11 inventos, patentes y modelos de JACOB, GARY, S.
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61P15/00, A61K45/00, A61P1/04, A61P43/00, A61K47/48, C07K7/00, A61P11/00, A61K9/72, A61P11/06, A61P1/00, A61K45/06, A61K9/08, A61P29/00, C07K7/64, C07K7/08, A61P13/12, A61K38/00, A61K9/48, A61K9/14, A61P1/16, A61K38/10, A61P35/04, A61P35/02, A61P13/10, A61K38/12, A61P13/08, A61P1/18.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf
Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2016). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07K14/435.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 3-8.
PDF original: ES-2559840_T3.pdf
Agonistas de guanilato cliclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K47/48, A61P1/00, C07K7/08, A61K38/10.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos PEG3-Asn1-Asp2 -Glu3 -Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9- Val10-Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dSer16-PEG3 o PEG3-Asn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9- Val10- Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dSer16 o Asn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9-Val10-Ala11-Cys12- Thr13-Gly14- Cys15-dSer16-PEG3, en el que dicho péptido es un péptido [4;12,7;15] bicíclico.
PDF original: ES-2559319_T3.pdf
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/03/2015) Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.
Agonistas de receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de la inflamación de tejidos y de la carcionogénesis.
(02/10/2013) Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:2, en la que Glu se encuentra presente en la posición aminoácida 3, que se une a un receptor de guanilato ciclasa y estimula la producción de GMPc, y en donde dicho péptido es un biciclo .
Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/08/2012). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K47/48, A61P1/00, C07K7/08, A61K38/10.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos Asn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9-Val10-Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dLeu16 o dAsn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9-Val10-Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dLeu16.
PDF original: ES-2393885_T3.pdf
AGONISTAS DEL RECEPTOR DE CICLASA GUANILATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION TISULAR Y LA CARCINOGENESIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(09/12/2009). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, C07K7/00, A61P29/00, C07K7/64, A61K38/12, C07K14/00, C07K17/00, C12Q1/00, A61K31/00, G01N33/53, G01N33/574, C07K16/00, C07K4/00, G01N33/48, A61K38/00, A01N61/00, C07K5/00, G01N33/567, C07K2/00.
Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:2, en la que Glu se encuentra presente en la posición aminoácida 3, que se une a un receptor de guanilato ciclasa y estimula la producción de GMPc, y en donde dicho péptido es un biciclo.
COMPUESTOS N-ALQUILICOS DE CADENA LARGA Y DERIVADOS OXA DE LOS MISMOS Y USO COMO COMPOSICIONES ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY
SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/195, C07D211/46, A61P31/12, A61K51/00, A61K31/13, A61K31/16, C07D207/12, C07C237/30, A61K31/166, C07C231/12.
El uso en la preparación de un medicamento para inhibir la morfogénesis de un pestivirus o un flavivirus de una cantidad eficaz de un compuesto que es una piperidina N-alquilada distinta de N-nonil-1,5-desoxi-1,5-imino-D-glucitol (N-nonil-DNJ); una pirrolidina N-alquilada; o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde dicha piperidina o pirrolidina está N-alquilada con un grupo N-alquilo C8-C16 o un derivado oxa-sustituido del mismo.
USO DE COMPUESTOS (N)-SUSTITUIDOS-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL EN TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON VIRUS DE HEPATITIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61K31/70, A61K31/445.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la infección con el virus de la hepatitis, que comprende una primera cantidad de un compuesto del N- sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de Fórmula (I): En donde: R es seleccionado del grupo consistente de alquilo de cadena recta teniendo una longitud de cadena de C6 a C12, y W, X, Y, y Z son cada uno independientemente seleccionado del grupo consistiendo de hidrógeno y butanoil; y Una segunda cantidad de compuesto antiviral seleccionado del grupo consistiendo de 2', 3'- didesoxicitidina, -2', 3'-didesoxi-3'-tiacitidina , - 2'-desoxi-3'-tiocitidina-5'-trifosfato , y mezclas de los mismos; y Un transportador aceptable farmacéuticamente, diluyente, excipiente; y Donde dicha primera y segunda cantidades de dichos compuestos juntos comprenden una cantidad efectiva de anti-virus de hepatitis de dichos compuestos.
USO DE IMINOAZUCARES ALQUILADOS PARA TRATAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.
(16/10/2004) Uso de un compuesto de 1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol o galactitol N-substituido de fórmula I: **(fórmula)** donde R se selecciona entre el grupo compuesto por arilalquilo, cicloalquilalquilo, y alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene una longitud de cadena de 2 a 20 átomos de carbono, conteniendo opcionalmente de 1 a 5 átomos de oxígeno, (i) donde el resto alquilo en dichos grupos arilalquilo y cicloalquilalquilo puede contener hasta 15 átomos de carbono y puede estar opcionalmente substituido con substituyentes seleccionados entre alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, O, S, N, P o halógeno y donde opcionalmente estos grupos substituyentes alquilo y cicloalquilo pueden estar substituidos con O, S, N, P o átomos de halógeno; (ii) donde los átomos de carbono que…
USO DE N-ALQUIL DERIVADOS DE CADENA LARGA DE DESOXINOJIRIMICINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ACUMULACION DE GLUCOLIPIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. UNIVERSITY OF OXFORD. Clasificación: A61K31/445, A61P3/00.
Uso de un N-alquil derivado de cadena larga de desoxinojirimicina que tiene de nueve a veinte átomos de carbono en la cadena alquilo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que padece una enfermedad de acumulación de glucolípidos.
