54 inventos, patentes y modelos de HIMMELSBACH, FRANK (pag. 2)
GLUCOPIRANOSILOXI-PIRAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2009) Glucopiranosiloxi-pirazoles de la fórmula general **(Ver fórmula)** en los que R 1 significa tetrahidrofuran-3-ilo, tetrahidropiran-3-ilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrofuranil-alquilo-(C1 - 3), te-trahidropiranil- alquilo-(C1 - 3), pirrolidin-3-ilo, piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo, o un grupo pirrolidin-3-ilo, piperidin-3-ilo o piperidin-4-ilo, en donde en los tres grupos mencionados en último lugar, el átomo de nitrógeno puede estar sustituido con un grupo alquilo-(C1 - 4), formilo, alquil-(C1 - 4)-carboni-lo, alquil-(C1 - 4)-sulfonilo, ciano, aminocarbonilo, (alquil-(C1 - 4))-aminocarbonilo, di-(alquil-(C1 - 4))-aminocar-bonilo o (alquil-(C1 - 4))-oxicarbonilo, o R 2 significa alquilo-(C1 - 4), alquilo-(C1 - 4) sustituido con 1 hasta 3 átomos de flúor, o cicloalquilo-(C3 - 6), y R 3 significa…
8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS, SU PRODUCCION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2009) Compuestos de la fórmula general (I) ** ver fórmula** en la cual R 1 , un grupo bencilo, 2-fluorobencilo, 3-fluorobencilo, 4-fluorobencilo, 2-clorobencilo, 3-clorobencilo, 4-clorobencilo, 2-(trifluorometil)-bencilo, 3-(trifluorometil)-bencilo ó 4-(trifluorometil)-bencilo, un grupo 2-metoxibencilo, 3-metoxibencilo, 4-metoxibencilo, 2-(difluorometoxi)-bencilo, 3-(difluoro-metoxi)bencilo, 4-(difluorometoxi)-bencilo, 2-(trifluoro-metoxi)-bencilo, 3-(trifluorometoxi)-bencilo, ó 4-(trifluoro-metoxi) bencilo, un grupo 2-cianobencilo, 3-cianobencilo, ó 4-ciano-bencilo, un grupo 2-ciano-3-metoxi-bencilo, 2-ciano-4-metoxi-bencilo, 2-ciano-5-metoxi-bencilo, 2-ciano-4-fluoro-bencilo,…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS, USO Y METODO PARA SU OBTENCION.
(16/03/2009) Pirimidinas trisustituidas de la fórmula I (Ver fórmula) en la que Ra significa un átomo de hidrógeno, Rb significa un resto fenilo eventualmente sustituido por los restos de R1 a R3, en los que R1 y R2 en cada caso con independencia entre sí significan un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, o un grupo alquilo C1 - 2 o hidroxi, un grupo cicloalquilo C3 - 7 o cicloalcoxi C4 - 7, que en cada caso pueden estar sustituidos por uno o dos restos alquilo o por un resto arilo, un grupo alquenilo C2 - 5 eventualmente sustituido por un resto arilo, un grupo alquinilo C2 - 5 eventualmente sustituido por un resto arilo, un grupo arilo, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, alquilsulfenilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfoniloxi, trifluormetilsulfenilo, trifluormetilsulfinilo,…
HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/2009) Heterociclos bicíclicos de fórmula general (Ver fórmula) en los cuales significan R a un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 - 4, R b un grupo fenilo, bencilo o 1-feniletilo, en los cuales el núcleo fenilo está sustituido en cada caso con los restos R 1 a R 3 , representando R 1 y R 2 , que pueden ser iguales o diferentes, en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1 - 4, hidroxi, alcoxi C1 - 4, alquenilo C2 - 3 o alquinilo C2 - 3, un grupo arilo, ariloxi, arilmetilo o arilmetoxi, un grupo heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilmetilo o heteroarilmetoxi, un grupo metilo o metoxi sustituido…
DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTE TIPO DE COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/03/2009) Derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo seleccionado entre: 1-metil-2-(4-ciclopentiloxi-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-[4-((R)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-(4-ciclohexiloxi-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-[4-(1-terc-butiloxicarbonilpiperidin-4-iloxi)-bencil-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-[4-(piperidin-4-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metoxi-2-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-4-(4-etinil-bencil)-benceno, 1-cloro-2-(4-metoximetiletinil-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-(4-hidroximetiletinil-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno,…
FENILOS SUSTITUIDOS CON D-PIRANOSILO, FARMACOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU EMPLEO Y METODO PARA PREPARARLOS.
(16/02/2009) Fenilos sustituidos con D-piranosilo, de la fórmula general I (Ver fórmula) donde R 1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1 - 6, alquinilo C2 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 10, cicloalquil-C3 - 10-alquilo C1 - 3, cicloalquenilo C5 - 10, cicloalquenil-C5 - 10-alquilo C1 - 3, alquil-C1 - 4-carbonilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, aminocarbonilo, alquil-C1 - 4-aminocarbonilo, di-(alquil-C1 - 3)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-(alquil-C1 - 4)-piperazin-1-ilcarbonilo, alcoxi-C1 - 4-carbonilo, amino, alquil-C1 - 4-amino, di-(alquil-C1 - 3)-amino, pirrolidin- 1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo, 4-(alquil-C1 - 4)-piperazin-1-ilo,…
NUEVOS DERIVADOS DE PURINA, SU PRODUCCION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2008) Derivados de purina de la fórmula general (Ver fórmula) en la cual, significan, R 1 , un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 8, un grupo alquenilo C3 - 8, un grupo alquenilo C3 - 4, el cual se encuentra sustituido por un grupo alquiloxi C1 - 2-carbonilo, por un grupo aminocarbonilo, por un grupo un grupo alquilamino C1 - 3-carbonilo, por un grupo di-(alquil C1 - 8)-amino-carbonilo, por un grupo pirrolidin-1-ilcarbonilo, por un grupo piperidin-1-il-carbonilo, ó por un grupo morfolin-4-il-carbonilo, un grupo alquinilo C3 - 8, un grupo alquilo C1 - 6, sustituido por un grupo Ra, en donde, Ra, significa un grupo cicloalquilo C3 - 7, heteroarilo, ciano, carboxi, alcoxi alquiloxi C1 - 3-carbonilo, alquilamino C1 - 3-carbonilo, di(alquil C1 -…
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIZINONA E IMIDAZOPIRIDONA, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO FARMACOS.
(01/07/2008) Compuestos de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R1 es un grupo alquilo C1-3 sustituido por un grupo Ra, en el que Ra es un grupo 3,4-dihidro-quinolinilo, 3,4-dihidro-isoquinolinilo, 1,4-dihidroquinazolinilo, 3,4-dihidro-quinazolinilo, 1H-benzo[d][1,2]oxazinilo, 4H-benzo[e][1,3]oxazinilo, 4H-benzo[d][1,3]oxazinilo o 2H-benzo[1,4]oxazinilo, en los que en cada caso en la parte benzo de uno a tres grupos metino pueden estar en cada caso sustituidos por un átomo de nitrógeno y en la parte heterociclilo un grupo metileno puede estar sustituido por un grupo carbonilo, un grupo 4H-benzo[e][1,3]tiazinilo, 4H-benzo[d][1,3]tiazinilo o 2H-benzo[1,4]tiazinilo, en los que en cada caso en la parte benzo de uno a tres grupos metino pueden estar…
NUEVAS 8-(PIPERAZIN-1-IL)- Y 8-((1,4) DIAZEPAN-1-IL)-XANTINAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO.
(01/06/2008) Compuestos de fórmula general (Ver fórmula) en la cual R 1 significa un grupo heteroarilo-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, en donde, bajo el concepto heteroarilo se entiende un grupo fenilpirimidinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo o fenantridinilo, y los grupos heteroarilo antes citados están substituidos con R 10 , R 11 y R 12 , en donde R 10 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo metilo, difluormetilo, trifluormetilo, fenilo, ciano, metoxilo, difluormetoxilo, trifluormetoxilo, amino, metilamino, dimetilamino, pirrolidin-1- ilo, piperidin-1-ilo o morfolin-4-ilo, R 11 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, metoxilo o ciano, y R 12 representa un átomo de hidrógeno o un…
FENILOS SUBSTITUIDOS CON D-XILOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/05/2008) Fenilos substituidos con D-xilopiranosilo, de fórmula general I en la cual R1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilcarbonilo, hetero-arilcarbonilo, aminocarbonilo, alquiloaminocarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, di-(alquilo de 1 a 3 átomos de carbono)aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbo-nilo, 4-(alquilo…
HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, C07D405/14, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/14, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P37/00, C07D405/12, A61P37/08, A61P29/00, C07D413/14, A61P13/12, A61P1/16, C07D498/04, A61K31/517, A61P35/04, A61K31/5377, A61P35/02, C07D413/12, A61P11/02, A61K31/5383, C07D491/056, C07D491/107.
Heterociclos bicíclicos de la fórmula general en la que Rb significa un grupo 1-feniletilo, 3-metilfenilo, 3-clorofenilo, 3-bromofenilo ó 3-cloro-4-fluorofenilo, Rc significa un grupo -A-B, en el que A representa un grupo -OCH2CH2, -OCH2CH2CH2 u -OCH2CH2CH2CH2, estando la parte de alquileno enlazada en cada caso con el radical B, y B significa un grupo piperidino que en la posición 4 está sustituido con un grupo 2-oxo-morfolino ó 2-oxo-morfolinometilo, pudiendo estar sustituida la parte de 2-oxo-morfolino en cada caso con uno o dos grupos metilo, y Rd significa un grupo metoxi, ciclopropilmetoxi, tetrahidrofuran-3-iloxi, tetrahidropiran-3- iloxi, tetrahidropiran-4-iloxi, tetrahidrofuranilmetoxi o tetrahidropiranilmetoxi, sus tautómeros, estereoisómeros y sus sales.
DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la que R1 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C3-6, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, un grupo alquinilo C3-6, un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi o metoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo, un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2-propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi,…
HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, A61P17/06, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61K31/47, A61P11/06, A61P11/08, A61P1/00, C07D491/04, C07D405/12, A61P29/00, A61P37/02, C07D413/14, A61P13/12, C07D498/04, C07D471/10, A61K31/517, A61K31/5377, A61K31/5383, C07D491/10, C07D498/10, C07D491/107.
Heterociclos biciclicos de la **fórmula**, en la que X significa un grupo metino sustituido con un grupo ciano o un átomo de nitrógeno, Ra significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los radicales R1 a R3, si están unidos a átomos de carbono contiguos, representan juntos un grupo alquileno C3-4, metilendioxi ó 1, 3-butadien-1, 4-ileno, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.
NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C07D473/00.
Nuevos derivados de xantina, su obtención y utilización de los mismos como medicamentos. Son objeto de la presente invención las nuevas xantinas sustituidas de la **fórmula** general sus tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, sus mezclas, sus profármacos y sus sales, en especial sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos o bases inorgánicos u orgánicos, que poseen valiosas propiedades farmacológicas, en especial un efecto inhibidor de la actividad de la enzima dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV), su obtención, su utilización para la prevención o tratamiento de enfermedades o estados patológicos, que guardan relación con una actividad aumentada de la DPP-IV o que pueden evitarse o suavizarse mediante la reducción de la actividad de la DPP-IV, en especial la diabetes mellitus de tipo I o de tipo II, los medicamentos que contienen un compuesto de la fórmula general (I) o una sal fisiológicamente compatible del mismo así como un procedimiento para su fabricación.
HETEROCICLOS BICICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61P35/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D239/94, A61K31/517, C07D413/12, C07D215/54.
Heterociclos bicíclicos de la **fórmula** Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los grupos R1 a R2, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, o significan un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, etinilo o ciano, A significa un grupo -O-alquileno C1-6 o -O-CH2-CH(OH)- CH2, mientras que el átomo de oxígeno de los grupos antes mencionado está enlazado en cada caso con el anillo heteroaromático bicíclico, B significa un grupo R6O-CO-alquilen-NR5, en el que el resto alquileno, que es de cadena lineal y contiene 1 ó 2 átomos de carbono, puede estar sustituido adicionalmente con un grupo R6O-CO o R6O-CO-metilo, mientras que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alqulo C1-2, que puede estar sustituido con un grupo R6O-CO, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.
HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/12/2005) Heterociclos bicíclicos de la **fórmula** Ra significa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los radicales R1 a R3, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, represen tan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo metilo, etilo, hidroxi, metoxi, etoxi, amino, ciano, vinilo o etinilo, un grupo arilo, ariloxi, arilmetilo o arilmetoxi, un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, R1 junto con R2, si éstos están unidos a átomos de carbono contiguos, significan un grupo -CH=CH-CH=CH, - CH=CH-NH o -CH=N-NH y R3 representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, Rc significa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, X significa un grupo metino sustituido con un grupo…
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS CON EFECTO ANTITROMBOTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: A61K31/445, C07D211/34.
Fenilamidinas de la fórmula general en la que R1 significa un grupo alquiloxi C5-12-carbonilo y R2 significa un grupo alquilo C1-4 o cicloalquilo C5-6, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.
NUEVAS INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR SOBRE DIFERENTES CINASAS Y DIFERENTES COMPLEJOS CICLINA/CDK.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/48, C07D209/34.
Nuevas indolinonas sustituidas con efecto inhibidor sobre diferentes cinasas y diferentes complejos ciclina/CDK. El presente invento se refiere a nuevas indolinonas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** a sus isómeros, a sus sales, en particular a sus sales fisiol´pgicamente compatibles, que presentan valiosas propiedades.
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/155, C07C257/18, C07D211/06, C07D295/15, C07D211/74.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
PIRIMIDO(5,4-D)PIRIMIDINAS , MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PIRIMIDO[4,5-D]PIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUB,A} A R{SUB,C} ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA SEÑAL DE TRANSDUCCION TRANSMITIDA POR TIROSINA-QUINASAS, SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES TUMORALES, Y SU OBTENCION.
DERIVADO DE IMINO CICLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D207/26, A61K31/34, C07D207/48, C07F9/24.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
ANTAGONISTAS MARCADOS DE RECEPTORES DE FIBRINOGENOS, SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07D401/12, A61K31/395, C07D249/12, C07D403/06, C07D207/08, C07D285/10, C07D233/32, C07C257/18, C07D211/34, C07D233/72, C07D207/263.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
