7 inventos, patentes y modelos de HILZL, WERNER

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Textiles y papel

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Clasificación: A61P17/00, A61Q19/00, A61K8/00, A61P31/04, A61Q5/02, A61Q19/10, A61Q11/00, C11D3/00, A61Q15/00, A61P17/16, A61K31/085, A61K31/11, A61K31/12, A61K31/075, A61Q17/00, A61K8/35, A01N31/16, A61Q5/00, A61K8/34, A61K8/30, D06M13/02, C11D3/48, C07B61/00, C07C43/23, A61P1/02, C07C49/84, C07C47/575, A01N35/04, A01N31/14, C07C43/295, C07C41/18, C07C41/16, C07C45/54, D06M13/152.

Uso de los compuestos de fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es alquilo C1-C3 como agentes antimicrobianos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Clasificación: C07C217/60, A01N39/00, A01N39/04, A01N33/10, A01N37/38, A01N39/02.

El empleo de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde R2 y R3 son cada uno, independientemente entre sí, fenilalquilo de 1 a 5 átomos de carbono, sin substituir o substituido con alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 12 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalcoxilo de 3 a 12 átomos de carbono, halógeno, oxo, carboxilo, éster carboxialquilo de 1 a 7 átomos de carbono, éster carboxi-cicloalquilo de 3 a 3 a 12 átomos de carbono, ciano, trifluormetilo, pentafluoretilo, amino, N, N-mono- ó di-alquilamino de 1 a 20 átomos de carbono o con nitro, o en donde R2 y R3 son alquilo de 1 a 5 átomos de carbono ó ciclo-alquilo de 4 a 12 átomos de carbono; o en donde R2 y R3 son alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, para el tratamiento antimicrobiano de superficies inanimadas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Clasificación: C07C69/017, C07C41/26, C07C43/295, C07C67/42, C07C45/71.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de hidroxidifenilo halogenados, que no están sustituidos en la posición 2’ y 6’, de la fórmula mediante acilación de un compuesto de benceno halogenado (primera etapa), eterificación del compuesto acilado con un compuesto de fenol halogenado que no está adicionalmente sustituido en la posición orto (segunda etapa), oxidación del compuesto eterificado (tercera etapa) e hidrólisis del compuesto oxidado en una cuarta etapa, en donde la reacción de la segunda etapa se lleva a cabo en presencia de K2CO3 y cualquier catalizador de cobre deseado, en donde se utiliza K2CO3 en una concentración entre 0, 5 y 3 mol, basado en el compuesto de fenol utilizado de la fórmula de conformidad con el esquema reaccional siguiente: en donde R1 y R2 independientemente uno de otro son F, Cl o Br; R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno; o alquilo C1-C4; m es 1 a 3; y.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D401/04.

Un compuesto de la fórmula (I) en donde, R1 y R2, son cada una de ellas, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno; alquilo C1-C20, alcoxi C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo C3-C18, cicloalquilo C3-C7-alquilo C C1-C20, insustituidos, ó mono-, ó poli- halo-sustituidos; hidroxi, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C20; carboxi; alquilo C1-C6-oxilcarbonilo; ciano; mono- ó di-alquilamino C1-C20; alquilamino C1-C6-alquilo C1-C20; halógeno; fenilo; fenil-alquilo C1-C20, fenoxi ó fenil- C1-C20 alcoxi, insustituidos, ó alquil C1-C5-, halo- ó hidroxi-sustituidos; ó R1 y R2, forman una cadena de.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Clasificación: A61K7/48, A61K7/06, A01N31/08.

Empleo no terapéutico de compuestos de hidroxi- estilbeno de fórmula en donde A es un radical de fórmula (1a) y R1, R2 y R5 independientemente entre sí significan hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 16 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 16 átomos de carbono, fenilo; fenilalquilo de 1 a 3 átomos de carbono; ariloxilo de 6 a 10 átomos de carbono, amino, monoalquilamino de 1 a 5 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 5 átomos de carbono ó –NO2; para la aniquilación y/o inhibición del crecimiento de bacterias patógenas grampositivas y gramnegativas así como bacterias de la flora cutánea, hongos y mohos, caracterizado porque se trata una superficie escogida entre la piel, las mucosas y el cabello, con un compuesto de fórmula.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, C11D3/28, C07D471/04, A61K31/437, A61K7/16, C11D3/00, A61K7/32, A61K7/06, C07D209/88, A61K31/407, C07D471/22, A61L2/16, C07D209/86, D21H21/36.

Un compuesto de **fórmula** R1 es hidrógeno; alquilo C1-C20; cicloalquilo C3-C12; alqueniLo C2-C20; cicloalquenilo C4-C12; alquinilo C3-C20; ciclo-alquinilo C4-C20; fenilo o fenil-alquilo C1-C5 cada uno no sustituido o sustituido por alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C12, alcoxilo C1-C5, cicloalcoxilo C3- C12, halógeno, carboxilo, alquilcarbonilo C1-C7, alcoxicarbonilo C1-C7, cicloalquilcarbonilo C3-C12, cicloalcoxicarbonilo C3-C12, ciano, trifluorometilo, pentafluoroetilo, amino, N, N-mono- o di-alquilamino C1-C20 o por nitro, R2 es hidrógeno; hidroxilo, alquilo C1-C20; cicloalquilo C3-C12; hidroxialquilo C1-C20; hidroxialcoxilo C1-C20, aminoalquilo C1-C20; N-monoalquilamino C1-C20-alquilo C1-C20; N-monoalquilo C1-C20-aminohidroxi-alcoxilo C1-C20.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2003). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Clasificación: A01N31/16, C07C41/22, C07C41/26, C07C43/295, C07C41/16.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4, 4’-dihalogen-o-hidroxidifenilo de fórmula , que comprende a) halogenar un alcoxifenol de fórmula (=a1), hace reaccionar el compuesto de fenol halogenado resultante de fórmula con p-dihalobenceno de fórmula (4a) en presencia de cobre y/o sales de cobre al compuesto de éter difenílico de fórmula (=a2) y fisión de éter subsiguiente al compuesto de difenil éter de fórmula (=a3), o b) haciendo reaccionar un alcoxifenol de fórmula con el halofenol de fórmula (4b) al compuesto de fórmula (=b1), halogenar este compuesto (=b2) y fisión de éter subsiguiente del compuesto resultante de fórmula al compuesto de difenil éter de fórmula (=b3), en correspondencia con el esquema reaccional siguiente: **(Fórmula)** en donde R1 es alquilo de C1-C5; R2 es hidrógeno; cloro o bromo; y Hal1, Hal2 y Hal3 son cada uno, independientemente del otro, un átomo de halógeno.