Composiciones tópicas, que contienen un retinoide, de tipo emulsión de aceite en agua.
(26/11/2018) Composición de tipo emulsión de aceite en agua que comprende
- una fase grasa que comprende:
un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un radical -CF3;
- R2 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o un átomo de cloro;
- R3 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, lineal o ramificado,
eventualmente sustituido con un grupo metoxi;
- R4 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 3 átomos de carbono;
- R5 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 3 átomos de carbono;
- o bien R4 y R5 forman juntos con…
Gel-crema que contiene al menos un retinoide y peróxido de benzoílo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Clasificación: A61K8/36, A61K8/81, A61Q7/00, A61K31/185, A61P17/00, A61K8/73, A61Q19/00, A61K8/04, A61Q17/04, A61Q19/08, A61Q5/00, A61K8/11, A61K8/67, A61K31/327, A61K8/38.
Composición que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide y peróxido de benzoílo disperso, caracterizada por presentarse en forma de gel-crema y por incluir ingredientes (expresados en porcentaje en peso) seleccionados entre:
- de un 0,001 a un 5% de adapaleno;
- de un 0,025 a un 10% de peróxido de benzoílo;
- de un 30% a un 95% de agua;
- de un 0,01% a un 15% de uno o más agentes gelificantes y/o agentes de suspensión y/o agentes gelificantes independientes del pH;
- de un 5% a un 30% de fase grasa compuesta por al menos un compuesto lipófilo;
- de un 0% a un 1,5% de agentes quelantes;
- de un 0% a un 10% de uno o más agentes humectantes;
- de un 0% a un 3% de agentes conservantes;
- de un 0% a un 20% de agentes humectantes y/o emolientes;
- de un 0% a un 3% de agentes estabilizantes;
- de un 0% a un 10% de agentes neutralizantes.
PDF original: ES-2599654_T3.pdf
Composiciones que incluyen al menos un derivado del ácido naftoico y al menos un agente filmógeno, sus procedimientos de preparación, y sus utilizaciones.
(05/11/2014) Composición que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un derivado del ácido naftoico y al menos un agente filmógeno, caracterizada porque el derivado de ácido naftoico está bajo una forma dispersada en dicha composición y es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde R representa un átomo de hidrógeno, un radical hidróxilo, un radical alquilo ramificado o no, que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un radical alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un radical cicloalifático, y porque se elige el agente filmógeno entre los polivinilpirrolidonas, los derivados acetatos de vinilo, los alcoholes polivinilos,…
Composición dermatológica que contiene nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización.
(20/08/2014) Composición que contiene al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lipídicas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual está solubilizada la avermectina, y un surfactante lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre las lecitinas que recubre dicha fase interna oleosa, caracterizada por que comprende en agua, en peso con respecto al peso total de la composición:
a) de un 0,1 a un 5% de surfactante lipófilo sólido a temperatura ambiente,
b) de un 1 a un 20% de cuerpo graso líquido o semilíquido a temperatura ambiente,
c) de un 0,1 a un 5% de al menos una avermectina y
d)…
Composición dermatológica que comprende nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización.
(30/04/2014) Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lípidas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual la avermectina está solubilizada, y un tensioactivo lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre lecitinas que tienen de 70 a 99 % en peso de fosfatidilcolina hidrogenada con respecto al peso total de lecitina y que rodea dicha fase interna oleosa
Procedimiento de solubilización de metronidazol con la ayuda de niacinamida y de dos glicoles, disolución así obtenida.
(16/05/2012) Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado porque comprende la etapa que consiste enmezclar en fase acuosa dicho metronidazol con la niacinamida o sus sales, y al menos dos codisolventes glicólicos,en ausencia de tensioactivo.
COMPOSICIÓN EN FORMA DE SPRAY QUE CONTIENE LA ASOCIACIÓN DE CALCITRIOL Y DE PROPIONATO DE CLOBETASOL, UNA FASE ALCOHOLICA, AL MENOS UNA SILICONA VOLÁTIL Y UNA FASE OLEOSA NO VOLÁTIL.
(19/04/2011) Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada, b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada, c) una fase alcohólica, d) al menos una silicona volátil y e) una fase aceitosa no volátil compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente
PROCEDIMIENTO DE SOLUBILIZACIÓN DEL METRONIDAZOL.
(21/01/2011) Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado por comprender una etapa consistente en mezclar en fase acuosa dicho metronidazol con niacinamida o sus sales y al menos dos cosolventes glicólicos, en ausencia de ciclodextrina
PARCHE DE AMOROLFINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ONICOMICOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Clasificación: A61K9/70E, A61K9/00M3, A61M35/00, A61P31/10, A61K9/70, A61K31/537.
Dispositivo transungueal que comprende: - un soporte de recubrimiento no oclusivo: y - una capa adhesiva matricial que comprende
a) un principio activo presente en una cantidad entre el 20% y el 40% en peso de la capa y seleccionado entre amorolfina y sus derivados, disuelto o dispersado en un adhesivo, y
b) exaltolida o al menos dos promotores de absorción seleccionados entre urea, N-acetilcisteína y ácido láctico.
COMPOSICIONES EN FORMA DE SPRAY QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, AL MENOS UNA SILICONA VOLATIL Y UNA FASE OLEOSA NO VOLATIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Clasificación: A61K47/14, A61K31/573, A61K47/44, A61K47/24.
Composición que contiene, en un vehículo alcohólico farmacéuticamente aceptable y solubilizador del principio activo: #a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un principio activo farmacéutico, que es el 17-propionato de clobetasol, #b) al menos una silicona volátil y #c) una fase oleosa no volátil, siendo dicha composición pulverizable.
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES BUCODISPERSABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/46.
Comprimido efervescente bucodispersable que comprende: #- una mezcla de excipientes que comprende al menos un agente de disgregación seleccionado entre croscarmelosa, crospovidona y su mezcla, un agente soluble diluyente, un agente lubricante y eventualmente un agente deshidratante interno, un agente de hinchado, un agente permeabilizante, edulcorantes, aromas y colorantes, #- y gránulos efervescentes a base de al menos un principio activo recubierto y de una mezcla constituida por un agente ácido, un aglutinante extruible en caliente y un agente alcalino y eventualmente un agente deshidratante y un lubricante, preparándose dichos gránulos mediante extrusión en caliente en ausencia de agua y de disolventes, y disgregándose dicho comprimido en la cavidad bucal al contacto con la saliva en menos de 60 segundos y preferiblemente en menos de 40 segundos.
COMPOSICION PULVERIZABLE DESTINADA A ADMINISTRAR DERIVADOS DE LA VITAMINA D.
(01/07/2008) Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un agente activo farmacéutico, b) al menos una silicona volátil y c) una fase oleosa no volátil, caracterizada por ser la composición pulverizable y por el hecho de que el agente activo farmacéutico deriva de la vitamina D y es seleccionado entre el grupo consistente en: 6-[3-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)fenil]-2-metilhepta-3,5-dien-2-ol, 7-[3-(3,4-bishidroximetilfenoximetil)fenil]-3-etiloctan-3-ol, 7-{3-[2-(3,4-bishidroximetilfenil)etil]fenil}-3-etilocta-4,6-dien-3-ol, 6-{3-[2-(3,4-bishidroximetilfenil)etil]fenil}-2-metilhep-ta-3,5-dien-2-ol, 7-{3-[2-(3,4-bishidroximetilfenil)vinil]fenil}-3-etiloc-ta-4,6-dien-3-ol, 7-[3-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)fenil]-3-etil-3-octa-nol,…
COMPOSICION EN FORMA DE SPRAY QUE CONTIENE LA ASOCIACION DE PROPIONATO DE CLOBETASOL Y DE CALCITRIOL, UNA FASE ALCOHOLICA, AL MENOS UNA SILICONA VOLATIL Y UNA FASE OLEOSA NO VOLATIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/44, A61K31/57, A61K31/593.
Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada, b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada, c) una fase alcohólica, d) al menos una silicona volátil y e) una fase aceitosa no volátil compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente.
