8 inventos, patentes y modelos de HALCZENKO, WASYL
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS INTEGRINAS ALFA V.
(01/02/2008) Un compuesto que tiene la fórmula (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es R2 se selecciona del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-6, (cicloheteroalquil C3-8)-alquilo C1-6, arilo, arilalquilo C1-6, amino, aminoalquilo C1-6, acilamino C1-3, (acilamino C1-3)alquilo C1-6, (alquil C1-6)1-2 amino, (cicloalquil C3-6)amino C0-2, (alquil C1-6)1-2 aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-6, hidroxicarbonilo, hidoxicarbonilalquilo C1-6, (alcoxi C1-3)carbonilo, (alcoxi C1-3)carbonilalquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluoroetoxi, (alquil C1-8)-S(O)0-2, (alquil C1-8)0-2 aminocarbonilo,…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINAS.
(16/11/2005) Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre el grupo constituido por y en las que la línea a trazos a representa un enlace simple o doble, con la condición de que, cuando a representa un enlace doble, los átomos de carbono del doble enlace estén sustituidos sólo con R10 y R12; X se selecciona entre el grupo constituido por Y se selecciona entre el grupo constituido por -CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- -(CH2)m-NR4-(CH2)-NR4-(CH2)p- y -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono del metileno (CH2) de Y que no sea de R4 puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes R3; y en el que R1 se selecciona independientemente entre…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/415, A61K31/155, C07D401/06, C07D277/00, C07D213/74, C07D213/30, C07D519/00, C07D257/00, C07D235/12.
Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D495/04, A61K31/38.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO QUE TIENEN LA FORMULA (I) POR EJEMPLO LA FORMULA (A).
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D491/04, C07D491/02, C07D491/08, C07D487/06, C07D491/06, C07D487/02, C07D491/044, C07D495/06, C07D497/02.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES FIBRINOGENOS DE FORMULA (I) POR EJEMPLO (A).
NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGEN DE SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D409/12, C07C311/06, C07C311/13.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGEN IIB/IIIB Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS ANTI-AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07C271/22, C07D211/22, C07C233/87, C07C271/16, A61K31/325, C07D295/088, C07C233/51.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.
AGENTES ANTIGLAUCOMA DE TIOFENO SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/38, C07D333/34.
ARIL (O ARALQUIL)-SULFONILTIOFENO-2-SULFONAMIDAS CONTENIENDO UN GRUPO FUNCIONAL BASICO COMO UN SUSTITUYENTE, SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DEPRESION INTRAOCULAR ELEVADA Y GLAUCOMA MEDIANTE ADMINISTRACION OCULAR TOPICA.
