9 inventos, patentes y modelos de FRIESEN,DWAYNE,THOMAS
Procedimiento de pulverización-solidificación que usa un extrusor para preparar composiciones en multipartículas de fármacos cristalinos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: BEND RESEARCH, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/14, A61K9/22.
Un procedimiento para la formación de multipartículas químicamente estables que contienen un fármaco, que comprende:
(a) formar en un extrusor una mezcla fundida que comprende un fármaco lábil y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho vehículo se selecciona del grupo que consiste en ceras, alcoholes de cadena larga, ésteres de ácidos grasos de cadena larga y sus mezclas, y en donde dicho fármaco en dicha mezcla fundida es cristalino en al menos 70% en peso;
(b) suministrar dicha mezcla fundida a un medio atomizador para formar gotitas de dicha mezcla fundida;
y
(c) solidificar dichas gotitas para formar multipartículas.
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COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DISPERSIONES DE MEDICAMENTOS Y POLIMEROS NEUTROS.
(25/02/2010) Composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida amorfa de:
i). un medicamento sensible al ácido, es decir, un medicamento que, cuando se administra a una solución ácida con un pH de 1 a 4, disminuye en su concentración en al menos un 1% en un plazo de 24 horas después de la administración;
ii). un polímero de dispersión neutro potenciador de la concentración, es decir, un polímero en el que el número de grupos ácidos unidos de forma covalente a dicho polímero es inferior a 0,05 miliequivalentes por gramo de dicho polímero; y
iii). opcionalmente, un excipiente seleccionado de entre el grupo consistente en una base y un tampón; caracterizada porque
a) dicha dispersión es sustancialmente homogénea y se forma mediante secado por pulverizacsión;
b)…
FORMAS DE DOSIFICACION DE AZITROMICINA CON EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K9/16, A61P31/04, A61K31/7052.
Una forma de dosificación oral que comprende: a) una cantidad eficaz de un agente alcalinizante; y b) multipartículas que comprenden i) azitromicina; ii) una mezcla de monobehenato de glicerilo, dibehenato de glicerilo y tribehenato de glicerilo; y iii) un poloxámero.
FORMAS DE DOSIFICACION QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE CETP Y UN INHIBIDOR DE HMG-COA REDUCTASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/40, A61K9/16, A61K47/38, A61K31/4706.
Una forma de dosificación unitaria que comprende: (a) una dispersión sólida amorfa que comprende un inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster y un polímero para aumentar la concentración; y (b) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa; donde dicho polímero para aumentar la concentración es al menos uno de un polímero neutro y un polímero ácido neutralizado. y donde el inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster es (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3- (1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol.
DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA POR LA MATRIZ.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K9/26.
Una composición posológica de liberación controlada que comprende: (a) una dispersión sólida, sustancialmente homogénea, que comprende un fármaco de baja solubilidad disperso en polímero celulósico de acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, siendo amorfa una porción principal de dicho fármaco; y (b) una matriz polimérica celulósica soluble en agua que tiene dicha dispersión incorporada a la misma; en la que la dispersión se forma mediante secado por atomización; en la que una dispersión sustancialmente homogénea es tal que la propia dispersión tiene una temperatura de transición vítrea (T g) única; en la que el fármaco de baja solubilidad es tal que tiene una solubilidad en agua mínima a pH fisiológicamente relevante de 1-8 de 40 mg/ml o menos; y en la que la expresión de que es amorfa una porción principal de dicho fármaco significa que al menos 60% del fármaco en la dispersión está en la forma amorfa.
DISPERSIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K9/14.
Una composición que comprende una dispersión sólida, secada por aspersión, en donde dicha dispersión comprende un medicamento que tiene una solubilidad acuosa de hasta 1 mg/ml a un pH de 1 hasta 8, y al menos un polímero, en donde: al menos 90% en peso de dicho medicamento en dicha dispersión es amorfo; dicho polímero es acetato-ftalato de celulosa, con una temperatura de transición vítrea de al menos 100ºC, medida a una humedad relativa de 50%; dicha dispersión es sustancialmente homogénea, de manera que tiene una única temperatura de transición vítrea; y dicha temperatura de transición vítrea de dicha dispersión es de al menos 50ºC, medida a una humedad relativa de 50%.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DISPERSIONES AMORFAS DE FARMACOS Y MATERIALES QUE FORMAN MICROFASES LIPOFILAS.
(01/11/2008) Una composición que comprende: (a) una dispersión amorfa sólida que comprende un fármaco de baja solubilidad y un polímero que aumenta la concentración, seleccionándose dicho polímero que aumenta la concentración entre el grupo constituido por acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato ftalato de celulosa, acetato trimelitato de celulosa, carboximetiletilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, poloxámeros, polivinilpirrolidona, poli (alcoholes vinílicos) que tienen al menos una parte de sus unidades de repetición en forma no hidrolizada, y mezclas de los mismos; (b) un material que forma una microfase lipófila, teniendo dicha composición una proporción en masa de dicho material que forma una microfase lipófila a dicho fármaco de baja solubilidad de 0,1 a 100; (c) dicho material que forma una microfase…
FORMA DE DOSIFICACION DE FARMACO DISTRIBUIDO POR UN HIDROGEL.
(01/08/2008) Una forma de dosificación de liberación controlada que comprende un núcleo y un revestimiento alrededor de dicho núcleo, en la que: (a) dicho núcleo comprende una composición que contiene fármaco y una composición hinchable con agua, ocupando cada una regiones separadas dentro de dicho núcleo; (b) dicha composición que contiene fármaco comprende un fármaco de baja solubilidad que tiene una solubilidad acuosa mínima de hasta 1 a 2 mg/ml a pH 1-8, y un agente de arrastre de fármaco, en la que dicho agente de arrastre de fármaco es PEO que tiene un peso molecular de 500.000 a 800.000 daltons y la fracción en peso de fármaco de baja solubilidad y agente…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA DISPERSION SOLIDA DE FARMACO POCO SOLUBLE Y UN POLIMERO POTENCIADOR DE LA SOLUBILIDAD.
(16/11/2007) Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de: (a) una dispersión sólida que comprende un fármaco sensible a ácidos de baja solubilidad y una matriz neutra o básica que es sólida a una temperatura de hasta 40ºC y en la que al menos una parte de la matriz se puede hinchar, dispersar o solubilizar en una solución acuosa de un pH de 1 a 8, en la que la matriz se selecciona entre el grupo de materiales poliméricos constituidos por polietilenglicoles, polioxietilenglicoles, copolímeros de polietileno-polipropilenglicol, poli(óxidos de etileno), polivinilpirrolidona, alcoholes polivinílicos, copolímeros de polietileno-alcohol…
