6 inventos, patentes y modelos de HENKIN, JACK

(16/11/2008) Un compuesto de fórmula: A0 - A1 - A2 - A3 - A4 - A5 - A6 - A7 - A8 - A9 - A10 o una sal, éster, solvato o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: A1 es sarcosilo, A2 es glicilo, A3 es valilo, A7 es isoleucilo, A8 es arginilo, A9 es prolilo, y A0, A4, A5, A6, y A10 son los siguientes: A0 es hidrógeno o un grupo acilo seleccionado entre: R-(CH2)n-C(O)-; donde n es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 y 5 y R se selecciona entre metilo; N-acetilamino; metoxilo; carboxilo; ciclohexilo; ciclohexilo que contiene un enlace doble y sustituido con tres grupos hidroxilo; y un anillo aromático o no aromático de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre nitrógeno y oxígeno, donde el anillo está sustituido opcionalmente con alquilo; y R 1 -CH2CH2-(OCH2CH2O)p-CH2-C(O)-;…

(16/06/2007) Un compuesto de Fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, donde L1 es -C(O)NR5(CH2)m-, donde m es 0 y R5 es hidrógeno, donde L1 está dibujado con el extremo izquierdo unido a R1; R1 es alquilo sustituido con 2 sustituyentes -NR6R7, donde R6 y R7 son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de (i) hidrógeno, (ii) alquilo, (iii) benciloxicarbonilo, (iv) alcanoílo, (v) (aril)oílo, donde el arilo es un sistema de anillos carbocíclicos, mono o bicíclico, teniendo uno o dos anillos aromáticos, (vi) alcoxicarbonilo, y (vii) (heteroaril)oílo, donde el heteroarilo es piridina; R3 es hidrógeno y R2 es -(CH2)nC(O)R8, donde n es 0, y R8 se selecciona del grupo que se…

(16/07/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que Xaa1 se selecciona entre el grupo compuesto por: acetilo, y 6-metilnicotinilo; Xaa2 es sarcosilo; Xaa3 es glicilo; Xaa4 se selecciona entre el grupo compuesto por aloisoleucilo alilglicil o, 2-aminobutirilo, (1R, 4S)-1-aminociclopent-2-eno-4-carbonilo , 3-(5-bromotien-2-il)alanilo , 3-(3-clorofenil)alanilo , 3-(4-clorofenil)alanilo , 3-(3-cianofenil)alanilo , cisteinil(S-etilo), cisteinil(S-metilo), 2, 3-diaminopropionilo; 2, 4-diaminobutanoílo, 3-(3, 4-dimetoxifenil)alanilo , 3-(3- fluorofenil)alanil o, 3-(4-fluorofenil)alanilo , homofenilalanilo, homoserilo, lisil(N-épsilon-acetilo) , metionil(sulfon a), metionil(sulfóxido), 3-(4-metilfenil)alanilo…

(16/05/2005) LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE FORMULA: T - GLY VAL D - ILE - THR - ARG - ILE - U, V - GLY - D - VAL - ILE - D - THR - D - ARG - D - ILE - W, X - D - ARG - D - ILE - D - ARG - D THR - ILE - D - VAL - Y Y Z - GLY - VAL - ILE - THR - ARG - ILE -U, DONDE T ESTA AUSENTE O SE SELECCIONA A PARTIR DE UN GRUPO PROTECTOR DE N Y UN POLIPEPTIDO DE HASTA 12 RESIDUOS AMINOACIDOS, TERMINADO OPCIONALMENTE EN UN GRUPO PROTECTOR DE N; U SE SELECCIONA A PARTIR DE ARG Y ARG - NR 1 R 2 , DONDE R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PAR TIR DE HIDROGENO Y ALQUILO DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO; V ESTA AUSENTE O ES UN GRUPO PROTECTOR DE N; W SE SELECCIONA A PARTIR DE D - ARG Y D - ARG - NR 1 R 2 ; X ESTA AUSENTE O ES UN GRUPO PROTECTOR DE N; Y SE SELECCIONA A PARTIR DE GLY Y GLY NR 1 R 2 ; Y Z ES…

(16/01/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar un medicamento para inhibir la angiogénesis en el tratamiento del cáncer, retinopatía diabética o degeneración macular en un mamífero, en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C20 y alcanoílo C1-C20; B se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo se selecciona entre el grupo compuesto por piperidinilo, tiazolilo, furanilo y tienilo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo…