Piperazinodionas como antagonistas del receptor de la oxitocina.
(04/03/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 es 2-indanilo, R2 es 1-metipropilo, R3 es 2,6-dimetil-3-piridilo, R4 y R5 conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos representan morfolino, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en el cual el ácido está seleccionado entre: ácido clorhídrico, bromhídrico, nítrico, fosfórico, sulfúrico, meta-nosulfónico, etanosulfónico, bencenosulfónico, p-toluenosulfónico, cítrico, tartárico, láctico, pirúvico, acético, succíni-co, fumárico y maléico.
Derivados de benzo[f]isoindol con afinidad por el receptor EP4.
(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R1 y R3 son el mismo o diferentes y representan ≥O, hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, ≥CH-alquilo C1-C5, ≥S, o un arilo de 5- o 6-miembros;
R4 a R9 son el mismo o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi C1-6, OCF3, OCH2CF3, O-ciclopropilo, OCH2-ciclopropilo, alquilo C1-C6, S-alquilo, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, halógeno, NO2, OH, CH2O-alquilo C1-C6, CH2OH, o CF3; Q1 es hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, alcoxi C1-6, NHAc, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, difluoro, fluoro, ≥O, u OH;
Q2, Q3, Q4 y Q5 son el mismo…
Derivados de xantina como agonistas selectivos de HM74A.
(17/04/2013) Un compuesto de fórmula (I)
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
R1 representa -(5 alquileno)m-X-(alquileno)n-Y;
en la que m y n representan el número de átomos de carbono en la cadena de alquileno;
en la que X representa un grupo seleccionado entre heteroarilo y heterociclilo;
en la que Y representa un grupo seleccionado entre arilo, heteroarilo y O-arilo;
que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos independientemente seleccionados entre alquiloC1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, NH2, -(CH2)q-(O)p-(CH2)q-N(R5)C(O)OR8,-(CH2)q-N(R5)C(O)R8, -(CH2)q-(O)p-(CH2)q-C(O)NR5R6,-(CH2)q-N(R5)C(O)NR5R6, -(CH2)q-C(O)N((CH2)mOH)R5,-(CH2)q-N(R5)-S(O)2R8,-CH2-S(O)2NR5R6,…
DERIVADOS DE XANTINA COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE HM74A.
(17/03/2011) Un compuesto que es 3-butil-8-cloro-1-(3-{5-[(4-fluorofenil)metil]-2H-tetrazol-2-il}propil)-3,7-dihidro-1Hpurina-2,6-diona **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
DICETOPIPERAZINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(01/12/2008) El uso de un compuesto de fórmula (I) en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir enfermedades o afecciones mediados por la acción de la oxitocina, (Ver fórmula) y/o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, éster o carbamato, en la que: R1 representa aril(alquilo (C1 - 4)) o un grupo cicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo que está condensado con un anillo de benceno opcionalmente sustituido; R2 representa alquilo C1 - 6 (opcionalmente sustituido con un grupo alcoxi C1 - 2, (alquil C1 - 2)tio, di(alquil C1 - 2)amino o cicloalquilo C3 - 6) o cicloalquilo C3 - 6, o un grupo…
DERIVADOS DE NAFTALENO QUE SE UNEN AL RECEPTOR EP4.
(16/02/2008) Se describen compuestos de fórmula (I) y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los cuales: a = 0 ó 1; b = 0 a 3; R1 es H, halógeno, alquilo C1-6, S-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OCF3, OCH2CF3, O-ciclopropilo, OCH2-ciclopropilo, NH2, NH(alquilo C1-6), N(alquilo C1-6)2, NO2, OH, CH2O(alquilo C1-6) ó CH2OH; cada R2 está seleccionado, de manera independiente, de alquilo C1-4; R3 es H u O; R4 es H o alquilo C1-6; R5 y R6 están cada uno seleccionado, de manera independiente, entre H, halógeno, alquilo C1-3, o bien están combinados para formar un anillo de ciclopropilo; R7 hasta R10 están cada uno seleccionado, de manera independiente, entre H,…