SOR 7 , S(=N)R 7 , SO2R 7 , SO2N (R 6 )(R 6 ), PO(OR 6 )2, alquinilo C2 - 4(R 12 ), R 13 , Ar 2 o Ar 3 ; R 4 es hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, haloalcoxi…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE PROFARMACOS DE O-FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA.

(16/09/2007) Un procedimiento para la preparación de un profármaco soluble en agua de la fórmula en la que A es la porción no hidroxi de un compuesto antimicótico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, R y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo de (C1-C6), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula A-OH, en la que A es la porción no hidroxi de un compuesto antimicótico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, con un compuesto de la fórmula en la que R y R1 son como se definen anteriormente y Pr representa un grupo protector…

PROCEDIMIENTO DE COMPUESTOS DE AZOL SOLUBLES EN AGUA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/675, C07F9/09, C07F9/6518, A61K31/496, C07F9/6558, C07F9/06.

Un compuesto de la fórmula en la que A es la porción distinta de hidroxi de un compuesto antifúngico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, y R y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.