16 inventos, patentes y modelos de HERRY,CATHERINE
Forma farmacéutica para luchar contra la sumisión química de un fármaco.
(17/04/2019) Método para la detección inmediata en una bebida de una forma farmacéutica introducida ilícitamente en dicha bebida, comprendiendo dicho método:
* la disolución en una bebida de una forma farmacéutica que consiste en:
- un principio activo que modifica el estado de consciencia de un paciente,
- un agente opacificante y partículas perceptibles en la boca y flotantes que presentan una densidad inferior a 1 y un diámetro superior a 500 μm, siendo dichas partículas microgránulos que comprenden un soporte neutro insoluble o que se ha hecho insoluble en agua o en una solución alcohólica mediante recubrimiento con un polímero insoluble o mediante recubrimiento con una sustancia lipídica,
y opcionalmente con un agente fluorescente,
- al menos un excipiente…
Formulación farmacéutica oral de moléculas BCS de clase III.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/107, A61K9/48, A61K31/197.
Formulación farmacéutica oral a base de una microemulsión entre una solución acuosa que comprende por lo menos un principio activo BCS (Biopharmaceutics Classification System) de clase III, siendo dicho principio activo el baclofeno, y una fase oleosa que comprende un excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua, siendo dicho excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua una mezcla de mono-, bi- y triglicéridos y de ácidos grasos esterificados PEG-8 a razón de 50 a 80% de ácido caprílico y de 20 a 50% de ácido cáprico.
PDF original: ES-2733222_T3.pdf
Composición oral y/o bucal en forma de película fina de un principio activo débilmente soluble, su método de preparación y su uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/00, A61K9/14, A61K31/4985.
Composición oral y/o bucal en forma de película fina de un principio farmacéuticamente activo débilmente soluble en agua y los fluidos del tracto grastro-intestinal, que comprende partículas de dicho principio activo dispersas en un polímero filmógeno, al menos un 50 % en peso del peso total de principio activo presentando un reparto granulométrico de modo que al menos un 90 % de dichas partículas tienen un tamaño inferior a 1000 nm, de preferencia inferior a 800 nm y más preferentemente incluso inferior a 600 nm, dicha composición presentando un contenido final de agua de un 1 % a un 5 % (m/m), de preferencia inferior a un 4,5 % (m/m), y más preferentemente incluso inferior a un 4 % (m/m).
PDF original: ES-2708623_T3.pdf
Comprimido susceptible de luchar contra el uso indebido por vía inyectable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/20.
Composición farmacéutica oral en forma de comprimido de liberación prolongada, que comprende:
- por lo menos un principio activo susceptible de ser usado indebidamente con fines de drogadicción,
- una mezcla de acetato de polivinilo y de polivinilpirrolidona,
- goma xantana,
- un carbómero.
PDF original: ES-2702328_T3.pdf
Forma farmacéutica oral a base de microgránulos de liberación prolongada resistente al alcohol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/09/2018). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/50.
Forma farmacéutica oral a base de microgránulos de liberación prolongada de por lo menos un principio activo, que comprende
- un soporte neutro que es insoluble en agua o en una solución alcohólica, que comprende
- por lo menos una primera capa de montaje que comprende por lo menos un principio activo y eventualmente un agente aglutinante farmacéuticamente aceptable; comprendiendo el conjunto
- por lo menos un recubrimiento a base de por lo menos un polímero hidrófobo.
- para su utilización en un procedimiento terapéutico para evitar o limitar una descarga inmediata del principio activo inducida por el consumo de alcohol, estando dicha forma farmacéutica caracterizada por que el soporte neutro hecho insoluble se obtiene recubriendo un soporte neutro con uno o varios excipientes de naturaleza hidrófoba y seleccionados de entre los derivados de la celulosa, y por que dicha forma farmacéutica comprende por lo menos un plastificante en el recubrimiento.
PDF original: ES-2683096_T3.pdf
Forma farmacéutica oral resistente al alcohol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/50.
Utilización de una carga inerte en el recubrimiento de microgránulos de liberación prolongada que comprenden del centro hacia la periferia:
- un soporte neutro,
- por lo menos una capa de montaje que comprende por lo menos un principio activo y un aglutinante farmacéuticamente aceptable; y
- por lo menos una capa de recubrimiento de liberación prolongada que comprende un polímero de recubrimiento hidrófobo seleccionado de entre los derivados no hidrosolubles de la celulosa para conferir a dichos microgránulos una resistencia al alcohol, caracterizada por que la cantidad de carga inerte en el recubrimiento de liberación prolongada de los microgránulos es de por lo menos 20% de talco con respecto al peso seco del polímero de recubrimiento hidrófobo, y caracterizada por que dichos microgránulos están contenidos en una forma farmacéutico oral de liberación prolongada de por lo menos un principio activo de administración diaria única.
PDF original: ES-2620232_T3.pdf
Método y agente para la detección de drogas en bebidas.
(26/10/2016) Método que permite la detección inmediata de un principio activo que modifica el estado de consciencia de una víctima introducido ilícitamente en una bebida, comprendiendo dicho método:
* la disolución en una bebida de una forma farmacéutica que consiste en:
- un principio activo que modifica el estado de consciencia de una víctima,
- al menos 0,05 mg, preferiblemente de 0,2 a 5 mg, más preferiblemente de 0,3 a 2 mg, de un agente colorante hidrosoluble elegido entre indigocarmina, eritrosina, azul brillante FCF, alfazurina FG, fast green FCF, quinzarina green SS, naranja II, tartrazina, Sunset yellow FCF,
- partículas perceptibles en la boca y flotantes que presentan una densidad inferior a 1 y un diámetro superior a 500 μm, siendo dichas partículas…
Comprimidos de oxicodona resistentes al aplastamiento destinados a evitar el uso incorrecto involuntario y la desviación ilícita de uso.
(05/10/2016) Comprimidos matriciales insolubles en agua a base de oxicodona o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que pueden liberar la oxicodona en el organismo de manera prolongada en el tiempo y que comprenden la oxicodona en el interior de una matriz de compresión, estando dicha matriz constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y por [poli(acetato de vinilo)/polivinilpirrolidona (80:20)], comprendiendo además dicha matriz de compresión un agente que aumenta la viscosidad que permite la formación de un gel cuando se disuelve el comprimido en un mínimo de agua, caracterizados por que:
- la oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables representa del 10 al 50% en peso del peso total del comprimido,
- dicha matriz de compresión representa del 50 al 98% en peso del peso total de dicho comprimido,…
Comprimidos resistentes al aplastamiento destinados a evitar el mal uso accidental y la desviación de uso ilícita.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/22.
Comprimidos matriciales insolubles en agua que pueden liberar uno o más principios activos en el organismo de manera prolongada en el tiempo y que comprenden por lo menos un principio activo que puede experimentar una desviación de uso con fines toxicómanos dispersado dentro de una matriz de compresión, estando dicha matriz constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y [de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20)],
caracterizados por que:
- dicho principio activo representa 10 a 50% en peso del peso total del comprimido,
- dicha matriz de compresión representa 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido,
ventajosamente 85 a 95%,
- dicha mezcla de celulosa microcristalina y [de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20)] representa a 100%, ventajosamente 50 a 90% en peso del peso total de la matriz, y obtenidos aplicando las fuerzas de compresión comprendidas entre 10 kN y 160 kN.
PDF original: ES-2609469_T3.pdf
Reducción de las fluctuaciones plasmáticas de opioides.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28.
Comprimido matricial de liberación prolongada de por lo menos un opioide o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un matriz de compresión que representa de 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido y está constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20), para su utilización para limitar los episodios de dolores agudos por su administración por vía oral de manera repetida a razón de dos tomas al día separadas de 8 a 14 horas, preferentemente de 10 a 13 horas.
PDF original: ES-2608080_T3.pdf
Formulación farmacéutica de fenofibrato nanonizado.
(21/09/2016) Procedimiento de preparación de una suspensión acuosa que contiene fenofibrato y/o ácido fenofíbrico en suspensión, un derivado celulósico como adyuvante de solubilización y un tensioactivo, caracterizado por que el fenofibrato y/o el ácido fenofíbrico se encuentran en forma cristalina, presentando respectivamente un punto de fusión en DSC de 79ºC a 82ºC o de 179ºC a 183ºC, y por que el tamaño medio de las partículas de fenofibrato o de ácido fenofíbrico (D ) es inferior a 250 nm, preferentemente 180 nm, caracterizado por que presenta las etapas siguientes:
(a) mezclar una parte de la proporción del derivado celulósico en la suspensión final, el tensioactivo y opcionalmente el fosfolípido con agua bajo agitación…
Composición farmacéutica que comprende un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/08/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/436.
Composición farmacéutica para la administración oral, caracterizada por que comprende una formulación excipiente/producto de un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús" que contiene unas partículas de por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable sobre las que se captan unas partículas finas cristalinas de un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús".
PDF original: ES-2604663_T3.pdf
Comprimidos sublinguales de dosis baja de analgésicos opioides y proceso de preparación.
(21/01/2015) Un comprimido sublingual que comprende menos de 20 mg/comprimido de un analgésico opioide adecuado para la administración sublingual, que comprende un diluyente comprimible directamente en forma de núcleos neutros, en el que dichos núcleos neutros son gránulos esencialmente esféricos que comprenden sacarosa y almidón, y en el que dichos núcleos neutros se recubren con al menos una capa activa que comprende menos de 5% en peso del núcleo neutro de dicho analgésico opioide adecuado para la administración sublingual.
Comprimido orodispersable multicapa.
(26/02/2014) Comprimido caracterizado porque está constituido al menos por dos capas superpuestas y unidas, comprendiendo cada una de dos de dichas capas al menos una sustancia activa y porque el comprimido presenta una dureza comprendida entre 1 kp (9, 8 N) y 6 kp (58, 8 N), una friabilidad de menos del 1% en peso y cuyo objetivo es desintegrarse o disolverse en la boca, sin masticar, al contacto con la saliva, en menos de 60 segundos, formando así una suspensión de partículas fácil de ingerir.
COMPRIMIDO RECUBIERTO SUBLINGUAL.
(14/10/2011) Comprimido recubierto sublingual caracterizado porque consiste en - un núcleo comprimido que carece de principio farmacéuticamente activo y que comprende uno o más agentes de dilución, y - un recubrimiento que comprende al menos un analgésico opioide adecuado para la administración sublingual
COMPRIMIDO MULTICAPA QUE SE DISGREGA POR VIA ORAL.
(04/08/2010) Comprimido multicapa que se disgrega por vía oral caracterizado porque comprende al menos dos capas diferenciadas, comprendiendo una de las mismas al menos un principio activo que fomenta la oxidación de opioides, preferiblemente acetaminofeno, y conteniendo la otra gránulos que incluyen un núcleo inerte que se recubre con al menos un opioide y al menos un aglutinante, en el que dicho recubrimiento de opioide se recubre con un recubrimiento intermedio que comprende un compuesto soluble en los líquidos gástricos, recubriéndose dicho recubrimiento intermedio con un recubrimiento enmascarador del sabor que comprende un polímero o copolímero que comprende unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo y opcionalmente un agente formador de poros