Separación virtual de marcador unido y libre en un ensayo de ligando para realizar inmunoensayos de fluidos biológicos, incluyendo sangre completa.
(26/10/2016) Un método para realizar un inmunoensayo de analito diana de una muestra de fluido que reside de forma quiescente en una cámara, que comprende las etapas de
distribuir la muestra de fluido dentro de la cámara;
proporcionar un marcador detectable dentro de la muestra , que es un marcador funcional para unirse al analito diana para producir analito diana marcado , que es el analito diana marcado detectable en la muestra ;
proporcionar al menos una primera área superficial dentro de la cámara que es la primera área superficial que tiene ligandos específicos de analito diana fijados a la misma, que son ligandos específicos de analito diana funcionales para unir selectivamente el analito diana presente en la muestra a la primera área superficial…
Procedimiento para el análisis de células individuales o partículas en la sangre usando fluorescencia y absorción de un colorante.
(27/07/2016) Un procedimiento para analizar una muestra de sangre que comprende las etapas de:
depositar una muestra de sangre en una cámara de análisis adaptada para mantener en reposo la muestra de sangre para el análisis, estando la cámara definida por un primer panel y un segundo panel , siendo ambos paneles transparentes, teniendo la muestra de sangre uno o más primeros constituyentes y uno o más segundos constituyentes, siendo los segundos constituyentes diferentes de los primeros constituyentes;
mezclar un colorante con la muestra de sangre, siendo el colorante operativo para hacer que los primeros constituyentes y los segundos constituyentes emitan fluorescencia después la exposición a unas primeras longitudes de onda de luz predeterminadas…
Determinación del diferencial de glóbulos blancos.
(29/06/2016) Un método para identificar al menos una subpoblación de células diana que contienen material nucleado o que contienen remanentes intracelulares de material nucleado, estando contenidas dichas células diana en una muestra quiescente de sangre completa anticoagulada que se mezcla con un colorante fluorescente, y que se diluye en no más de aproximadamente 1:1;
en el que dicha muestra se dispersa se dispersa en una cámara de visión que incluye una región que contiene células separadas individualmente, teniendo dicha región un grosor variable a través del plano, como se define en este documento, que varía de aproximadamente cero micrómetros a aproximadamente cuarenta micrómetros; en el que dicho colorante es funcional para poner…
Método de tratamiento y prevención de enfermedades o dolencias relacionadas estimuladas o agravadas por vía neuroolfativa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Solicitante/s: Levine, Joshua D. Clasificación: A61K31/715, A61K38/14.
Una composición para su uso en un método para tratar al menos una enfermedad estimulada por vía neuroolfativa y las dolencias agravadas y dolencias relacionadas con enfermedades estimuladas por vía neuroolfativa en un sujeto, incluyendo la composición uno o más agentes adaptados para inducir un nivel de anosmia/hiposmia en el sujeto, donde el nivel de anosmia/hiposmia es suficiente para disminuir sustancialmente la estimulación sensorial olfativa en el sujeto y una respuesta neurológica a la estimulación que es una o ambas de estimular y agravar la enfermedad o dolencia, donde al menos uno de los agentes es un agente que aumenta la viscosidad que aumenta uno o ambos de la viscosidad y el espesor de la capa mucosa que se superpone a los sensores olfativos nasales del sujeto, y que incluye una mucina natural o sintética, o un polisacárido polimérico; y
comprendiendo el método las etapas de proporcionar la composición y aplicar la composición a la región nasofaríngea del sujeto.
PDF original: ES-2563047_T3.pdf
Método y aparato para detectar y contar plaquetas individualmente y en agregados.
(13/01/2016) Un método para enumerar plaquetas dentro de una muestra de sangre que tiene una pluralidad de plaquetas , que comprende las etapas de:
depositar la muestra en una cámara de análisis adaptada para contener de forma quiescente la muestra para análisis, la cámara definida por un primer panel y un segundo panel , paneles que son, ambos, transparentes;
mezclar un colorante con la muestra, colorante que es operativo para hacer que las plaquetas emitan fluorescencia tras la exposición a una o más primeras longitudes de onda de luz predeterminadas;
iluminar al menos una parte de la muestra que contiene las plaquetas a las primeras longitudes de onda;
obtener imágenes de la al menos una parte de la muestra, incluyendo producir señales de imagen indicativas de emisiones fluorescentes desde…
Método de detección de niveles muy bajos de analito en una muestra fluida de película delgada contenida en una cámara de pequeño espesor.
(02/09/2015) Un método para realizar un inmunoensayo de una muestra de fluido biológico para la cuantificación de un analito diana en una cámara de muestra de película delgada en el que la cámara tiene un espesor de 10 μm o menos, comprendiendo dicho método las etapas de:
proporcionar una pluralidad de anticuerpos o ligandos de captura específicos del analito diana, suficiente para unir todo el analito diana añadido, los cuales están fijos a una superficie de una cámara de prueba de la muestra de película delgada o a estructuras inmovilizadas en la cámara de análisis , siendo dichos anticuerpos o ligandos de captura específicos de un primer epítopo o epítopos en las moléculas de analito diana que están presentes en dicha muestra de fluido biológico;
llenar…
Aparato desechable para la realización de recuentos celulares sanguíneos.
(27/05/2015) Un recipiente para contener quiescentemente una muestra de fluido biológico para su análisis, comprendiendo dicho recipiente:
una cámara que tiene una primera pared y una segunda pared transparente , y un espesor a través del plano (t) definido como la distancia más corta entre la superficie interior de dicha primera pared y la superficie interior de dicha segunda pared , en el que pueden obtenerse imágenes de una muestra de fluido que reside quiescentemente en dicha cámara a través de dicha segunda pared ;
una pluralidad de reactivos , siendo cada reactivo operable para permitir el análisis del fluido biológico, en el que dichos reactivos están posicionados cada uno en dicha cámara en una ubicación espacial conocida; y
una etiqueta unida a dicho recipiente , conteniendo dicha etiqueta …
Método para ensayos de aglutinación serológica realizados en una muestra líquida de película fina.
(04/06/2014) Un método para realizar un ensayo de aglutinación serológica para uno o más anticuerpos analito objetivo en una muestra líquida , y dicho método comprende las etapas de:
a) proporcionar una cámara plana fina que tiene superficies planas opuestas , al menos una de las cuales es transparente;
b) colocar una cantidad de primeras partículas detectables en dicha cámara plana , y dichas primeras partículas contienen, en sus superficies, un antígeno contra el que se dirigen los anticuerpos analito objetivo ;
c) colocar segundas partículas de control , similares en tamaño y forma a dichas primeras partículas , en dicha cámara , y dichas partículas de control difieren de dichas primeras partículas en 10 el color o la fluorescencia u otras características distinguibles, y dichas partículas…
Método y aparato para determinar los índices de células sanguíneas rojas en una muestra de sangre utilizando la pigmentación intrínseca de la hemoglobina contenida en las células sanguíneas rojas.
(16/04/2014) Un método para determinar un volumen de células de una célula sanguínea roja dentro de una muestra de sangre, que comprende las etapas de:
depositar la muestra de sangre en una cámara de análisis adaptada para contener en forma quiescente la muestra para su análisis, estando la cámara definida por una superficie interior de un primer panel , y una superficie interior de un segundo panel , donde ambos paneles son transparentes, y la cámara tiene una altura conocida o determinable que se extiende entre las superficies interiores de los paneles , cuya altura es tal que al menos una célula sanguínea…
Disolución en gradiente de auto-calibración en un ensayo de constituyentes y aparato de disolución en gradiente realizado en una muestra de película delgada.
(31/07/2013) Método para determinar la dilución relativa de una solución que contiene un ligando que está dirigido contra un analito objetivo, y una muestra de líquido que contiene el analito objetivo que se ha de analizar, cuya muestra de analito objetivo es miscible con dicha solución de ligando, conteniendo al menos uno de la citada solución y la citada muestra un marcador sensible detectable, comprendiendo dicho método los pasos de:
a) poner una cantidad de la citada solución en una zona de una cámara de reacción plana que tiene una dimensión pequeña a través del espesor;
b) poner una cantidad de dicha muestra de analito objetivo en una zona adyacente a dicha cámara plana;
c) permitir o hacer que dicha solución y dicha muestra se mezclen entre sí hasta que se cree un gradiente de…
Método y aparato para determinar los índices de células sanguíneas rojas en una muestra de sangre utilizando la pigmentación intrínseca de la hemoglobina contenida en células sanguíneas rojas.
(19/03/2013) Un método para determinar la concentración de hemoglobina de las células sanguíneas rojas de una muestra desangre que comprende las etapas de:
depositar la muestra en una cámara de análisis adaptada para contener en forma quiescente la muestra parasu análisis, estando la cámara definida por una superficie interior de un primer panel , y unasuperficie interior de un segundo panel , en la que ambos paneles son transparentes, y la cámara tiene una altura conocida o determinable que se extiende entre las superficies interiores de lospaneles , caracterizada porque dicha altura es tal que al menos una célula sanguínea roja dentro dela muestra está en contacto con ambas superficies…
Procedimiento y aparato para determinar el hematocrito de una muestra de sangre utilizando la pigmentación intrínseca de la hemoglobina contenida en los glóbulos rojos.
(01/08/2012) Un método para determinar el hematocrito de una muestra de sangre que comprende las etapas de:
depositar la muestra en una cámara de análisis adaptada para contener en forma quiescente la muestra para su análisis, estando la cámara definida por una superficie interior de un primer panel , y una superficie interior de un segundo panel , en la que ambos paneles son transparentes, y la cámara tiene una altura que se extiende entre las superficies interiores de los paneles , siendo dicha altura tal que al menos algunas células sanguíneas rojas dentro de la muestra están en contacto con ambas superficies interiores de los paneles , y una o más zonas vacías de…
METODO DE DETECCION, IDENTIFICACION, ENUMERACION Y CONFIRMACION DE CELULAS CANCEROSAS Y/O DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOLOGICAS CIRCULANTE EN UNA MUESTRA SANGUINEA.
(01/05/2005) PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR LA SANGRE QUE PERMITE AISLAR, DETECTAR, ENUMERAR Y CONFIRMAR BAJO LA AMPLIACION LA PRESENCIA O AUSENCIA DE CELULAS CANCEROSAS Y/O CELULAS PROGENITORAS HEMATOLOGICAS DE LAS QUE SE SABE QUE CIRCULAN EN LA SANGRE. EL ANALISIS SE REALIZA EN UNA MUESTRA DE SANGRE CENTRIFUGADA ANTICOAGULADA. EL ANALISIS IMPLICA EL EXAMEN MORFOMETRICO Y EPITOPICO DE LA MUESTRA DE SANGRE MIENTRAS ESTA SE HALLA DISPUESTA EN UN TUBO DE ENSAYO DE SANGRE CENTRIFUGADA. EL ANALISIS EPITOPICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE CELULAS CANCEROSAS SE BASA EN LA DETECCION DE EPITOPES QUE SE SABE QUE ESTAN PRESENTES SOLO EN CELULAS CANCEROSAS; Y EL ANALISIS EPITOPICO DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOLOGICAS QUE SE BASA EN LA DETECCION DE EPITOPES QUE SE SABE QUE ESTAN PRESENTES SOLO EN LA CELULAS PROGENITORAS HEMATOLOGICAS.…
INMUNOENSAYO SIMULTANEO EN UNA ETAPA.
(01/02/2001) LA SALUD DEL PACIENTE SE DIAGNOSTICA CENTRIFUGANDO MUESTRAS DE SANGRE EN UN TUBO TRANSPARENTE, DICHO TUBO CONTIENE UNO O MAS GRUPOS DE PARTICULAS TALES COMO LIPOSOMAS O GOTAS DE PLASTICO DE DENSIDADES DIFERENTES PARA CADA GRUPO. CADA GRUPO DE PARTICULAS DE DENSIDAD DEFINIDA SOPORTA ANTIGENOS O ANTICUERPOS QUE SON ESPECIFICOS A UN ANTIGENO O ANTICUERPO COMPLEMENTARIO QUE PUEDE ENCONTRARSE EN LA MUESTRA DE SANGRE QUE SE ESTA COMPROBANDO, Y QUE SON INDICATIVOS DE LA SALUD DEL PACIENTE. SE AÑADE UN ANTICUERPO ETIQUETADO QUE ES ESPECIFICO PARA TODAS LAS PAREJAS ANTICUERPO/ANTIGENO A LA MUESTRA DE SANGRE DE MANERA QUE SE FORME UN COMPLEJO ANTICUERPO-ANTICUERPO + ANTIGENO ETIQUETADO (AAAC)…
ENSAYO PARA LA OBJETIVACION DE COMPONENTES.
Sección de la CIP Física
(01/11/1997). Solicitante/s: LEVINE, ROBERT AARON WARDLAW, STEPHEN CLARK BECTON DICKINSON AND COMPANY. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/569, G01N33/68, G01N33/538.
SE PRESENTA UN ENSAYO MEJORADO PARA LA OBJETIVACION DE COMPONENTES EN UNA MUESTRA QUE UTILIZA PARTICULAS ALTERADORAS DE LA GRAVEDAD ESPECIFICA QUE SE UNEN A LOS COMPONENTES BUSCADOS MEDIANTE ANTICUERPOS ESPECIFICOS. LAS PARTICULAS ALTERADORAS DE LA GRAVEDAD ESPECIFICA QUE SE UNEN A LOS COMPONENTES SON PREFERIBLEMENTE LIPOSOMAS QUE HUNDIRAN LOS COMPONENTES BUSCADOS HASTA UN NIVEL COMUN EN LA MUESTRA DEL ESPECIMEN CUANDO ESTA ULTIMA HAYA SIDO CENTRIFUGADA EN UN TUBO TRANSPARENTE. LOS LIPOSOMAS PUEDEN SUMINISTRAR UNA INDICACION ACENTUADA O MAS PRONUNCIADA DE LA PRESENCIA DE LOS COMPONENTES BUSCADOS EN LA MUESTRA DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA CONTENER UNA GRAN MULTIPLICIDAD DE MOLECULAS COLORANTES FLUORESCENTES O NO FLUORESCENTES CON UNA MINIMA INTERFERENCIA ESTERICA CON LA CAPACIDAD DE UNION DE LOS ANTICUERPOS UNIDOS.
CUANTIFICACION DE FIBRINOGENO EN MUESTRAS DE SANGRE ENTERA.
Sección de la CIP Física
(01/06/1997). Solicitante/s: WARDLAW, STEPHEN CLARK LEVINE, ROBERT AARON BECTON DICKINSON AND COMPANY. Clasificación: G01N33/49, G01N33/86.
LA CUANTIFICACION DEL CONTENIDO DE FIBRINOGENO DE PLASMA SANGUINEO SE REALIZA EN UNA MUESTRA DE SANGRE ENTERA ANTICOAGULADA CONTENIDA EN UN TUBO DE MUESTRA. EL TUBO ES UN TUBO CENTRIFUGO TRANSPARENTE QUE CONTIENE UN FLOTADOR DE CAPA-ELONGADA CONSTITUYENTE DE LA MUESTRA. LA MUESTRA DE SANGRE SE CENTRIFUGA EN EL TUBO QUE CONTIENE EL FLOTADOR, Y SE REALIZAN DISTINTAS MEDICIONES DE CONSTITUYENTES DE CELULAS. LA MUESTRA CENTRIFUGADA SE CALIENTA LUEGO Y SE CENTRIFUGA PARA PRODUCIR QUE EL FIBRINOGENO PRECIPITADO SALGA ENCIMA DEL FLOTADOR LEJOS DE LA BANDA DE CAPA DE LEUCOCITOS QUE CUBRE LOS ERITROCITOS EN LA CAPA DE PLASMA. EL ESPESOR DE LA BANDA FIBRINOGENA SE MIDE LUEGO, POR LO QUE LA CUANTIFICACION DEL CONTENIDO FIBRINOGENO DE LA MUESTRA SANGUINEA SE PUEDE CONVERTIR EN UN INSTRUMENTO PRECALIBRADO.
APARATO DE DIAGNOSTICO HEMATOLOGICO QUE UTILIZA LA TECNOLOGIA DE LOS SISTEMAS EXPERTOS.
(01/11/1995) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN APARATO PARA LA INTERPRETACION AUTOMATICA DE LOS RESULTADOS HEMATOLOGICOS, QUE CONSTA DE: UN PROCESADOR DE DATOS; UNA MEMORIA PARA ALMACENAR DATOS E INSTRUCCIONES DE PROCESAMIENTO DE DATOS A EJECUTAR POR AQUEL; ELEMENTOS DE INTRODUCCION DE DATOS QUE REPRESENTAN LOS VALORES DE LOS PARAMETROS HEMATOLOGICOS OBTENIDOS DE LA SANGRE DE UN PACIENTE Y, FINALMENTE, ELEMENTOS PARA LA SALIDA DE MENSAJES DE DIAGNOSTICO APLICABLES A DICHO PACIENTE. LA MEMORIA ALMACENA UNA BASE DE DATOS Y LAS INSTRUCCIONES DE EJECUCION DE UN SISTEMA DE DIAGNOSTICO HEMATOLOGICO DE INTERPRETACION AUTOMATICA APROPIADA PARA ACTUAR SOBRE LOS MENCIONADOS PARAMETROS HEMATOLOGICOS Y SUS VALORES OBTENIDOS DEL PACIENTE. DICHA BASE DE DATOS INCLUYE: UN NUMERO RELATIVAMENTE GRANDE DE MENSAJES DE DIAGNOSTICO HEMATOLOGICO, CADA UNO DE LOS CUALES…
DETERMINACION DE LAS CANTIDADES NUMERICAS DE LOS DIVERSOS COMPONENTES DE LA SANGRE.
(16/10/1994) LOS CONSTITUYENTES DE LA SANGRE SE SEPARAN MEDIANTE CENTRIFUGADO EN UN TUBO TRANSPARENTE QUE CONTIENE UN FLOTADOR PARA ALARGAR FISICAMENTE ALGUNO DE LOS CONSTITUYENTES. LA MUESTRA CENTRIFUGADA EN EL TUBO SE SITUA EN UN DISPOSITIVO DE MEDICION DE CAPA CON EL QUE SE PUEDEN MEDIR LAS ALTURAS DE BANDAS DE CONSTITUYENTES DE CELULAS ROJAS Y DE RECUBRIMIENTO DE MEMBRANA EN LUZ AMBIENTE. LAS MEDICIONES DEL CONSTITUYENTE DE RECUBRIMIENTO DE MEMBRANA SE HACEN BAJO AUMENTO OPTICO. EL DISPOSITIVO DE MEDICION TIENE UNA IMPRESION NOMOGRAMA DE CAPA DE CELULAS ROJAS DERIVADA MATEMATICAMENTE SOBRE EL, Y UNA ESCALA SEPARADA PARA MEDIR LAS BANDAS DE CONSTITUYENTE DE RECUBRIMIENTO…
METODO PARA MEJORAR LA DEMARCACION Y SEPARACION DE CELULAS EN MUESTRAS DE SANGRE CENTRIFUGADAS.
Sección de la CIP Física
(16/10/1989). Solicitante/s: BECTON DICKINSON AND COMPANY, INC. WARDLAW, STEPHEN CLARK LEVINE, ROBERT AARON. Clasificación: G01N33/48.
A FIN DE PRODUCIR UNA FASE MAS BIEN DEFINIDA ENTRE CAPAS DE CELULAS ADYACENTES EN UNA MUESTRA CENTRIFUGADA DE SANGRE INTACTA COAGULADA, POR EJEMPLO ENTRE LOS ERITROCITOS Y LOS LEUCOCITOS, SE AÑADE A LA MUESTRA DE SANGRE, ANTES DE LA CENTRIFUGACION, UN MATERIAL QUE ENLAZA SELECTIVAMENTE UN GRUPO DE CELULAS JUNTAS, POR EJEMPLO LOS ERITROCITOS. EL MATERIAL ENLAZANTE TIENE QUE PRODUCIR UNA UNION MUY RESISTENTE ENTRE UN GRUPO DE CELULAS, PERO NO AFECTAR A LOS OTROS TIPOS DE CELULAS. EL MATERIAL SE AÑADE ANTES DE CENTRIFUGAR LA MUESTRA DE SANGRE.