Derivados de pirazol útiles como inhibidores de la aldosterona sintasa.
(12/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que
n es 0, 1 o 2;
m es 1 o 2;
R1 y R2 son seleccionados independientemente entre hidrógeno, -CH3, y -CH2CH3;
R3 es -CN, -F, -Cl, -CH3,-OCH3 o -CF3;
R4 es seleccionado en cada caso independientemente entre -F, -Cl, -Br, -CH3, -OCH3, -CF3 y -CN;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de ciclohexilpirazol-lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(31/12/2014) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es -H, 5 -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos) o -CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos);
R2 es -H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos) o -CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos);
R3 es -H o -halógeno;
R4 es -OH, -halógeno, -ciano, -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -alcoxi (C1- C6) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -SCF3, -C(O)O-alquilo (C1-C4), -O-CH2-C(O)NH2, -cicloalquilo (C3-C8), -O-fenil-C(O)O-alquilo (C1-C4), -CH2-fenilo, -NHSO2-alquilo (C1-C4), -NHSO2-fenil(R21)(R21), -alquil (C1-C4)-C(O)N(R10)(R11), -C(O)N(R10)(R11),**Fórmula**
en las que la línea discontinua representa…
Derivados de ciclohexilimidazol lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(09/09/2013) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es -H, -5 halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), o -CH3 (opcionalmentesustituido con uno a tres halógenos);
R2 es -H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), o -CH3 (opcionalmentesustituido con uno a tres halógenos);
R3 es -H o -halógeno;
R4 es -OH, halógeno, ciano, -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -alcoxi (C1-C6)(opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -SCF3, -C(O)O-alquilo (C1-C4), -cicloalquilo (C3-C8), -O-fenil-C(O)O-alquilo (C1-C4), -CH2-fenilo, -NHSO2-alquilo (C1-C4), -NHSO2-fenil(R21)(R21), -alquil…
INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(01/10/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:
INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(01/09/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:
INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(16/04/2010) Un compuesto estructuralmente representado por la fórmula:
DERIVADOS DE CICLOALQUIL LACTAMA COMO INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1'.
(01/05/2009) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula (I): ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que G 1 es metileno o etileno; L es grupo de engarce divalente seleccionado entre alquileno C 1-C 4, -S-, -CH(OH)-, y -O-; R 1 es hidrógeno, hidroxi, -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con de uno a tres halógenos), -alcoxi (C1- C6) (opcionalmente sustituido con de uno a tres halógenos), o -CH2OR 7 , en la que R 7 es hidrógeno o -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con de uno a tres halógenos); R 1a es hidrógeno o -CH3 (opcionalmente sustituido con de uno a tres halógenos); R 2 es ** ver fórmula** en las que la línea discontinua…
FLUORORRIBOSIL-AMINAS ANOMERICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073, C07H5/06.
SE PRESENTAN UN ACIDO DE 2,2-DIFLUORORIBOSILO ANOMERICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE AMINO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE 2'DEOXINUCLEOSIDOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LOS MISMOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-HALO-2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H13/08, C07H5/02.
UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(ALFA)-HALO-2-DESOXI2 ,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-1-(BETA)-SULFONATO PROTEGIDO CON 3,5-HIDROXI CON UNA FUENTE DE HALURO EN UN SOLVENTE INERTE.
PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.
UN PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE 2'DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS CON (BETA) ANOMEROS A BASE DE HACER REACCIONAR UN 2-DESOXI-FLUORO-1-HALOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA SAL NUCLEOBASICA EN UN SOLVENTE INERTE.
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, A61K31/275, C07D215/48, A61K31/235, C07D215/54, C07C255/43, C07C235/88.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.