9 inventos, patentes y modelos de GOESSL,Andreas
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2020). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61L26/00.
Método para preparar una espuma líquida hemostática farmacéutica, en el que una preparación de base de espuma líquida hemostática farmacéutica que comprende albúmina como agente espumante y una sustancia de precipitación de fibrinógeno y opcionalmente un agente de inducción de coagulación, se pone en contacto con un gas espumante para obtener una espuma líquida hemostática farmacéutica, en el que la albúmina está presente en forma nativa y no reticulada y en el que la albúmina está presente en la preparación como agente espumante desde el 5 hasta el 40% p/v.
PDF original: ES-2804534_T3.pdf
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina,
b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina,
c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(04/04/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K38/48, A61K9/16, B65B55/02, A61L24/04, A61K9/19, A61L24/10, B65B5/12.
Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo el proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de trombina,
b) proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de una gelatina reticulada,
c) proporcionar dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada en un envase final cargando dicho primer componente y dicho segundo componente en tal envase final para obtener una mezcla seca en el envase final, y
d) acabado de dicho envase final obteniendo una unidad farmacéutica almacenable que contiene dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada como una composición hemostática seca y estable.
PDF original: ES-2676208_T3.pdf
Procedimiento para obtener composiciones hemostáticas secas y estables.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61P7/04, A61K9/16, A61K9/14, A61L24/10.
Procedimiento para obtener una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho procedimiento:
a) proporcionar una preparación granular seca de gelatina,
b) revestir los gránulos de dicha preparación granular seca con una solución de trombina, obteniendo así gránulos de gelatina revestidos con trombina,
c) cargar dichos gránulos de gelatina revestidos con trombina en un contenedor final,
d) acondicionar el contenedor final a un dispositivo farmacéutico almacenable que contiene dichos gránulos de gelatina revestidos como una composición hemostática seca y estable.
PDF original: ES-2629349_T3.pdf
Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61K33/06, A61K38/48, A61K45/06, A61P19/08, A61L27/22, A61L27/44, A61K38/36, A61L27/50, A61K33/42, A61K33/00, A61K38/29.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2594081_T3.pdf
Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61P19/08, A61L24/00, A61L27/22.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina, hormona paratiroidea (PTH) y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización y la regeneración ósea, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y sustituida por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2573327_T3.pdf
Material de relleno de huecos inyectable par el aumento de tejidos blandos.
(28/05/2012) Composición inyectable para su uso como material de relleno de lúmenes en tejidos blandos o de huecos en tejidos blandos, que incluye un componente (a) que comprende fibrinógeno;
un componente (b) que comprende trombina o
un agente inductor de gelificación o agente inductor de coagulación para el componente (a);
un componente (c) que comprende al menos un plastificante; y
un componente (d) que comprende micropartículas con un diámetro medio de 0, 01 -200 μm;
oscilando la cantidad de micropartículas entre el 10 y el 45% en peso de la composición total.
COMPOSICIÓN DE FIBRINA INYECTABLE PARA EL AUMENTO ÓSEO.
(20/06/2011) Sistema multicomponente para una composición de aumento óseo inyectable, que comprende: un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina; un componente (c) que comprende al menos un agente de contraste; y un componente (d) que comprende al menos un tipo de partículas que contienen una sal de calcio con un diámetro de 200 micras o inferior
AGENTE INYECTABLE PARA EL RELLENO DE HUECOS ÓSEOS.
(24/05/2011) Sistema multicomponente para preparar una composición de agente de relleno de huecos óseos inyectable, comprendiendo la composición: un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina; un componente (c) que comprende al menos un plastificante, donde el plastificante comprende al menos un compuesto orgánico soluble en agua biodegradable; y un componente (d) que comprende partículas con un diámetro de 200 μm o inferior, donde la cantidad de partículas oscila entre el 10 y el 45% en peso con respecto a la composición coagulada final
