8 inventos, patentes y modelos de JALONEN, HARRY
Compuesto de hidrogel de sílice.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/16, A61K31/455, A61K9/14, A61K47/02, A61K9/19.
Un compuesto de hidrogel de sílice que se puede obtener mezclando
a) micropartículas de sílice, que comprenden un agente encapsulado distinto de la sílice y que tienen un diámetro entre 1 μm y 300 μm, como tal o en forma de suspensión, con
b) un sol de sílice en el que las partículas sólidas tienen ≤ 50 nm; en el que
i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido del 0,65-5 % en peso,
ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende del 30 al 85 % en peso de dichas micropartículas de sílice, y
iii) dicho compuesto de hidrogel es reo-fluidificante.
PDF original: ES-2768606_T3.pdf
Formulación de depósito de compuesto de hidrogel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/07/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Clasificación: A61K9/16, A61K47/02, A61K31/522.
Una formulación de depósito que comprende un compuesto de hidrogel de sílice biodegradable que incorpora un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido o nucleósido, en donde el compuesto de hidrogel de sílice se puede obtener mezclando
a) partículas de sílice que comprenden dicho inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido o nucleósido y que tienen un diámetro máximo de ≤ 1000 μm, tal cual o como una suspensión, con
b) un sol de sílice
en donde
i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido de ≤ 5 % en peso,
ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende hasta 85 % en peso de dichas partículas de sílice y
iii) dicho compuesto de hidrogel no es fluido y es estructuralmente estable cuando se almacena en reposo y es pseudoplástico cuando se aplica tensión de cizallamiento por inyección.
PDF original: ES-2748032_T3.pdf
Método para preparar SiO2 derivado de sol-gel biorresorbible ajustable.
(06/03/2019) Un método para preparar un SiO2 derivado de sol-gel como
- un monolito, con un diámetro mínimo de ≥ 0,5 mm,
- un revestimiento, con un espesor de < 0,5 mm, o
- una partícula, con un diámetro máximo de ≤ 100 μm,
que comprende un porcentaje o porcentajes específicos de un agente o agentes biológicamente activos distintos del propio SiO2 con o sin agente o agentes protectores para dicho agente o agentes biológicamente activos, en donde el método comprende un SiO2 derivado de sol-gel que se prepara a partir de un sol que comprende agua, un alcóxido o silicato inorgánico y un alcohol inferior, es decir, un alcohol con ≤…
Método para almacenar material con base de sílice.
(14/03/2018) Un método en donde un material con base de sílice no disuelto soluble en agua, cuyo material se disuelve en agua a temperatura ambiente a una velocidad de 0,02 a 10% (p/p)/h a pH <9 y que se deriva de sol-gel y del que al menos el 70%, calculado como SiO2 de materia seca, consiste en SiO2 y/o SiO2 hidrolizado, con un agente funcional que es un agente biológicamente activo que se selecciona de células animales o vegetales vivas o ácidos nucleicos o un grupo que consiste en virus, bacterias, protozoos y hongos incorporados en él, se almacena durante al menos 3 meses para conservar la propiedad o propiedades deseadas de dicho material con base de sílice no disuelto y del agente funcional incorporado en él en donde dicho…
SOPORTE BIODEGRADABLE Y MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DEL MISMO.
(14/02/2011) Método para la preparación de un soporte biodegradable para la conservación y/o el suministro controlado de agentes biológicamente activos, en el que dicho soporte biodegradable es un xerogel de sílice que se prepara a partir de agua y silano en una razón molar de agua-silano de al menos 35 usando un ácido o una base como catalizador, caracterizado porque los agentes biológicamente activos en dicho soporte biodegradable son virus infectantes y/o transfectantes y porque: a) se homogeneiza la disolución de agua y silano mediante agitación, b) tras alcanzarse la homogeneidad de la disolución, se ajusta el pH de esta disolución a un valor de desde 6,0 hasta 7,0, sin permitir que gelifique la disolución, c) se añaden los virus a esta disolución, y d) se detiene la agitación de la disolución y se permite que gelifique dicha disolución
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2001). Solicitante/s: XONDA OY. Clasificación: A23L2/00, A23C21/00, A23C9/14.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA BEBIDA NUTRITIVA QUE MEJORA LOS RESULTADOS FISICOS Y LA RECUPERACION, A BASE DE CALOSTRO. EL PRODUCTO COMPRENDE UNA PORCION DE CALOSTRO OBTENIDA MEDIANTE LA SEPARACION DE LA GRASA DEL CALOSTRO MEDIANTE UN METODO CONVENCIONAL, Y DESPUES A SER POSIBLE MEDIANTE PRECIPITACION Y ELIMINACION DE LA CASEINA DEL CALOSTRO DESGRASADO OBTENIDO DE ESTA MANERA, EL SUERO OBTENIDO SE RECUPERA FILTRANDO Y ESTERILIZANDO EL SUERO O CALOSTRO DESGRASADO. LA ESTERILIZACION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE MEDIANTE MICROFILTRACION O ULTRAFILTRACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO IMIDAZOLES 4-SUSTITUIDOS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2001). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K31/415, A61K9/70.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA PREPARACION TRANSDERMAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) O (II) DONDE R1, R2 Y R3 LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE SON H, CH3, C2H5 O CL; X ES CH=CH O (CH2)N, DONDE N ES DE 1 A 3 O X ES -C(OR5)H-, DONDE R5 ES METILO O ETILO; Y R4 ES HIDROGENO O UN ALQUILO LINEAL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DEL COMPUESTO PUEDE SER ACOMPAÑADA POR PREPARACIONES EN LA FORMA DE UNGUENTOS, EMULSIONES, LOCIONES, SOLUCIONES, CREMAS, GELES O PARCHES TRANSDERMICOS.
METODO Y DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DEXMEDETOMIDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1995). Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K9/70, A61L15/44.
SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE DEXMEDETOMIDINA, EL ISOMERO DEXTROGIRATORIO DE MEDETOMIDINA. EL METODO IMPLICA SEDAR A UN PACIENTE ADMINISTRANDOLE DEXMEDETOMIDINA EN UNA ZONA PREDETERMINADA DE LA PIEL EN UNA TASA DE ADMINISTRACION Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVO PARA ALCANZAR EL NIVEL DE SEDACION DESEADO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN SISTEMA TERAPEUTICO PARA ADMINISTRAR TRANSDERMALMENTE LA DROGA. EL SISTEMA TERAPEUTICO TIENE LA FORMA DE UNA PIEZA INSERTADA EN LA PIEL QUE ES UN COMPUESTO LAMINADO DE UNA CAPA DE REFUERZO, UNA CAPA ADHESIVA DE ANCLA OPCIONAL, UNA CAPA ADHESIVA DE CONTACTO, Y UNA O MAS CAPAS ADICIONALES.