Producción de tapsigarginas por cultivo en suspensión de células de Thapsia.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2020). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Clasificación: C12N5/00, C12N5/04, A01H4/00, C12P17/04, C12P5/00.
Método de producción de lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina, comprendiendo el método las etapas de:
(a) cultivar células vegetales del género Thapsia en un medio nutriente en un cultivo celular en suspensión, en el que las células vegetales son células no embriogénicas y en el que las células producen una o más lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina, y en el que las células no embriogénicas se seleccionan del grupo de células indiferenciadas, desdiferenciadas y meristemáticas; y
(b) recuperar una o más lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina producidas en (a).
PDF original: ES-2806553_T3.pdf
Producción de alcaloides por cultivo celular de Veratrum californicum.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Clasificación: C12N5/04, C12P17/18, A61K31/4355.
Un procedimiento que comprende:
a. cultivar células vegetales de la especie Veratrum californicum en un medio nutritivo para formar un cultivo celular de células no diferenciadas que produce un alcaloide de Veratrum; y
b. recuperar el alcaloide, en el que el alcaloide contiene un anillo C-nor-D-homo-[14(13->12)-abeo].
PDF original: ES-2777884_T3.pdf
Producción de ingenol, ésteres de ingenol y/o derivados de tiglian-3-ona mediante cultivos en suspensión de células vegetales de Euphorbiaceae.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Clasificación: C12N5/00, C12N5/04, A01H4/00, A61K36/47.
Método para producir ingenol, ésteres de ingenol y/o derivados de tiglian-3-ona, comprendiendo el método las etapas de:
(a) cultivar células vegetales obtenidas a partir de una planta seleccionada de la familia Euphorbiaceae en un medio de nutrientes en un cultivo celular en suspensión, en el que las células producen ingenol, uno o más ésteres de ingenol y/o uno o más derivados de tiglian-3-ona; y
(b) recuperar el ingenol, el uno o más ésteres de ingenol y/o el uno o más derivados de tiglian-3-ona producidos en (a).
PDF original: ES-2770769_T3.pdf
Anticuerpos glicomanipulados.
(24/12/2014) Preparación de anticuerpos que comprende unos anticuerpos modificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión a inmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizada por que
· los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosa ni xilosa seleccionada de entre GlcNAc2Man3, GlcNAc2Man3GlcNAc o GlcNAc2Man3GlcNAc2, y
· por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía más preferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismos no presenta un residuo lisina C-terminal.
Anticuerpos glicomanipulados.
(21/08/2013) Procedimiento para la fabricación de una preparación de anticuerpos, que comprende anticuerpos IgGmodificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión ainmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizado porque:
&bukk; los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosani xilosa, y
1• por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía máspreferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismosno presenta un residuo lisina C-terminal,
caracterizado porque los anticuerpos, fragmentos…
(27/10/2011) Moléculas de ADN, caracterizadas porque comprenden una secuencia según la SEC. ID. nº 1 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 513 al par de bases 2417 o una secuencia según la SEC. ID. nº 24 con un marco de lectura abierto desde del par de bases 321 al par de bases 2387, o presentan por lo menos un 80% de identidad con por lo menos una de las secuencias completas anteriores, o comprenden una secuencia que se degenera a las secuencias anteriores debido al código genético, presentando las secuencias que codifican proteínas vegetales con actividad de ß1,3-galactosiltransferasa (actividad de ß1,3-GalT) o siendo complementarias de ésta.
UTILIZACIÓN DE CONSTRUCTOS QUE COMPRENDEN MOTIVOS DE SECUENCIAS DE RECOMBINACIÓN PARA LA EXPRESIÓN GÉNICA MEJORADA EN MUSGO.
(19/05/2011) Un método para amplificar la expresión génica en una célula de planta de musgo, que comprende 1) proporcionar al menos un primer constructo de ácido nucleico heterólogo que comprende al menos una secuencia nucleotídica heteróloga operablemente enlazada a un promotor, en el que dicho constructo está flanqueado en el extremo 5' del mismo por una primera secuencia de recombinación, y está flanqueado en el extremo 3' del dicho constructo por una segunda secuencia de recombinación en la misma orientación que la primera; 2) proporcionar al menos un segundo constructo de ácido nucleico heterólogo que comprende al menos una secuencia nucleotídica heteróloga operablemente enlazada a un promotor, en el que el dicho constructo está flanqueado en el extremo 5' del mismo por dicha segunda secuencia de recombinación, y está flanqueado en el…
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(03/12/2010) Un método para producir una proteína de mamí-fero glucosilada exógena que comprende al menos un resto de ácido siálico en una célula briofítica transformada, 5 que comprende: i) introducir en una célula briofítica seis secuen-cias de ácido nucleico aisladas, que comprenden cada una una secuencia de ácido nucleico operablemente en-10 lazada a un promotor exógeno que conduce la expresión en una célula briofítica, en el que las dichas seis secuencias de ácido nucleico aisladas codifican seis proteínas funcionales que son expresadas en la célula briofítica, en el que las mencionadas seis proteínas 15 funcionales son una UDP-N-acetilglucosamina-2-epimerasa/N-acetilmanosamina-6-cinasa de mamífero, una ácido N-acetilneuramínico fosfato sintasa (ácido siálico sintasa) de mamífero,…
METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS.
(28/10/2010) Un método para la producción transitoria de una o más proteínas extracelulares no procedentes de plantas en un protoplasto de musgo, método que comprende los pasos de transformar transitoriamente el protoplasto con un constructo de ácido nucleico que comprende una o más secuencias nucleotídicas heterólogas codificantes de dicha o dichas proteínas no procedentes de plantas enlazadas operativamente a un promotor, y cultivar el protoplasto transformado a fin de producir dicha o dichas proteínas no procedentes de plantas, en donde dicho cultivo tiene lugar durante al menos 48 horas en un medio de cultivo seleccionado del grupo constituido por W5, 3M y MMS
SECUENCIAS PROMOTORAS DE LA EXPRESION DE LIQUINES Y SUS UTILIZACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Clasificación: C12N15/82.
Molécula de ácido nucleico aislada que codifica una región promotora de la expresión de un liquen (MEPR), caracterizada porque la MEPR se selecciona de entre las SEC.ID nº 1 a 27, o de sus fragmentos promotores de la expresión.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS PROTEINICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2003). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12P21/02.
Procedimiento para la preparación de sustancias proteínicas heterólogas en materiales vegetales, caracterizado porque como material vegetal se utiliza un tejido de protonemas de musgo, y la obtención de las sustancias proteínicas preparadas a partir del medio de cultivo se efectúa sin rotura de los tejidos ni de las células productores/as.
