Antagonistas novedosos del receptor de glucagón.
(22/07/2019) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
L es fenilo o heteroarilo opcionalmente sustituido;
Y es un grupo seleccionado de -C(O)-, -O-, -NR26-, -S-, -S(O)-, -S(O)2- o -CR26R27-;
R26 es un grupo seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-6, y fluoro;
R27 es un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxilo o fluoro;
R1 es un grupo seleccionado de hidrógeno, fluoro o alquilo C1-8;
E es un grupo seleccionado de alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8 fenilo, t-butilvinilfenilo, (S)-4-t-butilciclohexenilfenilo, (R)-4-t-butilciclohexenilfenilo, 4,4-dimetilciclohexadienilfenilo, 4,4- dimetilciclohexenilfenilo, ciclohexenilfenilo, 4,4-dietilciclohexenilfenilo,…
Antagonistas de glucagón.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/05/2019). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Clasificación: A61K31/185, A61P3/10, A61K31/423, C07D263/57, C07C309/15.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R44 es H, CH3 o CH3CH2;
R45 es alquilo C1-6, alquenilo, alcoxi, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, bicicloalquenilo C4-8, arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6, CF3, F, CN u OCF3;
L es fenilo, indenilo, benzoxazol-2-ilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8 o bicicloalquenilo C4-8, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; y
R46 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos,
que tiene una pureza óptica de al menos el 95% del enantiómero R, en el que "enantiómero R" se refiere a la configuración R del carbono alifático que es alfa con respecto al grupo -C(O)NH-.
PDF original: ES-2714207_T3.pdf
Antagonistas de glucagón.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2016). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Clasificación: A61K31/185, A61P3/10, C07C309/15.
Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, co-cristal o solvato del mismo.
PDF original: ES-2615481_T3.pdf
Antagonistas de glucagón.
(15/10/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R44 es H, CH3 o CH3CH2;
R45 es alquilo C1-6, alquenilo, alcoxi, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, bicicloalquenilo C4-8, arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6, CF3, F, CN u OCF3;
L es fenilo, indenilo, benzoxazol-2-ilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8 o bicicloalquenilo C4-8, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; y
R46 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Antagonistas del receptor de glucagón.
(28/05/2014) Compuesto de fórmula
ó
en la que:
R44 es H, CH3 o CH3CH2,
R45 es alquilo C1-C6, alquenilo, alcoxilo, cicloalquilo C3-6, arilo, fenilo o cicloalquenilo C4-8, pudiendo estar cualquiera de ellos opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes,
L es fenilo, indenilo, benzofuran-2-ilo o benzoxazol-2-ilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, y R46 es H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN;
o enantiómero individual, diastereómero, sal farmacéuticamente aceptable, co-cristal, anhidrato, hidrato o solvato de los mismos;
y en los que "arilo" se refiere a grupos aromáticos que tienen 5-17 átomos de anillo y al menos un anillo que tiene un sistema de electrones pi conjugados e incluye arilo carbocíclico, arilo heterocíclico, arilo monocíclico, arilo bicíclico y grupos biarilo, pudiendo estar todos ellos opcionalmente…
ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS DE LA CLASE DE LOS CARBACEFEM.
(19/04/2010) Un compuesto que tenga la estructura química:
DERIVADOS DE 2-AMINOBENZAZEPINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INMUNODEPRESION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA CUAL A, V, X, Y, Z, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y R SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, QUE RESULTA UTIL EN (A) EL TRATAMIENTO DE LA MIELOSUPRESION INCLUYENDO LA SUPRESION ASOCIADA CON LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER, ASI COMO LA ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, O (B) LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRICAS, FUNGICAS, BACTERIANAS O PARASITARIAS.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/70, C07D493/04, A61K31/365, C07D407/12, C07K17/08.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS. LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS DE ROSARAMICINA, REPROMICINA, 5-MICAMINOSILTILONOLIDA , DESMICOSINA, LACTENOCINA, O-DEMETIL-LACTENOCINA , CIRRAMICINA A1 Y 23-DEOXIMICAMINOSILTILONOLIDA , LOS CUALES, SON UTILES FRENTE A PATOGENOS BACTERIANOS Y MICOPLASMICOS EN ANIMALES, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICOPLASMICAS EN ANIMALES.
