6 inventos, patentes y modelos de HARDING, FIONA, A.
Anticuerpos anti-ox40 y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/06/2020). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61P37/04.
Un anticuerpo anti-OX40 que comprende (i) una cadena VH que comprende tres CDR; y
(ii) una cadena VL que comprende tres CDR, en donde:
la CDR
1 de VH tiene la secuencia de aminoacidos GFTFSRYGMS (SEQ ID NO:101), la CDR
2 de VH tiene la secuencia de aminoacidos TINSNGGRTYYPDSVKG (SEQ ID NO:102), la CDR
3 de VH tiene la secuencia de aminoacidos EGITTAYAMDY (SEQ ID NO:103), la CDR
1 de VL tiene la secuencia de aminoacidos KASQSVDYDGDSYMH (SEQ ID NO:104), la CDR
2 de VL tiene la secuencia de aminoacidos AASILES (SEQ ID NO:105), y la CDR
3 de VL tiene una secuencia de aminoacidos QQSNEDPRT (SEQ ID NO:106).
PDF original: ES-2813057_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K16/00.
Un anticuerpo que contiene un dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2, que tiene en relación con el dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2
(a) una sustitución o conjunto de sustituciones según el índice EU de Kabat elegidas entre:
(i) V273E,
(ii) V273F,
(iii) V273M,
(iv) V273S,
(v) V273Y,
(vi) V263L y V273E,
(vii) V263L y V273F,
(viii) V263L y V273M,
(ix) V263L y V273S, y
(x) V263L y V273Y;
(b) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a CD40;
o
(c) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a una molécula coestimuladora elegida entre CD28, PD-1, CTLA-4, CD80, CD86, TIM3, OX40, 4-1BB, GITR, CD27, B7-H4 y DC-SIGN.
opcionalmente donde el dominio CH2 es parte de un dominio Fc que contiene T250Q y M428L según el el índice EU de Kabat.
PDF original: ES-2699599_T3.pdf
Métodos para identificar anticuerpos con inmunogenicidad reducida.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(22/03/2017). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Clasificación: G01N33/68, C07K16/24.
Una variante de un anticuerpo anti-TNF-α de referencia o un fragmento de unión anti-TNF-α de referencia de un anticuerpo, cuyo anticuerpo o fragmento de unión de referencia comprende seis regiones determinantes de la complementariedad ("CDR") que tienen las secuencias de aminoácidos correspondientes a los SEQ ID NO:5 (CDRH1), SEQ ID NO:6 (CDR-H2), SEQ ID NO:7 (CDR-H3), SEQ ID NO:8 (CDR-L1), SEQ ID NO:9 (CDR-L2) y SEQ ID NO:10 (CDR-L3), en donde la variante comprende la sustitución Y2K in CDR-H1, en donde las seis CDR juntas tienen hasta 8 sustituciones de aminoácidos en comparación con las secuencias de CDR del anticuerpo de referencia o fragmento original.
PDF original: ES-2621285_T3.pdf
Anticuerpos anti HER2 y sus usos.
(31/08/2016) Un anticuerpo anti HER2 o un fragmento de un anticuerpo que se une a anti HER2, que comprende una VH y una VL que tiene una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos en comparación con un anticuerpo que tiene una VH que comprende una secuencia de aminoácidos correspondiente a las posiciones 1 a 117 de la SEQ ID NO: 1 y una VL que comprende una secuencia de aminoácidos correspondiente a las posiciones 1 a 103 de la SEQ ID NO: 2, en el que dicha una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos se seleccionan de:
(i) en comparación con una VH de SEQ ID NO: 1, la sustitución R83K, en la tercera región marco conservada de la cadena de VH (FR-H3);
(ii) en comparación con una VL de SEC ID NO: 2, las sustituciones D28L y A34D en la primera CDR de la cadena de…
MÉTODO DE DETERMINACIÓN DE LA INMUNOGENICIDAD DE PROTEÍNAS QUE PRODUCEN UNA RESPUESTA INMUNOGÉNICA ALTERADA.
(21/06/2011) Método para determinar el potencial alergénico de una proteína modificada que comprende las etapas de, a) inmunizar un primer ratón transgénico con una proteína de interés e inmunizar un segundo ratón transgénico con una proteína modificada, en el que dicha proteína modificada es una variante de dicha proteína de interés y dicha proteína de interés incluye un epítopo de células T en el que la variante difiere de la proteína de interés por tener un epítopo de células T alterado; b) recoger suero de dicho primer y dicho segundo ratón transgénico inmunizado; c) medir el suero por las inmunoglobulinas específicas de antígeno; y d) comparar la respuesta…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MUTANTES DE PROTEINAS CON UNA RESPUESTA ALERGENICA MENOR EN SERES HUMANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N15/63, C12N1/21, C12N9/54, C12N15/57.
Un método para determinar epítopos de células T en una proteína, que comprende las etapas de: (a) obtener una solución de células dendríticas y una solución de células T ingenuas CD4+ y/o CD8+ de una única muestra de sangre humana; (b) estimular la diferenciación de la mencionada solución de células dendríticas; (c) combinar la mencionada solución de células dendríticas diferenciadas y las mencionadas células T ingenuas CD4+ y/o CD8+ con un péptido de interés; (d) medir la proliferación de células T en la mencionada etapa (c).
