41 inventos, patentes y modelos de KWON, SE CHANG
Un conjugado de fc de inmunoglobulina que mantiene la afinidad de unión del fragmento fc de inmunoglobulina a fcrn.
(18/03/2020) Una composición, que comprende un conjugado de fragmento Fc de inmunoglobulina-polipéptido fisiológicamente activo que mantiene la afinidad de unión intrínseca del fragmento Fc de inmunoglobulina por FcRn,
el conjugado que comprende solo una molécula de un polipéptido fisiológicamente activo unido mediante un enlazador no peptidilo a un fragmento Fc de inmunoglobulina que comprende una región de unión a FcRn,
en donde una relación de unión del conjugado está dentro del intervalo de ± 6 % de la relación de unión del fragmento Fc de inmunoglobulina determinada en las mismas condiciones que las usadas para el conjugado, en donde la relación de unión del conjugado y la relación de unión del fragmento Fc de inmunoglobulina se determinan mediante el uso de la siguiente ecuación:
Relación de unión (%) = (cantidad unida…
Una composición para el tratamiento de la diabetes que comprende un análogo de oxintomodulina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/03/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/22, C07K14/575, C07K16/30, C07K14/605, A61K47/64.
Una composición para su uso en la prevención o el tratamiento de la diabetes, la composición comprende un conjugado de análogo de oxintomodulina como un ingrediente activo en donde el conjugado de análogo de oxintomodulina comprende
un análogo de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26;
una región Fc de inmunoglobulina; y
un polímero no peptidílico, en donde el polímero no peptidílico une el análogo de oxintomodulina a la región Fc de inmunoglobulina a través de un enlace covalente.
PDF original: ES-2802099_T3.pdf
Análogo de la insulina y uso del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07K14/62, A61K47/68.
Un análogo de la insulina que tiene un título de insulina reducido en comparación con la forma nativa, en el que el análogo de la insulina tiene una cadena A de SEQ ID NO: 37 y cadena B de SEQ ID NO: 38 excepto por una sustitución del 14to aminoácido (tirosina) de la cadena A con ácido glutámico o asparagina.
PDF original: ES-2770776_T3.pdf
Una formulación líquida del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/28, A61K9/08, A61K38/26.
Una formulación líquida del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende una cantidad con eficacia farmacéutica del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en la que un péptido insulinotrópico, que es un péptido activo fisiológicamente, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizador libre de albúmina, en la que el estabilizador comprende un tampón, un alcohol de azúcar, y un tensioactivo no iónico; y
en la que el péptido insulinotrópico es exendina-3, exendina-4, o imidazo-acetil exendina-4; y
en la que el tampón es un tampón citrato, el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa, y el tensioactivo no iónico es polisorbato.
PDF original: ES-2759987_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de proteínas que comprende la oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K38/22, C07K14/605, A61K38/26, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y
un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina,
y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.
PDF original: ES-2748158_T3.pdf
Procedimiento de preparación mejorado para producción de alto rendimiento de un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo.
(05/06/2019) Un procedimiento para preparar un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo - región constante de inmunoglobulina, que comprende las etapas de:
reacción de un polímero no peptidilo con uno de un polipéptido fisiológicamente activo o una región constante de inmunoglobulina para preparar un complejo de polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo o un complejo de la región constante de inmunoglobulina - polímero no peptidilo; y
reacción del complejo del polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo o el complejo de la región constante de inmunoglobulina - polímero…
Una formulación líquida de insulina y péptido insulinotrópico de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/18, A61K38/28, A61K9/08.
Una formulación líquida de una combinación de conjugado de insulina de acción prolongada y conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende:
un conjugado de insulina de acción prolongada en el que la insulina está enlazada a la región Fc de inmunoglobulina,
un conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en el que el péptido insulinotrópico está enlazado a la región Fc de inmunoglobulina, y
un estabilizador libre de albúmina, en el que el estabilizador comprende un tampón de intervalo de pH de 5,0 a 7,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico;
en la que el péptido insulinotrópico es un péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), péptido similar al glucagón 2 (GLP-2), exendina-3, o exendina-4, o un derivado estructural de los mismos.
PDF original: ES-2743918_T3.pdf
Formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K38/26, A61K47/68.
Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que:
el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0;
el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa;
el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y
el agente isotónico es cloruro sódico.
PDF original: ES-2715326_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humana altamente concentrada de acción prolongada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/05/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/02, A61K38/27, C07K14/61, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado de hormona de crecimiento humana (hGH) de acción prolongada altamente concentrado, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humana de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humana (hGH) está unida a una región Fc de inmunoglobulina, un conservante, y un estabilizante libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizante un tampón, un tensioactivo no iónico, un alcohol azúcar y cloruro sódico como agente isotónico.
PDF original: ES-2713979_T3.pdf
Conjugado de insulina específico de sitio.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28, A61P3/10, C07K17/08, A61K47/68.
Un conjugado de insulina, en el que la insulina y una región Fc de inmunoglobulina están ligadas entre sí a través de un ligador polimérico no peptídico seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, un copolímero de etilenglicol-propilenglicol, poliol polioxietilado, alcohol polivinílico, polisacárido, dextrano, polivinil etil éter, un polímero biodegradable, un polímero lipídico, quitina, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, y un extremo del polímero no peptídico está ligado a cualquiera de los residuos de aminoácidos en las posiciones 20 a 29 de una cadena beta de insulina y el otro extremo de la misma está ligado a la región Fc de inmunoglobulina; en el que la insulina es una insulina nativa o tiene al menos un 80% de homología con la insulina nativa.
PDF original: ES-2738676_T3.pdf
Conjugado que comprende oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina, y uso del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: C07K17/00, A61K45/06, C07K14/575, A61P3/04, A61K38/26.
Un conjugado que comprende un derivado de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 24, 25 o 26, una región Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidilo, en el que el polímero no peptidilo une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2710356_T3.pdf
Procedimiento de cultivo de células de E. coli para alta densidad.
(06/03/2019) Un procedimiento de cultivo de células de E. coli transformadas con un polinucleótido que codifica una proteína recombinante, que comprende:
(i) el cultivo de células de E. coli en el modo de cultivo por lotes en un medio de crecimiento celular hasta que el pH de los medios se incremente en 0,1 o más;
(ii) el cultivo de las células de E. coli en el modo de cultivo alimentado por lotes por pH-stat con la adición del primer medio de alimentación tras los incrementos de pH del medio de cultivo celular; y
(iii) el cultivo de las células de E. coli en el modo de cultivo alimentado por lotes con la adición del segundo medio de alimentación tras el incremento de la absorbancia a 600 nm (OD600) de 120 a 180 en el cultivo celular, en el que el pH del cultivo durante el cultivo del paso (iii) se incrementa…
Un conjugado de GLP-2 de sitio específico que usa un fragmento de inmunoglobulia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61P1/00, A61K47/30, A61K38/26, A61K47/68, A61K47/50, A61K47/60.
Un conjugado de péptido 2 de tipo glucagón (GLP-2) que comprende GLP-2 nativo o su derivado y un fragmento Fc de inmunoglobulina que se une covalentemente a través de un polímero no peptidilo, en el que el GLP- 2 nativo o su derivado tiene un grupo tiol introducido en su extremo C-terminal, y un extremo del polímero no peptidilo está unido al grupo tiol del GLP-2 o su derivado, en el que el derivado de GLP-2 se prepara por sustitución, eliminación o modificación del grupo amina N-terminal de un GLP-2 nativo y tiene la función de unirse a un receptor de GLP-2.
PDF original: ES-2725805_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de eritropoyetina de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K38/18, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.
PDF original: ES-2700925_T3.pdf
Nuevos derivados de oxintomodulina y composición farmacéutica para el tratamiento de obesidad que lo comprende.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/11/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61P3/04, C07K14/605, A61K38/26.
Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25, o 26.
PDF original: ES-2692187_T3.pdf
Una formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/02, A61K38/27, A61K47/68, A61K47/60.
Una formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humano está unida a una región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizador un tampón de pH 5,0 a aproximadamente 6,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y cloruro de sodio, en la que se usa dicho tensioactivo no iónico en una cantidad de desde 0,001 a 0,05 % (p/v) basado en el volumen total de la formulación.
PDF original: ES-2673022_T3.pdf
Formulación de interferón beta de acción prolongada que usa un fragmento de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K9/20, A61K38/21, A61K9/22, A61K47/34.
Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.
PDF original: ES-2651007_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de C-CSF de acción prolongada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/19, C07K14/535, A61K47/68.
Una formulación líquida de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de acción prolongada, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos de acción prolongada, en el que el G-CSF está unido covalentemente a un fragmento Fc. de inmunoglobulina mediante un polímero no peptídico, y un estabilizador exento de albúmina que comprende un tampón y manitol.
PDF original: ES-2654102_T3.pdf
Conjugado de insulina usando un fragmento de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K38/28, A61K9/20, A61K47/34, A61K47/40.
Un conjugado de insulina preparado mediante la unión de insulina con una región Fc de inmunoglobulina a través de un polietilenglicol, en el que el polietilenglicol está unido al amino terminal de la cadena beta de insulina.
PDF original: ES-2625686_T3.pdf
Método para la producción en masa de factor VII/VIIa.
(20/07/2016) Un método para la producción en masa de factor de coagulación VII humano, que comprende:
a) construir un vector de expresión que tiene i) un promotor de dihidrofolato reductasa que carece de una o más secuencias de repetición CCGCC de la región rica en GC del mismo y un gen de dihidrofolato reductasa (DHFR) operativamente unido al mismo y ii) un promotor de citomegalovirus (CMV) y un gen del factor de coagulación VII humano operativamente unido al mismo;
b) transfectar el vector de expresión del paso a) en una línea de células animales;
c) cultivar la línea de células animales transfectada del paso b) en presencia de un inhibidor de dihidrofolato reductasa para seleccionar células que expresan el factor de coagulación VII humano con alta eficacia; y
d) añadir butirato…
Procedimiento para preparar un conjugado específico de sitio de un polipéptido fisiológicamente activo.
(25/05/2016) Un procedimiento para preparar un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo específico de sitio, que comprende las etapas de:
i) tratar un polipéptido fisiológicamente activo con un polímero no peptidílico en un medio de reacción que contiene una cantidad específica de un alcohol y tiene un pH específico para posibilitar que el polímero no peptidílico se una a un sitio diana del polipéptido fisiológicamente activo;
y
ii) aislar y purificar el conjugado de polipéptido fisiológicamente activo a partir de la mezcla de reacción de la etapa i) por cromatografía de intercambio iónico usando un alcohol,
en el que el polipéptido fisiológicamente activo es una exendina, insulina, oxintomodulina, GLP-1, GLP-2, grelina, calcitonina o uno de los derivados de los mismos que tiene una estructura seleccionada…
Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido n-terminal.
(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto de histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se sustituye por beta-hidroxi imidazopropionil.
Derivado de péptido insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal.
(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se ha sustituido por N-dimetil-histidil.
Un complejo polipeptídico que comprende un polímero no peptidílico que tiene tres extremos funcionales.
(20/08/2014) Un complejo proteico, que comprende un polipéptido fisiológicamente activo, un dominio Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidílico que tiene tres extremos funcionales, en donde los dos extremos funcionales del polímero no peptidílico están covalentemente unidos a los dos grupos amino N-terminales del dominio Fc de inmunoglobulina y el tercero de los mismos está covalentemente unido al polipéptido fisiológicamente activo.
Una composición farmacéutica para tratar una enfermedad relacionada con la obesidad que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico.
(13/08/2014) Una composición para uso en el tratamiento de hiperlipidemia, reflujo gastroesofágico relacionado con la obesidad, esteatohepatitis o hipercolesterolemia, que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico, que es:
(i) exendina-4 unida con una región Fc de inmunoglobulina a través de un enlazador no peptidílico; o
(ii) representado por la siguiente fórmula 1:
R1-X-R2-L-F
en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en desamino-histidilo, dimetil-histidilo, beta-hidroxi imidazopropionilo, 4-imidazoacetil y beta-carboxi imizadopropionilo,
R2 se selecciona del grupo que consiste en -NH2, -OH y -Lys,
X es Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu- Z-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser o Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met- Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Z-Asn-Gly-Gly,
Y…
Un procedimiento de preparación de derivados de aldehídos de polietilenglicol de alta pureza.
(02/07/2014) Un procedimiento de preparación de aldehído de PEG representado por la fórmula química 1, mediante reacción de un derivado de PEG representado por la fórmula química 4 con dimetilsulfóxido y diciclohexilcarbodiimida: [Fórmula química 1] OHC- (CH2)k-1-O-(CH2CH2O)n-(CH2)k-1-CHO
[Fórmula química 4] HO-(CH2)k-O-(CH2CH2O)n-(CH2)k-OH
en las que
n representa un número entero de 3 a 2000; y
k representa un número entero de 3 a 10.
Un procedimiento para la producción en masa de una región Fc de inmunoglobulina con residuos de metionina iniciales eliminados.
(15/01/2014) Un procedimiento de producción de una región Fc de inmunoglobulina libre de un residuo de metionina codificada por un codón de iniciación en una escala en masa, que comprende:
preparar un vector de expresión recombinante que incluye una secuencia de nucleótidos que codifica una región Fc de inmunoglobulina recombinante compuesta de una región Fc de inmunoglobulina unida a un extremo N terminal de la misma a una región bisagra de la inmunoglobulina por medio de un enlace peptídico;
transformar un E. coli con el vector de expresión recombinante para crear un transformante;
cultivar el transformante para expresar la región Fc de inmunoglobulina como un…
Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármaco y procedimiento para la preparación del mismo.
(08/01/2014) Uso de un fragmento de Fc como vehículo de fármaco, en el que el fragmento Fc es Fc de IgG, que está unido covalentemente a un fármaco a través de un polímero no peptídico, en el que el polímero no peptídico es poli(etilenglicol)(PEG), en el que el fármaco es un fármaco de polipéptido, y el fragmento Fc no incluye un fragmento de Fc con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 8.
Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal.
(06/11/2013) Un derivado peptídico insulinotrópico, en el que el derivado peptídico insulinotrópico consiste en un aminoácido de la siguiente Fórmula 1:
R1 - X - R2
en la que R1 es 4-imidazoacetil;
R2 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -NH2 u -OH;
X es **Fórmula**
o
Y es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg; y
Z es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg.
Fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por un polímero no peptídico y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(30/10/2013) Un complejo que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEG, un enlazador nopeptídico, y un fármaco polipeptídico, en donde dicho fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEGestá covalentemente unido al fármaco polipeptídico a través del enlazador no peptídico
Composición farmacéutica que comprende una región Fc de inmunoglobulina como portador.
(21/10/2013) Composición farmacéutica que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina como portador, en la quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un enlazador no peptídico, en la que el polipéptido fisiológicamenteactivo es la hormona del crecimiento humana (hGH), en la que la unión entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética, y en la que el enlazadorno peptídico se selecciona del grupo que consiste en poli(etilenglicol), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados,…
Composición farmacéutica que comprende un Fc de inmunoglobulina como vehículo.
(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende el fragmento Fc de inmunoglobulina como un vehículo, en el quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un engarce no peptídico, en el que el enlace entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética y en el que el engarce no peptídicoestá seleccionado entre el grupo que consiste en poli(etilenglicol) (PEG), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, polivinil éter,polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas y ácido hialurónico.