14 inventos, patentes y modelos de JEROMIN, LUTZ
Material de almidón termoplástico resistente a la deformación en agua y procedimiento para su producción.
(13/05/2015) Procedimiento para producir un material de almidón termoplástico resistente a la deformación en agua, caracterizado porque almidón natural es extrudido con agua como agente desestructurante en una proporción de un 30 a 60% en peso, en relación con la cantidad empleada y teniendo en cuenta el contenido en humedad del almidón natural, en una extrusora de husillo doble con una temperatura de cilindro de 70 a 105° C y con una energía mecánica específica (EME) de 200 a 1.500 para formar un cordón, que se granula y almacenándose a continuación para la retrogradación con humedades del aire altas >80% y tiempos de almacenamiento de 1 a 24 h.
Material de almidón termoplástico resistente a la deformación en agua y procedimiento para producirlo.
(29/11/2013) Procedimiento para producir un material de almidón termoplástico resistente a la deformación en agua,caracterizado porque se extrude almidón natural con agua como agente desestructurante en una proporción de un30 a 60% en peso, en relación con la cantidad empleada y teniendo en cuenta el contenido en humedad del almidónnatural, en una extrusora de husillo doble con una temperatura de cilindro de 70 a 105° C y con una energíamecánica específica (EME) de 200 a 1.500 para formar un cordón, que se granula y almacenándose a continuaciónpara la retrogradación con humedades del aire altas >80% y tiempos de almacenamiento de 1 a 24 h, empleándosecomo almidón natural almidón de tubérculos.
COMPONENTE PARA PRODUCIR MEZCLAS POLIMERICAS A BASE DE ALMIDON TERMO-PLASTIFICADO Y UN POLIMERO HIDROFUGO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTE COMPONENTE.
(16/07/2007) Componente para producir mezclas poliméricas a base de almidón termo-plastificado y un polímero hidrófugo y procedimiento de producción de este componente.#La invención se refiere a un componente para producir moldeados termoplásticos, altamente resistente al agua, biodegradable así como claras mezclas de polímeros a base de almidón cuya resistencia y carácter biodegradable pueden ser ajustados. El componente de la invención puede utilizarse también para producir láminas, productos semiacabados o acabados, por ejemplo, para embalajes, recipientes, artículos de jardinería, especialmente auxiliares para cultivo y en otras aplicaciones. Además la invención se refiere a un procedimiento para producir un componente de acetato de polivinilo y silicato alcalino. Una suspensión de acetato de polivinilo es hidrolizada y saponificada en presencia de aditivos…
OBTENCION DE TOCOFEROL Y DE ESTEROL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07J9/00, C07D311/72.
A PARTIR DE UNA MEZCLA CONTENIENDO UN TOCOFEROL GRASO Y/O DERIVADO GRASO, EN PARTICULAR ACIDO GRASO, Y EVENTUALMENTE ESTEROL Y/O DERIVADO DE ESTEROL, SE ESTERIFICAN LOS ACIDOS GRASOS LIBRES PRESENTES EN LA MEZCLA CON UN ALCOHOL INFERIOR. LA MEZCLA CON EL ALCOHOL INFERIOR SE TRANSESTERIFICA ENTONCES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. SIGUIENDO EL PROCESO DE TRANSESTERIFICACION, EL EXCESO DE ALCOHOL INFERIOR SE DESTILA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. EL CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION Y CUALQUIER GLICERINA QUE PUEDE ESTAR PRESENTE SON SEPARADOS Y EL ETER ALQUIL ACIDO GRASO DESTILADO A PARTIR DE LA MEZCLA. EL METODO ES ADECUADO PARA SU UTILIZACION CON MEZCLAS DE PARTIDA MUY DIFERENTES Y NO UTILIZA NINGUN DISOLVENTE CON EFECTOS TOXICOS O DE POLUCION. SE OBTIENEN ALTOS RENDIMIENTOS CON EFECTOS TERMICOS LIMITADOS. EL METODO PUEDE SER TAMBIEN REALIZADO ECONOMICAMENTE EN UNA ESCALA INDUSTRIAL. ES POSIBLE AISLAR EL TOCOFEROL Y EL ESTEROL DE FORMA SIMULTANEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIGLICERIDOS.
(01/11/1997) LA DIGLICERINA SE CONDENSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO A TEMPERATURAS DE REACCION DESDE 200 HASTA 275 NTINUACION SE CONCENTRA LA DIGLICERINA MEDIANTE DESTILACION. LA REACCION SE REALIZA SOLO HASTA QUE LA MEZCLA DE REACCION ES CONVERTIDA PARCIALMENTE EN 10 HASTA 15 % EN MASA DE DIGLICERINA, ENTONCES LA REACCION SE INTERRUMPE MEDIANTE REFRIGERACION DE LA MEZCLA DE REACCION CON TEMPERATURAS POR DEBAJO DE 200 MEZCLA DE REACCION ES DESTILADA DURANTE UNA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION EN UN EVAPORADOR DE PELICULA DELGADA O EVAPORADOR MOLECULAR A UNA PRESION DESDE 0,5 HASTA 5 MBAR Y UN FONDO DE TEMPERATURA DESDE 125 HASTA 170 DESTILACION SE DESTILAN LOS FONDOS A PARTIR DE LA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION EN UN EVAPORADOR MOLECULAR A UNA PRESION DESDE 0,05 HASTA 0,3 BAR Y UNA TEMPERATURA DE FONDOS DESDE 140 HASTA 170 ICERINA SE OBTIENEN A PARTIR DE ESTA SEGUNDA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS GRASAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07C45/48, C07C49/203, C07C49/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ELABORACION DE CETONAS DE ACIDOS GRASOS MEDIANTE LA PIROLISIS DE SALES DE MAGNESIO DE ACIDOS GRASOS. LOS ACIDOS GRASOS DE LA FORMULA (I): R1COOH, EN DONDE R1 CO ES UN GRUPO ACILO ALIFATICO CON 12 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO Y CON 0,1,2 O 3 ENLACES DOBLES, SON CALENTADOS EN PRESENCIA DEL OXIDO DE MAGNESIO A TEMPERATURAS ENTRE 290 Y 450 CIDA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE ALCOHOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07H15/04.
LOS ALCOHOLES ALIFATICOS CON HASTA 30 Y ESPECIALMENTE DESDE 6 HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO SON SEPARADOS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ALQUILGLICOSIDOS Y ALCOHOLES QUE NO HAN REACCIONADO DURANTE LA ELABORACION DE ESTOS ALQUILGLICOSIDOS, MEDIANTE DESTILACION SENCILLA O DE MULTIETAPA. LOS ALCOHOLES SON DESTILADOS MEDIANTE UN EVAPORADOR DE PELICULA DE GOTEO PARA EL PERFECCIONAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION CON RESPECTO AL CONTENIDO DE ALCOHOL RESIDUAL DEL 5 % EN PESO O POR DEBAJO. LA LINEA DE CARGA DEL EVAPORADOR DE PELICULA DE GOTEO SE AJUSTA HASTA AL MENOS 1,0 M3/M H, ESPECIALMENTE AL MENOS 1,8 M3/M H Y CON PREFERENCIA AL MENOS 3,0 M3/M H. ES POSIBLE REDUCIR EL CONTENIDO DE ALCOHOL DEL PRODUCTO A CUALQUIER VALOR ENTRE 0,1 Y 5 % EN PESO, ASI COMO LA REDUCCION ACEPTABLE DE COSTE COMPLETO. EL PROCESO ES MAS SIMPLE, MAS ECONOMICO Y MAS FIABLE QUE LOS PROCESOS CONOCIDOS HASTA AHORA.
PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE UNA REACCION EN EQUILIBRIO CON UTILIZACION DE PERMEACION DE VAPOR.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/10/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN BLUM, STEPHAN GUTSCHE, BERNHARD, DR. JEROMIN, LUTZ, DR. YUKSEL, LEVENT, DR. Clasificación: B01D53/22.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE UNA REACCION DE EQUILIBRIO EN LA QUE UNO O VARIOS PRODUCTOS SE DEBEN SEPARAR MEDIANTE DIFUSION DE VAPORES. PARA CONSEGUIR A ELEVADAS TEMPERATURAS DE REACCION UNAS VELOCIDADES DE REACCION ELEVADAS, SE PROPONE QUE LA REACCION SE REALICE EN UN REACTOR DE BURBUJAS Y QUE DIRIJA EL EDUCTO DE FACIL EBULLICION A TRAVES DEL EDUCTO ANTEPUESTO MANTENIENDO LA TEMPERATURA DE REACCION, EN DONDE LA TEMPERATURA DE REACCION Y LA PRESION DE REACCION SE AJUSTAN DE MANERA QUE LA TEMPERATURA DE REACCION ESTE POR ENCIMA DEL PUNTO DE EBULLICION DE AL MENOS UNO DE LOS PRODUCTOS, QUE LA DIFUSION DE VAPORES SE REALICE FUERA DEL REACTOR BAJO UNA TEMPERATURA APROPIADA QUE ES DEPENDIENTE DEL MATERIAL DE LA MEMBRANA Y QUE LA FASE DE VAPOR DE LA MEZCLA REACTIVA EN EL REACTOR SE CONDUZCA COMO ALIMENTACION AL MODULO DE MEMBRANA PREVISTO PARA LA REALIZACION DE LA DIFUSION DE VAPOR.
PROCESO E INSTALACION PARA SEPARAR PROPILENGLICOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07C31/20, C07C29/86.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE PROPILENGLICOL A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ALCOHOLES GRASOS DE PUNTO DE EBULLICION BAJO Y PROPILENGLICOL, Y A UN DISPOSITIVO PARA EJECUTAR ESTE PROCESO. PARA UNA EJECUCION ESPECIALMENTE ECONOMICA DE ESTE PROCESO SE PROPONE EXTRAER DE LA MEZCLA EL PROPILENGLICOL POR MEDIO DE AGUA. PARA PUBLICACION SE PREVE LA UNICA FIGURA.
PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DESCENTRALIZADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C02F3/30, C02F3/10, C02F3/34, C11D1/00.
SE DESCRIBE EN LAINVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA DEPURACION DE AGUAS RESIDUALES CON ELEVADA CARGA DE GRASAS, SUSTANCIAS ALBUMINOIDEAS Y/O HIDRATOS DECARBONO DEORIGEN VEGETAL O ANIMAL O SUS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FIRMES O EN FORMA DE PASTA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/1991). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: B05B7/04, B01J19/26.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FIRMES O EN FORMA DE PASTA A TRAVES DE REACCIONES PASADAS, RAPIDAS, SE DEJA EJECUTAR SIN PROBLEMAS SO SE IMPULSAN LOS REACTANTES PARA TRANSFORMAR UNO CON OTRO, A CADA UNO CON UN MEDIO EN FORMA DE GAS, SE CONJUNTAN LAS CORRIENTES DE REACTANTES FORMADOS Y A CONTINUACION SE CALCULA A TRAVES DE UNA INSTALACION POR ASPERSION CON UNA RELACION DE MASA DESDE EL MEDIO EN FORMA DE GAS A LA CORRIENTE DE PRODUCTOS ENTRE 0,04 Y 0,3 (KG/KG) Y CON UNA VELOCIDAD DE 0,1 HASTA 15 M/SEC, DE LAS CORRIENTES DE REACTANTES LIBRE DE GASES Y APRETA A LA SECCION TRANSVERSAL LIBRE DE LA INSTALACION POR ASPERSION. LOS PRODUCTOS RECIBIDOS ESTAN LIBRES DE PARTES INTEGRANTES VOLATILES FACILMENTE.
DISPOSITIVO EXTRACTOR-RECTIFICADOR DE MEZCLAS DE SINTESIS ORGANICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1990). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07C31/20, C07C29/84.
DISPOSITIVO EXTRACTOR-RECTIFICADOR DE MEZCLAS DE SINTESIS ORGANICAS PARA LA SEPARACION DE PROPILENGLICOL A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ALCOHOLES GRASOS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION Y PROPILENGLICOL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS UNA COLUMNA DE EXTRACCION QUE TIENE VARIAS ETAPAS Y QUE ESTA PROVISTA DE PIEZAS POSTIZAS, ESPECIALMENTE PLATOS PERFORADOS, SIENDO PREFERENTEMENTE UNA COLUMNA PULSANTE; Y AL MENOS UNA COLUMNA DE RECTIFICACION CONECTADAS AGUAS ABAJO, UNIDA CON LA ANTERIOR PARA LA SEPARACION DEL AGUA A PARTIR DEL PROPILENGLICOL; Y OPCIONALMENTE OTRA COLUMNA DE RECTIFICACION QUE ESTA CONECTADA CON SU CABEZA-SALIDA CON LA ENTRADA DE LA COLUMNA DE EXTRACCION.
DISPOSITIVO DE TRANSESTERIFICACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1990). Solicitante/s: HENKEL KOMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07C67/02.
DISPOSITIVO PARA EL TRANSESTERIFICADO CONTINUO DE ESTERES ALQUILICOS INFERIORES DE ACIDOS GRASOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE UNA COLUMNA DE REACCION CON UN DIAMETRO DE 36 CM Y 30 PLATOS DE CAMPANAS, CON RESPECTIVAMENTE 10 CAMPNAS, ESTANDO CONSTITUIDA LA PARTE DE RECTIFICACION ASENTADA SOBRE LA COLUMNA DE REACCION POR DOS ENVOLTORIOS DE TEJIDO, RESPECTIVAMENTE DE 1,1 M; Y CINCO INTERCAMBIADORES DE CALOR ; ASI COMO CONDUCTOS Y BOMBAS NECESARIOS PARA LA CIRCULACION DE REACTIVOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PRODUCTOS FINALES.
DISPOSITIVO DE ESTERIFICACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1990). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07C69/24, C07C67/08.
DISPOSITIVO PARA EL ESTERIFICADO CONTINUO DE ACIDOS GRASOS, CARACTERIZADO PORQUE ESTA CONSTITUIDO POR UNA COLUMNA DE REACCION , QUE PRESENTA UNA PLURALIDAD DE PLATOS DE CAMPANAS, CON UNA PARTE DE RECTIFICACION ASENTADA EN LA PARTE SUPERIOR , Y TRES INTERCAMBIADORAS DE CALOR.