68 inventos, patentes y modelos de FRANKE,Robert
Procedimiento para la hidroxicarbonilación de diisobuteno catalizada con Pd: proporción ácido 3,5,5-trimetilhexanoico/H2O.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C07C51/14, C07C53/126.
Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) adición de diisobuteno,
b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo,
c) adición del ligando L1:
**(Ver fórmula)**
d) adición de ácido 3,5,5-trimetilhexanoico y agua, situándose la proporción en el intervalo de 0,75/1,25 a 1,8/0,2 respecto al volumen empleado,
e) alimentación de CO,
f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2807542_T3.pdf
Procedimiento para la hidroxicarbonilación de diisobuteno catalizada con Pd: proporción ligando/Pd.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C07C51/14, C07C53/126.
Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) adición de diisobuteno,
b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo,
c) adición del ligando L1:
**(Ver fórmula)**
añadiéndose el ligando L1 en una cantidad en el intervalo de 1,0 mol a 2,0 moles de ligando por mol de Pd,
d) adición de ácido acético,
e) alimentación de CO,
f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2807998_T3.pdf
Procedimiento para la hidroxicarbonilación de diisobuteno catalizada con Pd: proporción ácido acético/diisobuteno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/06/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C07C51/14, C07C53/126.
Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) adición de diisobuteno,
b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo,
c) adición del ligando L1:
**(Ver fórmula)**
d) adición de ácido acético, añadiéndose el ácido acético en una cantidad en el intervalo de 5 moles a 8 moles de ácido acético por mol de diisobuteno,
e) alimentación de CO,
f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2807545_T3.pdf
Hidrogenación exenta de cromo y níquel de mezclas de hidroformilación.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(20/05/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: B01J21/08, C07C29/141, C07C31/125, B01J23/72.
Procedimiento para la producción de alcoholes mediante hidrogenación de aldehídos, en el que se pone en contacto una mezcla de empleo que contiene al menos un aldehído, así como al menos un componente acompañante, con un catalizador heterogéneo en presencia de hidrógeno, mediante lo cual se obtiene una mezcla de productos que contiene al menos el alcohol correspondiente al aldehído hidrogenado, así como al menos un producto secundario, comprendiendo el catalizador un material soporte, así como cobre aplicado sobre este,
caracterizado por que en el caso del material soporte se trata de dióxido de silicio;
y por que el catalizador presenta en forma activada la siguiente composición, que se completa para dar 100 % en peso:
**(Ver Tabla)**.
PDF original: ES-2812700_T3.pdf
Bisfosfitos con unidades 2,4-dimetilfenilo y su empleo como ligandos en la hidroformilación.
(18/12/2019) Procedimiento para la producción de 2-propil-1-heptanol con los siguientes pasos:
a) puesta a disposición de una mezcla de sustancias de empleo que contiene al menos cis-2-buteno y/o trans- 2-buteno;
b) alimentación de la mezcla de sustancias de empleo con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un sistema catalizador homogéneo, que comprende rodio, así como al menos un compuesto de organofósforo como ligando, a una temperatura entre 110°C y 150°C y una presión entre 10*105 Pa y 30*105 Pa para la realización de una hidroformilación bajo obtención de una primera mezcla de reacción, que contiene al menos n-pentanal e iso-pentanal;
c) obtención…
Procedimiento para la reducción del contenido en cloro de organomonofosfitos usando dimetilaminobutano, trietilamina o trietanolamina.
(18/12/2019) Procedimiento para la reducción del contenido en cloro en un organomonofosfito de una de las fórmulas generales I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX o X:
**(Ver fórmula)**
en las que los restos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R21, R22, R23, R24, R25, R31, R32, R33, R34 R35, R41, 5 R42, R43, R44, R45 se seleccionan en cada caso independientemente entre sí de:
-H, -alquilo (C1-C12), -O-alquilo (C1-C12), -O-arilo (C6-C20), -arilo (C6-C20);
y R10 representa -alquilo (C1-C12);
y T se selecciona de:
-CH3, -CF3, -CH2C6H5;
y Q se selecciona de:
-alquil (C1-C12)-, -C(CH3)3;
y V se selecciona de:
-CH2CH2COCH3, -C(CH3)3, -C6H5;
y W…
Producción de n-pentanal a partir de mezclas de sustancias de empleo pobres en buteno.
(27/11/2019) Procedimiento para la producción de n-pentanal con los siguientes pasos:
a) puesta a disposición de una mezcla de sustancias de empleo que presenta la siguiente composición, que se adiciona para dar 100 % en peso:
• n-butano: 70 % en peso bis 90 % en peso;
• n-buteno: 10 % en peso bis 30 % en peso;
• 1-buteno: 0 % en peso bis 3 % en peso;
• isobuteno: 0 % en peso bis 3 % en peso;
• isobutano: 0 % en peso bis 3 % en peso;
• 1.3-butadieno: 0 % en peso a 1 % en peso;
• otras sustancias: 0 % en peso a 1 % en peso;
b) mezclado de la mezcla de sustancias de empleo con un reciclado, bajo obtención de una alimentación;
c) carga de la alimentación con monóxido de carbono e hidrógeno…
Procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica con ligandos monofosfina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/09/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C07C69/24, C07C67/38.
Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) disposición de un compuesto con insaturación etilénica;
b) adición de un ligando monofosfina y un compuesto que comprende Pd, o adición de un complejo que comprende Pd y un ligando monofosfina;
c) adición de un alcohol alifático;
d) alimentación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, haciéndose reaccionar el compuesto con insaturación etilénica para dar un éster,
seleccionándose el ligando monofosfina a partir de compuestos según una de las Fórmulas , , :**Fórmula**.
PDF original: ES-2754370_T3.pdf
Procedimiento para la producción de monofosfitos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/09/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07F9/6574, C07F9/145.
Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:**Fórmula**
seleccionándose
R1, R2, R3, R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-arilo, halógeno, COO-(C1-C12)-alquilo, CONH-(C1-C12)-alquilo, -(C6-C20)-aril-CON[(C1-C12)- alquilo]2, -CO-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C6-C20)-arilo,-COOH, -OH, -SO3H; -SO3Na, -NO2, -CN, -NH2; -N[(C1-C12)- alquilo]2;
seleccionándose R5 a partir de: -(C1-C12)-alquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-aril-(C1-C12)-alquilo, -(C1-C12)-alquil(C6- C20 )-arilo, -(C4-C20)-heteroarilo, -(C6-C20 )-aril-CO-(C6-C20)-arilo,
pudiendo los grupos arilo estar también enlazados entre sí, de modo que R5 representa un biarilo;
X representa -COO-terc-butilo;
e Y representa un correspondiente contraión para X;
empleándose solo un equivalente de X-Y respecto al bifenol.
PDF original: ES-2724352_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ésteres mediante carbonilación de éteres.
(04/09/2019) Procedimiento, que comprende las etapas de procedimiento: a) disposición de un éter con 3 a 30 átomos de carbono; b) adición de un ligando de fosfina y de un compuesto que comprende Pd, o adición de un complejo que comprende Pd y un ligando de fosfina; b') adición de un ácido a la mezcla de reacción; c) aportación de CO; d) calentamiento de la mezcla de reacción, en donde el éter se hace reaccionar para formar un éster; en donde el ligando de fosfina es un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
m y n, independientemente uno de otro, son en cada caso 0 o 1;
R1, R2, R3, R4, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de -alquilo (C1-C12), -cicloalquilo (C3-C12), - heterocicloalquilo (C3-C12), -arilo (C6-C20), -heteroarilo (C3-C20);
al menos uno de los radicales R1, R2, R3, R4 representa…
Procedimiento para la alcoxicarbonilación de olefinas en un medio con baja concentración de ácidos de Brønsted.
(07/08/2019) Procedimiento
a) disposición de un compuesto con insaturación etilénica;
b) adición de un complejo ligando-metal que comprende Pd y un ligando fosfina bidentado, o adición de un ligando fosfina bidentado, que comprende Pd;
c) adición de un alcohol;
d) alimentación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, haciéndose reaccionar el compuesto con insaturación etilénica para dar un éster,
añadiéndose a la mezcla de reacción menos de un 0,1 % en moles, referido a la cantidad de sustancia del compuesto con insaturación etilénica, de ácidos de Brønsted con una fortaleza de ácido de pKs ≤ 3, caracterizado por que el ligando fosfina está sustituido con al menos un resto heteroarilo en al menos un átomo de fósforo;…
Deshidrogenación de mezclas de hidrocarburos ricas en olefinas.
(07/08/2019) Procedimiento para la producción de alquenos mediante la deshidrogenación de alcanos, con las siguientes etapas:
a) proporcionar una mezcla de sustancias utilizadas líquida a una presión de entre 0,1∗ 105 Pa y 6,0∗ 105 Pa, comprendiendo la mezcla de sustancias utilizadas alcanos con de dos a cinco átomos de carbono así como alquenos con de dos a cinco átomos de carbono, y ascendiendo el porcentaje en masa de los alquenos en la mezcla de sustancias utilizadas con respecto a su masa total a del 1% en peso al 10% en peso;
b) evaporar la mezcla de sustancias utilizadas mediante un aumento de la temperatura;
c) añadir hidrógeno a la mezcla de sustancias utilizadas evaporada de tal manera que la relación molar de hidrógeno con respecto a los alquenos contenidos en la mezcla de sustancias utilizadas ascienda…
Bisfosfitos con unidades 2,4-terc-butilfenilo y su empleo como ligandos en la hidroformilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/07/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C07F15/00, C07C45/50, C07F9/145.
Compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula**
seleccionandose
R1, R2, R3, R4 a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquilo,
pudiendo estar sustituidos los citados grupos alquilo como sigue:
grupos -(C1-C12)-alquilo sustituidos y grupos -(C1-C12)-alcoxi sustituidos, en dependencia de su longitud de cadena, pueden presentar uno o varios sustituyentes: los sustituyentes se seleccionan, independientemente entre sí, entre - (C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, flúor, cloro, ciano, formilo, acilo o alcoxicarbonilo, no representando al menos uno de los restos R1,R2,R3,R4 -H.
PDF original: ES-2746318_T3.pdf
Procedimiento para la alcoxicarbonilación de éteres.
(04/07/2019) Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) disposición de un éter con 3 a 30 átomos de carbono;
b) adición de un ligando fosfina y un compuesto que comprende Pd,
o adición de un complejo que comprende Pd y un ligando fosfina;
c) adición de un alcohol;
d) alimentación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, haciéndose reaccionar el éter para dar un éster;
siendo el ligando fosfina un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
siendo
siendo m y n 0 o 1 en cada caso independientemente entre sí;
seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso independientemente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo;
representando al menos uno de los restos…
Procedimiento para la conversión directa de diisobuteno en un ácido carboxílico.
(26/06/2019) Procedimiento que comprende las etapas de procedimiento:
a) añadir diisobuteno;
b) añadir un complejo, que comprende un compuesto según la fórmula general (I), así como Pd, o un compuesto según la fórmula general (I) y una sustancia, que comprende Pd
**(Ver fórmula)**
en la que
R1, R2, R3, R4 se seleccionan en cada caso independientemente entre sí de -alquilo (C1-C12), -cicloalquilo (C3-C12), -heterocicloalquilo (C3-C12), -arilo (C6-C20), -heteroarilo (C3-C20);
al menos uno de los restos R1, R2, R3, R4 representa un resto -heteroarilo (C6-C20) con al menos seis átomos de anillo;
y
R1, R2, R3, R4, en el caso de que estos representen -alquilo (C1-C12), -cicloalquilo (C3-C12), -heterocicloalquilo (C3- C12), -arilo (C6-C20), -heteroarilo (C3-C20) o -heteroarilo (C6-C20),
pueden estar sustituidos en cada caso independientemente…
Procedimiento para la hidroxicarbonilación de diisobuteno catalizada con Pd: influencia del disolvente.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(26/06/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J31/24, B01J31/30, B01J31/22, C07C51/14, C07C53/128, C07C53/126.
Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) adición de diisobuteno,
b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo,
c) adición del ligando L1:
**(Ver fórmula)**
d) adición de ácido acético,
e) alimentación de CO,
f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2777632_T3.pdf
Proceso para la conversión directa de alquenos en ácidos carboxílicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/06/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C51/14, C07C53/128, C07C53/126, C07C53/122, C07C59/68, C07C63/04, C07C53/134.
Proceso que comprende las etapas siguientes:
a) añadir un alqueno;
b) añadir un complejo que comprende un compuesto según la estructura y Pd,
o un compuesto según la estructura y una sustancia que comprende Pd
**(Ver fórmula)**
c) alimentar CO;
d) calentar la mezcla de reacción de forma que el alqueno se convierta en un ácido carboxílico,
en el que el alqueno se convierte directamente en el ácido carboxílico.
PDF original: ES-2787299_T3.pdf
Síntesis energéticamente eficiente de aldehídos alifáticos a partir de alcanos y dióxido de carbono.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/06/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C45/50, C01B3/26, C07C47/02, C07C5/333.
Procedimiento para la preparación de aldehídos a partir de alcanos, caracterizado por las siguientes etapas:
a) provisión de al menos un alcano;
b) deshidrogenación fotocatalítica del alcano en una mezcla que contiene al menos una olefina e hidrógeno;
c) adición de dióxido de carbono e hidrógeno a la mezcla;
d) hidroformilación de la olefina para formar al menos un aldehído,
en el que tiene lugar una reacción, antepuesta a la hidroformilación, de dióxido de carbono e hidrógeno en agua y monóxido de carbono, y en el caso de la reacción de dióxido de carbono e hidrógeno en agua se trata de una reacción de retro-desplazamiento de gas pobre.
PDF original: ES-2717906_T3.pdf
Procedimiento para reducir el contenido en cloro de organomonofosfitos utilizando dos soluciones.
(05/06/2019) Procedimiento para reducir el contenido en cloro en un organomonofosfito de una de las fórmulas generales I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX o X: **Fórmula**
en donde los radicales R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R21, R22, R23, R24, R25, R31, R32, R33, R34, R35, R41, R42, R43, R44, R45, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de:
-H, -alquilo (C1-C12), -O-alquilo (C1-C12), -O-arilo (C6-C20), -arilo (C6-C20); y
R10 representa -alquilo (C1-C12);
y T se elige de:
-CH3, -CF3, -CH2C6H5;
y Q se elige de:
-alquil (C1-C12)-, -C(CH3)3;
y V se elige de:
-CH2CH2COCH3, -C(CH3)3, -C6H5; y
W se elige de:
-Me, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2-ciclo-C3H5, -CH(CH3)2, -ciclo-C6H11, -C(CH3)3, -CH2C6H5, -CH2C6H3-2,4-(CH3)2;
y X e Y, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de:
-alquilo…
Compuestos de monofosfina y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(27/05/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
seleccionándose
R1 a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-5 heterocicloalquilo;
R2 a partir de -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo; representando R3 imidazolilo;
y pudiendo estar sustituidos R1, R2 y R3, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquilo,-(C6-C20)-arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo,-CO-(C1-C12)-alquilo,…
Ligandos de 1,1''-bis(fosfino)ferroceno para alcoxicarbonilación.
(15/05/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R2, R4 están seleccionados en cada caso independientemente entre sí de entre -alquilo (C1-C12), -cicloalquilo (C3- C12), -heterocicloalquilo (C3-C12), -arilo (C6-C20);
los restos R1, R3 representan en cada caso un resto -heteroarilo (C3-C20);
R1, R3 en cada caso independientemente entre sí pueden estar sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados de entre -alquilo (C1-C12), -cicloalquilo (C3-C12), -heterocicloalquilo (C3-C12), -O-alquilo (C1-C12), -Oalquil (C1-C12)-arilo (C6-C20), -O-cicloalquilo (C3-C12), -S-alquilo (C1-C12), -S-cicloalquilo (C3-C12), -COO-alquilo (C1- C12), -COO-cicloalquilo (C3-C12), -CONH-alquilo (C1-C12), -CONH-cicloalquilo (C3-C12), -CO-alquilo (C1-C12), -COcicloalquilo (C3-C12), -N-[alquilo (C1-C12)]2, -arilo (C6-C20), -aril (C6-C20)-alquilo…
Ligandos 1,1'-bis(fosfino)ferroceno para la alcoxicarbonilación.
(08/05/2019) Mezcla de diastereómeros que comprende diastereómeros según las Fórmulas (I.1) y (I.2)**Fórmula**
seleccionándose
R2, R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)- heterocicloalquilo, -(C6-C20)-Aryl;
representando los restos R1, R3 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
pudiendo estar sustituidos R1, R3, independientemente entre sí en cada caso, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquil-(C6-C20)-aril, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo, -CO-(C1-C12)-alquilo,…
Ligando de fosfina y catalizadores de paladio basados en el mismo para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(07/05/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07F15/00, C07F9/655, B01J31/24, C07F17/02, C07C67/38, B01J31/22, C07F9/572, C07F9/6553, C07F9/58, C07F9/6506.
Procedimiento, que comprende las etapas de procedimiento:
a) disposición de un compuesto etilénicamente insaturado;
b) adición de un compuesto de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
y un compuesto que comprende Pd,
o adición de un complejo que comprende Pd y un compuesto de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
c) adición de un alcohol;
d) aportación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, en donde el compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar para formar un éster.
PDF original: ES-2711749_T3.pdf
Bisfosfitos que presentan un componente central de biarilo asimétrico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C07C45/50, C07F9/6574, C07B41/06.
Compuesto que presenta una de las estructuras siguientes:**Fórmula**.
PDF original: ES-2733102_T3.pdf
Reactor de bucle de chorro con nanofiltración.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(10/04/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C45/50, B01J19/24, C07C209/60.
Dispositivo para la conversión catalítica homogénea continua de un líquido con un gas y, dado el caso, con otro fluido, en el que el dispositivo comprende al menos un reactor con una circulación exterior de líquido, accionada por una bomba, y en el que el dispositivo presenta al menos una fase de separación de membrana que retiene con preferencia el catalizador homogéneo con un límite de peso molecular (MWCO) de 150 g/mol a menos de 1000 g/mol, caracterizado por que en el reactor se trata de un reactor de bucle de chorro, por que la bomba y la fase de separación de membrana están dispuestas en la misma circulación exterior de líquido, y por que en la fase de separación de membrana está previsto un volumen libre en el lado de permeado, que es al menos 0,3 dm3 por m2 de superficie de la membrana.
PDF original: ES-2729101_T3.pdf
Ligandos difosfina basados en benceno para la alcoxicarbonilación.
(26/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
siendo m y n 0 o 1 independientemente entre sí en cada caso;
5 representando los restos R1 y R4 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
y seleccionándose R2 y R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, y
y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo,
estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)-alquilo, -COO-(C3-C12)- cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo,-CO-(C1-C12)-alquilo,…
Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(21/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
representando R1 y R3 respectivamente un resto heteroarilo con cinco átomos de anillo,
seleccionándose R2 y R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6-C20)-arilo;
pudiendo R1 y R3, en cada caso independientemente entre sí, estar sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquil-(C6-C20)-arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Procedimiento para la reducción del contenido en cloro de bisfosfitos con unidades de 2,4-dimetilfenilo.
(11/03/2019) Procedimiento para la reducción del contenido en cloro en un organobisfosfito de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1, R2, R3, R4 se seleccionan de: -H, -alquilo (C1-C12), -O-alquilo (C1-C12), pudiendo estar sustituidos dichos grupos alquilo tal como sigue: grupos -alquilo (C1-C12) sustituidos y grupos -O-(C1-C12) sustituidos pueden presentar en función de su longitud de cadena uno o varios sustituyentes; los sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de -cicloalquilo (C3-C12), -heterocicloalquilo (C3-C12), -arilo (C6-C20), ciano, formilo, acilo o alcoxicarbonilo,
que comprende las etapas de procedimiento:
a) disolver el organobisfosfito en acetonitrilo y trietilamina o acetonitrilo y piridina a una temperatura T de entre temperatura ambiente…
Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(11/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso de modo independiente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo;
representando al menos uno de los restos R1, R2, R3, R4 un resto -(C6-C20)-heteroarilo con al menos seis átomos de anillo;
y
pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6- C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo o -(C6-C20)-heteroarilo, estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de
-(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Ligandos difosfina con puente butilo para la alcoxicarbonilación.
(06/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
representando los restos R1 y
R3 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
y representando R2 y R4 respectivamente un resto -(C1-C12)-alquilo,
y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo,
estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Influencia de la viscosidad de mezclas de ésteres basadas en n-buteno mediante empleo selectivo de eteno en la obtención de productos previos de ésteres.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C45/50, C07C29/141, C07C67/08, C07C31/125, C07C47/02, C07C11/02, C07C69/80, C07C2/24.
Procedimiento para la obtención de una mezcla de ésteres, en la que se somete una mezcla de empleo que contiene n-buteno, cuya composición se modifica en el tiempo, a una primera oligomerización bajo obtención de un oligómero, y al menos una parte de los oligómeros de buteno contenidos en el oligómero se hidroformilan en una hidroformilación para dar aldehídos, de los cuales al menos una parte se hidrogena mediante hidrogenación parcial en una mezcla de alcoholes, que se transforma a continuación en la mezcla de ésteres, y en la que se determina una aproximación de la viscosidad real de la mezcla de ésteres, caracterizado por que, en función de la aproximación determinada de la viscosidad real de la mezcla de ésteres se añaden selectivamente oligómeros de eteno a los oligómeros de buteno a hidroformilar, que se obtienen sometiéndose una mezcla de empleo exenta de n-buteno, que contiene eteno, a una segunda oligomerización llevada a cabo por separado de la primera oligomerización.
PDF original: ES-2701843_T3.pdf
Procedimiento para la producción de ésteres a partir de formiatos y compuestos olefínicamente insaturados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C69/612, C07C69/22, C07C69/24, C07D209/48, C07C67/38, C07C69/34.
Procedimiento para la producción de ésteres mediante la carbonilación, caracterizado porque se realiza
i) usando al menos un compuesto que contiene paladio,
ii) al menos un compuesto olefínicamente insaturado,
iii) al menos un ligando que contiene fósforo,
iv) al menos un formiato,
v) al menos un alcohol,
vi) al menos un ácido,
vii) en un intervalo de temperatura de desde 80º hasta 120ºC,
viii) a una presión de reacción de desde 0,1 bis 0,6 MPa,
seleccionándose el ácido del grupo de los ácidos sulfónicos.
PDF original: ES-2720480_T3.pdf