6 inventos, patentes y modelos de HACK, CORNELIS, ERIK
Moléculas de unión que se unen al factor C2 del complemento y usos de las mismas.
(01/04/2020) Una molécula de unión que se une al factor C2 del complemento humano que comprende una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina, en donde la región variable de cadena pesada comprende:
(a) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4;
(b) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5; y
(c) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6; y
en donde la región variable de cadena ligera comprende:
(a) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7;
(b) una CDR2 de cadena ligera que comprende la…
Compuestos para el uso para potenciar la coagulación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(15/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Clasificación: A61P7/04, A61K38/10, G01N33/86, A61K38/57, C07K16/38.
Inhibidor de antitrombina III para uso en el tratamiento y la prevención de un sangrado:
i) en un sujeto que padece un trastorno de sangrado adquirido o genético (hipocoagulabilidad); o,
ii) en un sujeto que tiene una condición clínica caracterizada por sangrado excesivo, donde el sangrado no se debe al uso de anticoagulantes;
donde el inhibidor se selecciona del grupo que consiste en:
a) un péptido o peptidomimético que imita la secuencia de aminoácidos de los residuos P1-P14 del RSL;
b) un aptámero que se enlaza específicamente a la antitrombina III; y,
c) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se enlaza específicamente a la antitrombina III,
y donde el inhibidor, cuando se añade a plasma agrupado de voluntarios sanos, causa una reducción de los niveles de antitrombina III funcional de al menos el 20 % medido con un ensayo cromogénico para la antitrombina III funcional usando el factor Xa o trombina.
PDF original: ES-2689776_T3.pdf
Proteína de fusión que comprende una interleucina 4 e interleucina 10.
(28/09/2018) Una proteína de fusión que comprende interleucina 4 e interleucina 10 para su uso en la prevención o el tratamiento de osteoartritis; dolor crónico o una afección caracterizada por inflamación local o sistémica, activación inmunitaria y/o linfoproliferación seleccionada del grupo que consiste en: septicemia, síndrome disneico del adulto, alo- y xenotrasplante, dermatitis, enfermedad inflamatoria del intestino, sarcoidosis, alergias, psoriasis, espondiloartritis anquilosante, enfermedades autoinmunitarias, glomerulonefritis, vasculitis inducida por el complejo inmunitario y otras formas de vasculitis, esclerosis múltiple, enfermedad de Sjogren, gota, enfermedades linfoproliferativas,…
Alfa1 antitripsina humana recombinante.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: C07K14/81.
α1-antitripsina humana recombinante (AAThr) que comprende glucanos unidos en N, caracterizado por que:
(a) al menos el 10% de dichos glucanos unidos en N son glucanos tetra-antenarios; y
(b) el grado de protección con ácido siálico en dichos glucanos unidos en N (Z/A) es de al menos el 50%, en la que al menos el 50% de la sialilación en dichos glucanos unidos en N es α-2,3-sialilación.
PDF original: ES-2559007_T3.pdf
METODO Y KIT DE INMUNOENSAYO.
Sección de la CIP Física
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Clasificación: G01N33/543, G01N33/557, G01N33/552.
Método de inmunoensayo para determinar un analito adsorbido sobre una superficie o presente en una muestra líquida, que comprende unir dicho analito a una fase sólida, acoplar un marcador al analito, y detectar el marcador acoplado en dicha fase sólida, en el que se utiliza una combinación de un marcador y de medios de detección que es capaz de producir un precipitado sobre una fase sólida que lleva el marcador, y se detecta la unión del analito a la fase sólida sin llevar a cabo manipulaciones tales como enjuague, secado o aclarado, determinando in situ el cambio de la masa superficial de dicha fase sólida debido a la formación de dicho precipitado.
INHIBIDOR DE LA ESTERASA DE C1 PARA REDUCIR LESIONES DE MIOCARDIO DURANTE UN INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Clasificación: A61K38/57.
UN METODO DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE LA INFARTACION MIOCARDICA AGUDA, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 EXOGENO, POR SI SOLO O COMBINADO CON OTROS FARMACOS, A UN PACIENTE CON INFARTACION MIOCARDICA AGUDO O A UN PACIENTE CON RIESGO DE PADECER UN INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO. EL TRATAMIENTO INHIBE LA REACCION INFLAMATORIA, Y DE MANERA MAS ESPECIFICA LA ACTIVACION DEL SISTEMA COMPLEMENTO, QUE TIENE LUGAR DURANTE UNA INFARTACION MIOCARDICA AGUDO. EL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 PUEDE INCLUIR UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 PURIFICADO A PARTIR DE UN PLASMA O DE OTROS MATERIALES BIOLOGICOS, O UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 RECOMBINANTE, O ESTRUCTURAS RECOMBINANTES DE OTROS INHIBIDORES QUE POSEEN UNA ESPECIFICIDAD SIMILAR A LA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1.
