(27/11/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que;
R1 es Cl o CH3;
R2 es OH, OCH3, CH2OH o CH2OCH3;
R3 es H o se combina con R4 para formar una pirrolidin-2-ona condensada;
R4 es alquilo C1-C2, fluoroalquilo C1-C2, C(O)CH3 o CO2CH3;
R5 es H, CH3 o CH2OCH3;
R6 es H, CH3 o se combina con R5 para formar un anillo de ciclopropano; y
n es 0 o 1;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(25/02/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que;
R1 está seleccionado de H, F, Cl, alquilo C1-C2, CF3, ciclopropilo, OCH3, OCF3 y CN;
R2 está seleccionado de tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, éster metílico del ácido azetidin-1-carboxílico y tetrahidrotiofen-1,1-dióxido;
R3 es H o se combina con R4 para formar una pirrolidin-2-ona condensada;
R4 está seleccionado de alquilo C1-C2, fluoroalquilo C1-C2, ciclopropilo y COCH3;
R5 está seleccionado de H, CH3 y CF3;
n es 0 o 1;
X1 y X3 están seleccionados independientemente de N, CH y CR6;
X2 está seleccionado de CH y CR6;
con la condición de que solo uno de X1, X2 y X3 puede ser distinto de CH;
R6 está seleccionado de F, Cl, CF3, OCH3 y OCF3;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos de purina usados como agonistas de CB2.
(21/05/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que
R1 es Cl o CH3;
R2 es C≡N, -CH2SO2CH3, -CONHCH3, -CH2NR4R5, o -CH2C≡N;
R3 es alquilo C1-C2, fluoroalquilo C1-C2 o C(O)CH3;
R4 es H, C(O)CH3, CO2CH3 o SO2CH3; y
R5 es H o se combina con R4 para formar pirrolidin-2-ona;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
3-INDAZOLIL-4-PIRIDILISOTIAZOLES.
(25/01/2012) Un compuesto de la fórmula, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R 1 es H o alquilo C1-C3;
R 2 es H, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C5, fluoroalquilo C1-C3, NR 4 R 5 , alcoxi C1-C3 o alcoximetilo C1-C3;
R 3 es H o metilo; y
R 4 y R 5 son independientemente H o alquilo C1-C3.
PIPERAZINIL PIRAZINAS Y PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT7.
(28/11/2011) Un compuesto de la fórmula: en la que: A es -C(H)= o -N=, R1 se selecciona entre el grupo constituido por fenilo opcionalmente sustituido con metoxi o 5 1 a 3 sustituyentes flúor o cloro seleccionados independientemente; pirazol-4-ilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos metilo o etilo; imidazolilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos metilo o etilo; piridilo opcionalmente sustituido con flúor o cloro, y tienilo; R2 es hidrógeno o metilo; m es 0, 1 o 2; R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, hidroxi, metoxi, hidroximetilo, cianometilo, metoximetilo, acetilo, metilcarbonilamino, metilcarbonilaminometilo, pirazol-1-ilmetilo…
CARBOXAMIDAS SUBSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTRÓPICO DE GRUPO I.
(15/07/2011) Un compuesto de formula I, **Fórmula** o una sal aceptable farmaceuticamente del mismo, en la que Q es un grupo fenilo de formula QA en la cual R1 es metilo o etilo, y R3 es hidrogeno o fluor; o Q es un grupo fenilo de formula QB en la cual R3 es hidrogeno o fluor, y R4 es hidrogeno, fluor, cloro o bromo; o cada R3 y R4 es cloro; o R3 es hidrogeno y R4 es metiltio o 1,1-difluoroetilo; y R-CO es (R,R)-trans-2-metilciclopropanocarbonilo