6 inventos, patentes y modelos de KHADGAPATHI,PODILI
Composiciones de darunavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2019). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K9/20, A01N43/08, A61K31/34.
Composición farmacéutica oral en forma de comprimidos que comprende darunavir con un tamaño de partícula d90 entre aproximadamente 150 μm y 250 μm, donde el darunavir se encuentra en forma amorfa.
PDF original: ES-2699183_T3.pdf
Comprimidos de imatinib de dosis alta.
(30/11/2018) Composición farmacéutica oral de liberación inmediata que consiste en mesilato de imatinib en una cantidad equivalente a 600 mg de imatinib en forma de base libre y, al menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable, donde la composición se encuentra en forma de un comprimido recubierto con película que comprende de 95% a 99% en peso de la sal mesilato de imatinib basado en el peso total del comprimido recubierto con película en la que los excipientes farmacéuticamente aceptables comprendidos en el núcleo del comprimido se seleccionan del grupo que consiste en diluyentes, deslizantes, lubricantes, y sus combinaciones, donde:
Los diluyentes se seleccionan del grupo que consiste en lactosa, carbonato de calcio, sulfato de calcio, azúcar, dextratos, dextrina, dextrosa, fosfato de calcio dibásico, caolín,…
Composiciones de Imatinib.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/09/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K31/506, A61K9/28.
Comprimido de liberación inmediata recubierto por película que comprende del 95% al 99% en peso de mesilato de imatinib como principio activo, basado en el peso total del comprimido recubierto con película, donde el núcleo del comprimido que comprende el principio activo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, está recubierto con una solución o dispersión en un disolvente orgánico o una mezcla de disolventes orgánicos de un agente de recubrimiento de película que comprende hidroxipropilmetilcelulosa y donde dicha sal mesilato se encuentra en forma cristalina alfa caracterizada por un difractograma de rayos X en polvo (PXRD) con picos aproximadamente en las siguientes posiciones de ángulo 2θ 4.9, 10.5, 14.9, 16.5, 17.7, 18.1, 18.6, 19.1, 21.3, 21.6, 23.2, 24.9, 28.0 y 28,6 ±0.2 grados.
PDF original: ES-2683361_T3.pdf
Composiciones estables de fesoterodina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K47/12, A61K31/195, A61K47/14, A61K31/122, A61K9/20, A61K31/222, A61K47/36, A61K47/38.
Composición farmacéutica estable que comprende fumarato de fesoterodina, behenato de glicerilo y una mezcla de ácido cítrico y almidón pre-gelatinizado como estabilizantes.
PDF original: ES-2674811_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de raltegravir, procedimientos para su preparación para su uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K9/22.
Composición farmacéutica que comprende: raltegravir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un polímero no gelificante, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, donde el polímero no gelificante comprende un polimetacrilato, un óxido de polietileno, o sus combinaciones.
PDF original: ES-2648338_T3.pdf
Composición farmacéutica oral de duloxetina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K31/38, A61K9/50, A61K9/48.
Composición farmacéutica de liberación retardada de duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende:
a) un núcleo inerte cargado con duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables.
b) opcionalmente una capa de separación opcional
c) un recubrimiento entérico con carboximetiletil celulosa y povidona sobre el recubrimiento inferior; y
d) opcionalmente una capa de acabado.
PDF original: ES-2601841_T3.pdf