7 inventos, patentes y modelos de KOVACS, GABOR
Evaluación de la viabilidad de embriones cultivados in vitro a partir del medio de cultivo.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(22/11/2018). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, C12N5/073.
Método in vitro para una evaluación no invasiva de la viabilidad de un embrión que comprende
a) la evaluación del potencial reductor de un medio de cultivo de embriones;
b) la comparación de dicho potencial reductor con un potencial reductor predeterminado;
c) la identificación del embrión cultivado en dicho medio como inapropiado para dar lugar a un embarazo con éxito, en donde dicho potencial reductor es superior a dicho nivel predeterminado.
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETELFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO.
(16/05/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (X), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y Z UN GRUPO ALQUILENO DE CSI1-8 SC DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS 2,2-DIMETIL-5-HELENOPENTANOILOXI , DONDE HALO REPRESENTA CLORO O BROMO, Y EN CUYO GRUPO ALQUILENO UNO O DOS GRUPOS METILENO PUEDEN SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE CON HETERO ATOMO(S) O CON UN GRUPO HETEROCICLICO BIVALENTE CON UNA SAL ALCALINA DE 2,5-DIMETILFENO DE FORMULA (II) O CON UN ESTER DE ESTA ULTIMA FORMADO CON UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR, E HIDROLIZAR…
NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA, SU OBTENCION Y SU APLICACION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1993). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D317/58, C07C217/56, C07C211/26.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO O N-DECILO, Z(A) ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5, SIENDO R3 HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, NITRO, C1-12-ALQUILO, C1-4-ALCOXI, FENOXI O BENCILOXI, R4 Y R5 ES HIDROGENO, CLORO, HIDROXI,ALCOXI, BENCILOXI, ACETAMINO O CARBOXI; O R4 Y R5 JUNTOS SON METILENDIOXI O (B) 4-METOXINAFTIL O 4-ETOXINAFTIL, Y R6 HIDROGENO O FLUOR, CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON, NO SIMULTANEAMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTO FARMACEUTICO CORRESPONDIENTE CON EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE PUEDE APLICARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE CIRCULACION.
METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6-FLUOR-7-CLORO-1-METILAMINO-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO Y ACIDO BORICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIM GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/58.
METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6©FLUO©7©CLORO©METILAMINO©4©OXO©1 ,4©DIHIDROQUINOLINA©3©CARHBOXILICO Y ACIDO BORICO, PARTICULARMENTE PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN HALOGENO; O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7©11 ATOMOS DE CARBONO), QUE INCLUYE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO DEL GRUPO DE LOS DE FORMULA II Y DE LOS DE FORMULA III CON BIFLUORATO DE LA FORMULA IV O UN TRIHALURO DE BORO DE LA FORMULA V O UN COMPLEJO DEL MISMO FORMADO CON UN ETER O UN DERIVADO DE BORO DE FORMULA VI. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I OBTENIDOS CON EL METODO SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D215/56, C07F5/04.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA , DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN UN GRUPO ACILOXI ALIFATICO QUE COMPRENDE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7-11 ATOMOS DE CARBONO), QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II (EN QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO) CON UN DERIVADO DE BORO DE LA FORMULA GENERAL III (EN QUE R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO ARILO QUE COMPRENDE 6-10 ATOMOS DE CARBONO). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON UTILES INTERMEDIOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINACARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1988). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D401/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL V CON UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL VI O UNA SAL DE LA MISMA E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PROPORCIONA LOS COMPUESTOS DESEADOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTO RENDIMIENTO Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINACARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D401/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINCARBOXILICO Y, MAS PARTICULARMENTE, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS (EN QUE R SIGNIFICA PIPERACINILO O 4-METILPIPERACINILO) , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II CON UNA PIPERACINA DE LA FORMULA GENERAL III O UNA SAL DE LA MISMA, E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA F GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PERMITE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTOS RENDIMIENTOS Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.
