43 inventos, patentes y modelos de LEE, GWAN, SUN (pag. 2)
VECTOR DE EXPRESION Y SECRECION DEL ALFA INTERFERON HUMANO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALFA INTERFERON HUMANO EMPLEANDO EL ANTERIOR.
(16/02/2008) Un vector de expresión para la producción segregante de alfa interferón humano (hIFNa) que comprende: un polinucleótido que codifica una secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable; y un polinucleótido que codifica hIFNa ligado al extremo 3'' del mismo, en el que la secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable se selecciona entre el grupo constituido por: un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina; un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª y la tirosina 22ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina y glutamina, de manera respectiva; un polipéptido…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLARITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2007). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07H17/08.
Procedimiento para la preparación de claritromicina de fórmula (I) que comprende las etapas siguientes: (a) hacer reaccionar N-óxido de eritromicina A de fórmula (II) con un agente metilante para obtener N-óxido de 6-O-metileritromicina A de fórmula (III); y (b) tratar el N-óxido de 6-O-metileritromicina A obtenido en la etapa (a) con un agente reductor para obtener claritromicina:.
METODO PARA OBTENER CLARITROMICINA EN CRISTALES DE CALIDAD NO FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07H17/08.
Un método para la obtención de claritromicina de calidad no farmacéutica mediante un proceso que consiste en los pasos siguientes: proteger el grupo hidroxi de la 9-oxima de la eritromicina A de la fórmula (IV) o de una sal de la misma con un grupo tropilo y los grupos 2'- y 4"-hidroxi con grupos trimetilsililo para obtener la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O- bis(trimetilsilil)eritromicina A de la fórmula (IIIb); hacer reaccionar la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis- (trimetilsilil)eritromicina A con un agente metilante para obtener la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis(trimetilsilil)- 6-O-metileritromicina A de la fórmula (IIIc); y eliminar los grupos protectores y el grupo oxima de la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis(trimetilsilil)-6-O-metil- eritromicina A.
CLATRATO DE HIDRATO DE AZITROMICINA CON 1,2 PROPILENGLICOL, METODO PARA SU MANUFACTURA Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07D413/14, A61K31/7028.
Un compuesto de clatrato de hidrato de azitromicina con1, 2-propileneglicol de fórmula (I): en donde m oscila de 1 a 2 y n, de 0.20 a 0.40.
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULICITOS HUMANO MODIFICADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C12N15/70.
Un factor estimulante de colonias de granulocitos humano modificado (hG-CSF) que no contiene cadenas de azúcar, que se caracteriza en que al menos uno del 1º, 2º, 3º y 17º aminoácidos del hG-CSF de tipo salvaje (ID DE SEC NO: 2) se reemplaza por otro(s) aminoácido(s).
METODO PARA OBTENER CLARITROMICINA EN CRISTALES DE FORMA II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2005). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07H17/08.
Un método de obtención de la claritromicina en cristales de la forma II (fórmula I), que consiste en los pasos siguientes: (a) tratar una claritromicina de calidad no farma céutica con ácido metanosulfónico en una mezcla de un disol vente orgánico miscible con agua y agua para obtener el mesilato de claritromicina trihidratado cristalino de la fórmula (II); y (b) neutralizar el mesilato de claritromicina trihi dratado cristalino, obtenido en la etapa (a), con amoníaco acuoso en una mezcla de un disolvente orgánico miscible con agua y agua; con dicha claritromicina de calidad no farmacéutica se indica una claritromicina de cualquier pureza o de cualquier estadio de cristalinidad, incluido el producto en bruto obtenido a partir de un proceso de obtención de la misma:.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFPODOXIMA PROXETIL DE ELEVADA PUREZA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07D501/00, C07D501/36.
Procedimiento para la preparación de cefpodoxima proxetil de fórmula (I) que comprende la reacción de una sal de cefpodoxima de fórmula (III) con 1-yodoetilisopropilcarbonato de fórmula (IV) en un solvente orgánico en presencia de un éter corona de fórmula (V): en la que, n es 1 ó 2, M es un metal alcalino o un metal alcalino térreo; y m es 4, 5 ó 6.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-AMINO-3-METOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07D501/22.
Procedimiento para la preparación de ácido 7-amino-3- metoximetil-3-cefem-4-carboxílico de fórmula (I) que comprende hacer reaccionar el ácido 7-aminocefalosporánico de fórmula (II) con una mezcla azeotropa de trimetil borato y metanol en presencia de ácido metanesulfónico para obtener el ácido 7-amino-3-metoximetil-3- cefem-4-carboxílico de fórmula (I):.
METODO PARA PREPARAR CRISTALES EN FORMA II DE CLARITROMICINA DE LA FORMA II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048, C07H1/00.
Un método para preparar cristales en Forma II de claritromicina de fórmula (I), que comprende las etapas de: (a) tratar claritromicina con ácido fórmico en un disolvente orgánico para dar formiato de claritromicina cristalino de fórmula II y (b) neutralizar el formiato de claritromicina con una base en una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible con agua:.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFDINIR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61K31/545, C07D501/04, C07D501/18.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO CRISTALINO DE CEFDINIR CON FORMULA (II) QUE SE PUEDE UTILIZAR MUY BIEN PARA PREPARAR UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA, CEFDINIR, EN LA CUAL PH SIGNIFICA FENILO, P - TSOH REPRESENTA ACIDO P TOLUENSULFONICO Y DMAC REPRESENTA N,N - DIMETILACETAMIDA, TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFDINIR UTILIZANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II). SEGUN LA PRESENTE INVENCION, CEFDINIR SE PUEDE PREPARAR CON UN BUEN RENDIMIENTO Y CON EXCELENTE COLOR Y PUREZA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PACLITAXEL.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PACLITAXEL, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA , CARACTERIZADO PORQUE: (A) SE ENLAZA UN DERIVADO DE OXAZOLIDINA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA O SU SAL, EN DONDE X REPRESENTA UN HALOGENO; CON UNA 7 - TRIHALOACETIL - BACATINA III, REPRESENTADA MEDIANTE LA FORMULA , DONDE R 1 REPRESENTA TRIHALOACETIL, EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, PARA PRODUCIR UN TAXANO QUE CONTIENE UN SUSTITUYENTE DE OXAZOLIDINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA , EN LA QUE X Y R 1 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE; (B) EL ANILLO DE OXAZOLIDINA SE ABRE EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO, Y EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE…
