7 inventos, patentes y modelos de HAREL,MOTI
Sustancias bioactivas estables y métodos de fabricación.
(15/04/2020) Un método para preparar una sustancia bioactiva estable que comprende un material bioactivo, que comprende;
(a) disolver el material bioactivo en una solución que comprende solutos, en donde los solutos son una molécula pequeña, seleccionada entre el grupo que consiste en sales inorgánicas, y azúcares, de modo que se obtiene una solución bioactiva, en donde la solución bioactiva tiene una concentración de material bioactivo de al menos el 5 % y una concentración de soluto de menos del 5 % de la solución bioactiva, estando cada porcentaje basado en el peso total de la solución bioactiva;
(b) adsorber la solución bioactiva sobre partículas secas de polisacárido solubles en agua no gelificantes en una relación de masa entre la solución…
Microencapsulación de sustancias bioactivas y métodos de obtención de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Solicitante/s: Advanced BioNutrition Corp. Clasificación: A21D2/14, A23L29/00, A23L29/10, A23L33/12, A23L33/15, A23L33/16, A23P10/35, A23L33/175, A23L5/44.
Micropartícula que comprende un núcleo, una primera capa sobre el núcleo y una segunda capa sobre la primera capa, comprendiendo el núcleo una mezcla de una sustancia bioactiva y un agente aglomerante sólido; comprendiendo la primera capa al menos un emulsionante y comprendiendo la segunda capa al menos una grasa sólida comestible,
en la que la segunda capa se ha formado calentando la al menos una grasa sólida comestible hasta por encima de su punto de fusión y pulverizando uniformemente sobre la primera capa,
en la que el agente aglomerante sólido forma un relleno de matriz, película o puente y produces fuerza de unión dentro del núcleo,
y en la que el núcleo está encerrado en las capas primera y segunda.
PDF original: ES-2732833_T3.pdf
Composiciones y métodos para encapsular vacunas para la vacunación y el refuerzo por vía oral de peces y otros animales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/12/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Clasificación: A61K39/39, A61K9/16.
Un método de preparación de una composición para la administración por vía oral de un agente inmunogénico, que comprende:
(i) preparar una solución acuosa ácida que comprende al menos un polímero bioadhesivo, en donde el polímero bioadhesivo es quitosano y la solución ácida tiene un pH lo suficientemente bajo para gelatinizar el quitosano;
(ii) combinar un polisacárido o un oligosacárido de cadena corta en la solución con el quitosano para formar una solución;
(iii) combinar un agente farmacéuticamente activo que comprende dicho agente inmunogénico con un adyuvante seleccionado del grupo que consiste en beta-glucano, escualeno y aceite de escualano en una emulsión de agua en aceite;
(iv) agregar la emulsión de agente farmacéuticamente activo y adyuvante de la etapa (iii) a la solución formada en la etapa (ii); y
(v) hacer precipitar o extrudir el producto de la etapa (iv) en una solución de reticulación.
PDF original: ES-2693539_T3.pdf
Composición estabilizante de almacenamiento en seco para materiales biológicos.
(25/04/2018) Una composición estabilizante seca en un estado vítreo preparada de acuerdo con el procedimiento de preparación de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10 que comprende un material biológico, en la que la composición estabilizante comprende (a) un 0,5-90 % de un componente carbohidrato, en la que el componente carbohidrato comprende un disacárido, un oligosacárido y un polisacárido, (b) un 0,5-40 % de un componente proteico que comprende una proteína hidrolizada y (c) una sal de un ácido orgánico que comprende entre un 0,5-20 % de ácido carboxílico, en la que el material biológico comprende una célula viva, muerta o atenuada, un microbio, un virus, una bacteria, una bacteria probiótica, una bacteria de una planta o del suelo, una…
Vacunas encapsuladas para la vacunación oral y de refuerzo de peces y otros animales.
(17/01/2018) Una composición microparticulada para la administración oral a un animal para el suministro intestinal de un principio farmacéuticamente activo, comprendiendo dicha composición:
a) al menos un polímero bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en quitosano, guar catiónico, ácido hialurónico y combinaciones de los mismos, en el que el polímero bioadhesivo está presente a una concentración de entre el 1 y el 10 % en peso;
b) al menos un oligosacárido que tiene propiedades de intensificación de la respuesta inmunógena, seleccionado del grupo que consiste en inulina, fructooligosacárido y dextrina, en donde el oligosacárido está presente a una concentración de entre el 1 y el 50 % en peso;
c) al menos un compuesto mediador que tiene propiedades hidrófilas…
Composición en polvo seco estable que comprende microorganismos biológicamente activos y/o materiales bioactivos y métodos de producción.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/07/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Clasificación: C12N1/04, C07K17/02, C12N11/02.
Una composición seca estable que comprende (i) un microorganismo o material bioactivo, (ii) al menos dos agentes estabilizadores y (iii) al menos dos agentes protectores,
donde el microorganismo o material bioactivo es un probiótico;
donde los al menos dos agentes estabilizadores comprenden alginato de sodio e inulina;
donde los al menos dos agentes protectores comprenden una mezcla de un disacárido, y un hidrolizado de proteína; y
donde el microorganismo o material bioactivo está encerrado dentro de una matriz vítrea amorfa.
PDF original: ES-2643148_T3.pdf
Composición vítrea seca que comprende un material bioactivo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/06/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Clasificación: C12N1/00, A01N63/02, A61K38/48, A61K35/74, A61K9/16, A01N31/04, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/07, A23L2/52, A61K9/19, C03C4/00, A61J3/02, C03C3/00, A23K10/18, A23K50/80, A23L33/135, A61K35/742.
Un método para preparar una composición seca estable que comprende un material bioactivo, un agente formador de matriz y un agente formador de cristales, comprendiendo dicho método:
(a) combinar el material bioactivo, el agente formador de matriz y el agente formador de cristales en una solución;
(b) congelar instantáneamente la suspensión de la etapa (a) en nitrógeno líquido para formar una composición amorfa en perlas, hebras o gotitas;
(c) secado primario de las partículas congeladas purgadas de la etapa (b) bajo vacío a una presión entre 2000 y 10000 mTORR y a una temperatura por encima del punto de congelación de las partículas; y
(d) efectuar un secado secundario de las partículas secadas primariamente de la etapa (c) bajo presión a vacío completo y a una temperatura que va de 30 a 60ºC.
PDF original: ES-2639397_T3.pdf