Compuesto tricíclico y uso del mismo.
(15/04/2019) Un compuesto seleccionado el grupo que consiste en un compuesto tricíclico representado por la Fórmula I y una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero y solvato del mismo:**Fórmula**
en la que
V y W son cada uno independientemente =CH- o =N-;
X es -CH2-, -O-, -O-CH2-O- o -N(CH2CH3)-;
Y es metileno;
Z es -O- o -NH-, con la condición de que Z esté sustituido en el 2º o 3er átomo de carbono de Ar;
Ar es uno de los siguientes sustituyentes (a) a (c),**Fórmula**
A es -O-;
B es metileno;
R1 es metilsulfonilpropoxi, etilsulfonilpropoxi, etoxietoxi, morfolino, morfolinoetoxi, tetrahidrofuranoiloxi,**Fórmula**
R2 es hidrógeno o metilo;
R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o metilo;
R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o flúor;
R9 y R10…
Imidazoles sustituidos con 2-piridilo como inhibidores de ALK5 y/o ALK4.
(04/04/2018) Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
R1 es fenilo, piridilo o tienilo condensado con un resto estructural que, junto con dos miembros en el anillo de dicho fenilo, piridilo o tienilo, forma un anillo aromático o no aromático de 5-7 miembros, en la que dicho anillo opcionalmente contiene hasta tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, y el anillo condensado de fenilo, piridilo o tienilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de halo, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -alquilo C1-6, -haloalquilo C1-6, CN, -(CH2)p-OR4, -O- (CH2)q-NR4R5, -(CH2)p-NR4R5, -NHCO-O-(CH2)q-NR4R5, -NHCO-(CH2)p-NR4R5, o -heteroarilo C5-15 que contiene hasta tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S;…
Sales de derivados de pirrolopirimidinona y procedimiento para su preparación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04.
Una sal, por adición de un ácido, de un derivado de pirrolopirimidinona representado por la siguiente fórmula :**Fórmula**
que es la sal fumarato.
PDF original: ES-2610398_T3.pdf
Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina, método para su preparación y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(30/11/2016) Un compuesto de fórmula (I), o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente del mismo:**Fórmula**
en la que,
A es CR8aR8b, O, S o NR9;
R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C10), alquilo (C1-C10) sustituido, cicloalquilo (C3-C10), cicloalquilo (C3-C10) sustituido, arilo (C6-C12), arilo (C6-C10) sustituido, aril (C6-C12)-alquilo (C1-C10), aril (C6-C12)-alquilo (C1-C10) sustituido, heteroarilo (C1-C20), heteroarilo (C1-C20) sustituido, heteroaril (C1-C20)-alquilo (C1-C10), heteroaril (C1-C20)-alquilo (C1-C10) sustituido, heterociclo (C1-C20), heterociclo (C1-C20) sustituido, heterociclil (C1-C20)-alquilo (C1-C10), heterociclil (C1-C20)-alquilo (C1-C10) sustituido, o -(CR1aR1b)s-R12;
R3a y R3b, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo…
Composición farmacéutica estable que contiene docetaxel y método de fabricación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: A61K9/08.
Composición farmacéutica estable para inyección, para su uso en el tratamiento contra el cáncer, que contiene docetaxel, que comprende docetaxel, ciclodextrina y un polímero soluble en agua añadido en agua destilada, en la que el polímero soluble en agua es al menos uno seleccionado de hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol o polivinilpirrolidona, y en la que la composición es una composición liofilizada.
PDF original: ES-2560641_T3.pdf
Antagonistas de receptores de gonadoliberina, método de fabricación de los mismos, y composición farmacéutica que los contienen.
(12/08/2015) Un compuesto, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo que consiste en:
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-5-[4-(2-metoxi-fenil)-piperazin-1-il]-6-metil-1H-pirimidin-2,4- diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-5-[4-(3-metoxi-fenil)-piperazin-1-il]-6-metil-1H-pirimidin-2,4- diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-5-(4-bencil-piperazin-1-il)-1-(2,6-difluoro-bencil)-6-metil-1H-pirimidin-2,4-diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-5-[4-(4-cloro-bencil)-piperazin-1-il]-1-(2,6-difluoro-bencil)-6-metil-1H-pirimidin-2,4- diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-5-[4-(2-fluoro-bencil)-piperazin-1-il]-6-metil-1H-pirimidin-2,4- diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-6-metil-5-(4-piridin-2-il-piperazin-1-il)-1H-pirimidin-2,4-diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-5-[4-(3-fluoro-bencil)-piperazin-1-il]-6-metil-1H-pirimidin-2,4-…
GENTISATO DE AMLODIPINO Y UN MÉTODO PARA SU PREPARACIÓN.
(26/04/2011) Un gentisato de amlodipino en el que dicho gentisato de amlodipino es el isómero (S)- del gentisato de amlodipino de la fórmula siguiente
MÉTODO DE RESOLUCIÓN ÓPTICA DE AMLODIPINA.
(11/03/2011) Un método para preparar una amlodipina ópticamente activa a partir de la resolución óptica de (R,S)amlodipinas usando disolvente de isopropanol y ácido O,O'-dibenzoil tartárico ópticamente activo
DERIVADOS DE PIRROLOPIRIMIDINONA, PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/02/2005) Un compuesto de la fórmula y sales y solvatos (v.g. hidratos) farmacéuticamente aceptables del mismo **(Fórmula)** en donde R1 es H; alquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor; o cicloalquilo C3-C6; R2 es H; un átomo de halógeno; alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con OH, alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C6, o con uno o más átomos de flúor; cicloalquilo C3-C6; alquenilo C2-C6; o alquinilo C2-C6; R3 es H; alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con OH, alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C6, o con uno o más átomos de flúor; cicloalquilo C3-C6; alquenilo C2-C6; o alquinilo C2-C6; R4 es alquilo C1-C6 sustituido…