Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y
**(Ver fórmula)**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Quinazolinones como inhibidores de la fosfatidilinositol humana 3-quinasa delta.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61K31/517, C07D239/91, C07D473/34, C07D473/16.
El compuesto**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607804_T3.pdf
Quinazolinona usada como inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61P37/00, A61P29/00, A61K31/519, A61K31/517, C07D239/91, A61K31/52, C07D473/34, C07D473/16.
Una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto:**Fórmula**
donde la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona a partir del grupo consistente en hidrocloruro, hidrobromuro, hidroyoduro y sal de fosfato.
PDF original: ES-2605792_T3.pdf
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Inhibidores de la isoforma delta de la fosfatidilinositol 3-quinasa humana.
(19/11/2014) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general:**Fórmula**
en el que el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en imidazolilo, pirazolilo, 1,2,3-triazolilo, piridizinilo, pirimidinilo, pirazinilo, 1,3 5-triazinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1,8-naftiridinilo, pteridinilo, 1H-indazolilo y benzimidazolilo,
cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido opcionalmente con de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, halo, alquilo C1-3, S (alquilo C1-3), ORa, halo y**Fórmula**
en el que X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste…
INHIBIDORES DE CHK1 DE ARIL-UREA Y HETEROARIL-UREA PARA SU USO COMO RADIOSENSIBILIZADORES Y QUIMIOSENSIBILIZADORES.
(06/10/2011) Un compuesto que tiene una fórmula **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y'' es O o S; W'' se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** y opcionalmente sustituidos con desde uno hasta cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1- 6, arilo, N(R7)2, O7, N3, CN, C(O)R7, alquileno C1-3-arilo, alquileno C1-3-N(R12)2, alquileno C1-3 y halo; Z'' se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula** y en los que: Q'' se selecciona a partir del grupo que consiste en hidro, OR7, SR7 y N(R7)2, con la condición de que Q'' sea sólo hidro cuando al menos uno de J'', K'', L'', y M'' es N, O, o S; J'' se selecciona a partir del grupo que consiste en CR8, NR8, O y S; K'' se selecciona a partir del grupo…
INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASA DELTA.
(13/05/2011) Un compuesto con una estructura donde Y se selecciona del grupo compuesto por ninguno y NH;R4 se selecciona del grupo compuesto por H, halógeno, NO2, OH, OCH3, CH3, y CF3; R5 se selecciona del grupo compuesto por H, OCH3, y halo; o R4 y R5 junto con C-6 y C-7 del sistema del anillo de quinazolina definen un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente uno o más átomos de O, N, o S; R6 se selecciona del grupo compuesto por C1-C6alquilo, fenilo, halofenilo, alcoxifenilo, alquilfenilo, bifenilo, bencilo, piridinilo, 4-metilpiperazinilo, C(=O)OC2H5, y morfolinilo; Rd, independientemente, se selecciona del grupo compuesto por NH2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), OH, NH(C1-3alquilo), N(C1-3alquilo)2, NH(C1-3alquilenofenilo); y q es 1 ó 2; y sales y solvatos de los mismos farmacéuticamente aceptables,siempre que…
DERIVADOS DE HETEROARIL UREA UTILES PARA INHIBIR CHK1.
(04/04/2011) Compuesto, que es 1-[5-bromo-4-metil-2-S-(morfolin-2-ilmetoxi)-fenil]-3-(5-metil-pirazin-2-il)-urea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo