Inhibidores de dipeptidil peptidasa IV basados en pirrolidina condensada con ciclopropilo y su uso farmacéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P15/00, A61K45/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P25/18, A61P31/18, A61P1/00, A61P3/00, A61P37/06, A61P3/06, A61P3/10, A61P29/00, A61P37/02, C07D401/06, A61P9/10, A61K31/454, A61P19/02, A61P3/04, A61P19/10, C07D403/06, A61K31/403, C07C271/12, C07D209/52, A61K31/4045, A61P3/08.
Un compuesto que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2768961_T3.pdf
Ácido (amino protegido)-hidroxi-adamantano-carboxílico y procedimiento para su preparación.
(10/12/2015) Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**
Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
R1 es OH:
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.
Inhibidores de dipeptidil peptidasa IV basados en pirrolidina condensada con ciclopropilo, procedimiento de preparación y uso de los mismos.
(26/02/2014) Un compuesto que tiene la estructura.
en la que x es 0 o 1 e y es 0 o 1, con la condición de que
x ≥ 1 cuando y ≥ 0 y
x ≥ 0 cuando y ≥ 1; y en la que
n es 0 o 1;
X es H;
R1 R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, tricicloalquilo, alquilcicloalquilo, hidroxialquilo, hidroxialquilcicloalquilo, hidroxicicloalquilo, hidroxibicicloalquilo, hidroxitricicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo…
INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV BASADOS EN NITRILOS DE GLICINA.
(17/08/2010) Un compuesto de la fórmula I:
INHIBIDORES BASADOS EN ADAMANTIL-GLICINA DE DIPEPTIDILPEPTIDASA IV PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(01/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es 0, 1 ó 2; m es 0, 1 ó 2; la suma de n más m es menos que o igual a 2; X es hidrógeno o CN; Y es CH2, CHF, CF2, O, S, SO, o SO2 A es adamantilo que puede estar opcionalmente sustituido con de cero a seis sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de OR1, NR1R2, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo y cicloheteroalquilalquilo, todos opcionalmente sustituidos a través de átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos seleccionados de hidrógeno, halo, alquilo, polihaloalquilo,…
INHIBIDORES BASADOS EN PIRROLIDINA CONDENSADOS CON CICLOPROPILO DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y SU USO.
(01/11/2008) Un compuesto que tiene la estructura. (Ver fórmula) en la que x es 0 ó 1 e y es 0 ó 1, con la condición de que x = 1 cuando y = 0 y x = 0 cuando y = 1; y donde n es 0 ó 1; X es CN; R 1 R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, tricicloalquilo, alquilcicloalquilo, hidroxialquilo, hidroxialquilcicloalquilo, hidroxicicloalquilo, hidroxibicicloalquilo, hidroxitricicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalqui-lo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo o cicloheteroalquilalquilo; todos opcionalmente sustituidos a través de átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 gru-pos seleccionados entre hidrógeno, halo,…
HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN BIFENILOS INHIBIDORES DE AP2 Y PROCEDIMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61P11/00, A61K31/357, A61P1/00, C07D405/10, A61P37/06, C07D405/12, A61K31/41, A61P3/06, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/4178, A61K31/415, A61K31/341, A61K31/4164, C07D403/12, C07D413/14, A61K31/422, A61P9/10, A61K31/381, C07D249/12, A61K31/444, A61P19/02, A61P3/04, C07D333/20, C07D413/10, C07D233/54, A61K31/421, C07D413/04, A61K31/4196, C07D231/12, C07D333/24, C07D231/22, C07D233/64, C07D413/12, C07D263/32, C07D403/10, C07D207/452, C07D233/60, C07D233/56, C07D233/68, C07D307/12, C07D307/42, C07D317/30, C07D317/22, C07D207/323, C07D207/333, C07D207/444.
Un compuesto que tiene la estructura, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan de manera independiente entre arilo, cicloalquilo, heteroarilo o hidrógeno, sustituido de manera opcional; R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan de manera independiente entre hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxilo, alquiltio, haloalquilo, CF3, ciano, hidroxilo, o nitro; X es un enlace o un grupo ligante seleccionado entre (CH2)n, O(CH2)n, S(CH2)n, cicloalquileno, N(R5)(CH2)n, NHCO, o CH=CH en la que n = 0-5 y R5 es hidrógeno, alquilo, o alcanoílo; Z es CO2H o tetrazol de **fórmula** o su tautómero.
INHIBIDORES DE LA PROTEINA MICROSOMAL DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS Y PROCEDIMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D211/58.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL Y QUE SON, POR TANTO, UTILES PARA REBAJAR LOS LIPIDOS SERICOS Y PARA EL TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ESTA. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA (A,B,C O D) SIENDO R 1 A R 6 , Q Y X, TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
INHIBIDORES AROMATICOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMALES Y PROCEDIMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/415, C07D233/78, C07D471/10, A61K31/24, C07D401/08, C07D403/08, C07C217/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE MTP Y POR TANTO UTILES PARA REDUCIR LOS LIPIDOS SERICOS Y PARA TRATAR LA ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA (I) O (IA) O (IB), E INCLUYEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS O ESTERES DE PRECURSORES DE FARMACOS DE DICHOS COMPUESTOS, EN DONDE, Q ES 0, 1 O 2; R X ES H, ALQUILO, ARILO O HALOGENO; A ES UN ENLACE; - O -; O (I); B ES: (II) O (III) O (IV) O (V) (DONDE (A = 2, 3 O 4)) O (VI) O (VII) O (VIII); Y DONDE L 2 , L 1 , R 1 , R 2 , R SUP,3 , R 3' , R 3A , R 3B , R 4 , R 4' , R SUP,5 , X, (IX), (X), Y (XI), QUE SE DEFINEN EN LA PRESENTE INVENCION.
