(01/07/2010) Indol-3-glioxilamidas sustituidas en N de la Fórmula 1 siguiente, o bien sus sales de adición fisiológicamente tolerables, para emplear en el tratamiento de tumores resistentes a fármacos antitumorales
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2005). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS ANTAGONISTAS LH RH, EN PARTICULAR PEPTIDOMIMETICOS Y PEPTIDOS MODIFICADOS EN UNA CADENA LATERAL, DE SUS SALES CON UNOS ACIDOS ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTAGONISTAS LH RH Y SUS SALES. LOS PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION REPRESENTAN ANALOGOS DE LA HORMONA (LH-RH) QUE LIBERA LA HORMONA LUTEINIZANTE. LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION MUESTRAN UNA ELEVADA POTENCIA ANTAGONICA Y ESTAN LIBRES DE EFECTOS SECUNDARIOS, EN PARTICULAR EFECTOS EDEMATOGENICOS.
(16/03/2005) Un compuesto según la **Fórmula** donde: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo (-CH3), un residuo alquilo C2-8, un grupo formilo (-CHO), un residuo acetilo (-COCH3), -CO-alquil-C2-6, CO-cicloalquil- C3-8, -CO-aril-C6-18 o un residuo CO-aralquil-C7-24, teniendo cada uno de ellos opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en OH, -SH, -NH2, NH-alquil-C1-6, -N(alquil-C1-6)2, -NH-aril-C6- 14, -N(aril-C6-14)2, -N(alquil- C1-6)(aril-C6-14), -NHCOR2, -NO2, -CN, -(CO)R3, -(CS)R4, - F, -Cl, -Br, -I, -O-alquil-C1-6, -O-aril-C6-14, -O-(CO)R5, -S-alquil-C1-6, -S-aril-C6-14, - SOR6 y SO2R7, donde R2 a R7 son independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, residuo alquil-C1-6, -O-alquil-C1- 6, -O-aril-C6-14,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/685.
Utilización de miltefosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniasis en la especie humana por administración oral, por la que se administra oralmente una dosis diaria total en el intervalo de 10 a 250 mg del i.a. (ingrediente activo) miltefosina durante un período de tiempo de 2 a 6 semanas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/685.
LA PERDIDA DE PESO ASOCIADA AL TRATAMIENTO CON ALQUILFOSFOCOLINAS COMO EL MILTEFOSIN PUEDE ANTAGONIZARSE MEDIANTE DETERMINADOS ANTAGONISTAS COMO DOMPERIDON Y PIMOZID. LO IMPORTANTE ES QUE LA COMBINACION DE ALQUILFOSFOCOLINA Y ANTIDOTO NO INFLUYA EN LA ACCION ANTITUMORICA DE LA ALQUILFOSFOCOLINA. LA COMBINACION DEMOSTRO NO TENER TAMPOCO NUEVOS EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE ANIMALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1995). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: A61K47/48.
SUSTANCIAS PARA TRATAR O DIAGNOSTICAR TUMORES, CON UNA CONCENTRACION PREFERENTE EN EL TUMOR, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN AL MENOS DOS GRUPOS HIDROXILO Y/O AMINO FENOLICOS, AL MENOS UN GRUPO AMINO OLIFATICO O AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO/AMINO FENOLICO Y AL MENOS UN GRUPO AMINO ALIFATICO Y ESTOS GRUPOS SON SUSTITUIDOS POR CADENAS DE POLIETILENGLICOL CUYO PRADO DE POLIMERIZACION N ES DE 5 A 250 Y CUYO GRUPOS HIDROXILO TERMINAL ES SUSTITUIDO POR ALQUILESTER C SUB 1-C SUB 12 O ETER, SIENDO CADA SUSTANCIA SUSTITUIDA POR AL MENOS DOS CADENAS POLIETILENGLICOL.