6 inventos, patentes y modelos de FEARNOT, NEAL, E.
ENDOPROTESIS RADIALMENTE EXPANDIBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MED INSTITUTE, INC. COOK INCORPORATED. Clasificación: A61F2/06, A61L31/02, A61F2/82, A61L31/18, A61F2/84, A61F2/90.
Una endoprótesis radialmente expandible, que comprende: un miembro alargado que tiene un paso que se extiende longitudinalmente en él y un primer segmento longitudinal que incluye una pluralidad de celdas incluyendo cada una de entre celdas seleccionadas de dichas celdas un primero y un segundo puntales longitudinales , teniendo también dicho miembro alargado un segmento de interconexión conectado a dicho primer segmento longitudinal , caracterizada porque dicho primer segmento longitudinal tiene una primera rigidez radial en condición expandida mayor que 2, 21x10-3 kg (4, 87x10-3 libras) (fuerza por milímetro (longitud); y porque dicho elemento de interconexión tiene una segunda rigidez radial en condición expandida, menor que dicha primera rigidez radial en condición expandida.
DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE DOTADO DE UN REVESTIMIENTO.
(16/04/2006) Un dispositivo médico implantable revestido incluye una estructura adaptada para introducción en el sistema vascular, en el esófago, en la tráquea, en el colon, en el tracto biliar o en el tracto urinario; al menos una capa de revestimiento situada sobre una superficie de la estructura; y al menos una capa de un material bioactivo situada sobre al menos una porción de la capa de revestimiento, en el que la capa de revestimiento está prevista para la liberación controlada del material bioactivo desde la capa de revestimiento. Además, al menos una capa porosa puede ser situada sobre la capa de material bioactivo, en el que la capa porosa incluye un polímero y está prevista para la liberación controlada del material bioactivo a su través. Preferiblemente, la estructura es un stent coronario. La capa porosa incluye un polímero…
INJERTOS TUBULARES A PARTIR DE SUBMUCOSA PURIFICADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COOK BIOTECH, INC. MED INSTITUTE, INC. Clasificación: A61F2/06.
SE HA DESARROLLADO UN TUBO FACIL DE PRODUCIR Y MECANICAMENTE FUERTE DE UNA PROTESIS DE INJERTO IMPLANTABLE QUE SE FABRICA EN CUALQUIER LONGITUD DESEADA, CON CUALQUIER GROSOR Y DIAMETRO. LA CONSTRUCCION PRODUCIDA MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE COMO INJERTO PARA ARTERIAS, VENAS, URETERES, URETRAS, DESVIACIONES O CUALQUIER APLICACION EN LA QUE SE NECESITE UN TUBO ADAPTABLE, COMPATIBLE CON EL TEJIDO. LA MANUFACTURA DE LA PROTESIS DE INJERTO GENERALMENTE COMPRENDE EL ENROLLADO DE LAMINAS MULTIPLES DE UNA ESTRUCTURA DE MATRIZ PURIFICADA, BASADA EN COLAGENO ALREDEDOR DE UN MANDRIL, LA COMPRESION Y EL SECADO DEL TEJIDO SOBRE EL MANDRIL ANTES DE SEPARAR LA CONSTRUCCION PARA SU EVENTUAL UTILIZACION.
STENT DESTINADO A DESPLEGARSE SIN ENREDARSE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MED INSTITUTE, INC. COOK INCORPORATED. Clasificación: A61F2/06.
Un stent capaz de adoptar una configuración expandida y una configuración comprimida, comprendiendo el stent : un primer extremo y un segundo extremo ; una pluralidad de codos , incluyendo al menos unos seleccionados de los codos un vértice situado en torno a, por lo menos, uno de entre el primer extremo y el segundo extremo del stent expandible; caracterizado porque los vértices en torno a, por lo menos, uno de entre el primer extremo y el segundo extremo, han sido manipulados para llevarlos a una disposición a modo de paletas de ventilador, cuando el stent se encuentra en la condición comprimida y se mira desde el seleccionado de entre el primero o el segundo extremos, por lo que cada uno de los vértices del primero o del segundo extremos se orientan en ángulo con respecto a la circunferencia exterior del stent , siendo el ángulo sustancialmente el mismo para cada uno de los vértices en el primero o en el segundo extremos.
DISPOSITIVO MEDICO INTRAVASCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Solicitante/s: MED INSTITUTE, INC. Clasificación: A61L27/00, A61L29/00, A61L33/00.
UN DISPOSITIVO DE USO MEDICO INTRAVASCULAR QUE TIENE UNA ESTRUCTURA CONFORMADA Y DIMENSIONADA DE MODO QUE SE PUEDA INTRODUCIR EN EL SISTEMA VASCULAR DE UN PACIENTE, EN DONDE LA ESTRUCTURA TIENE UNAS PROPIEDADES BIOLOGICAMENTE INERTES Y UN AGENTE TROMBOLITICO O UN AGENTE ANTITROMBOGENICO . EL AGENTE TROMBOLITICO DISUELVE CONVENIENTEMENTE O ROMPE LA FORMACION DE TROMBOS EN LA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA CUANDO SE COLOCA EN EL SISTEMA VASCULAR DE UN PACIENTE. EL AGENTE ANTITROMBOGENICO INHIBE LA FORMACION DE TROMBOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL DISPOSITIVO DE USO MEDICO. LA ESTRUCTURA INCLUYE TAMBIEN UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE INERTE QUE BIEN FORMA AL MENOS PARTE DEL MATERIAL BASE DEL DISPOSITIVO O BIEN UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO SOBRE EL MATERIAL BASE. EL AGENTE TROMBOLITICO Y/O AGENTE ANTITROMBOGENICO SE COMBINAN HOMOGENEAMENTE CON EL MATERIAL BASE Y/O DE REVESTIMIENTO.
DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE.
(16/04/2003) UN DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE CUBIERTO INCLUYE UNA ESTRUCTURA ADAPTADA PARA INTRODUCIRSE EN EL SISTEMA VASCULAR, ESOFAGO, TRAQUEA, COLON, TRACTO BILIAR O TRACTO URINARIO. CONTIENE AL MENOS UNA CAPA DE UN MATERIAL BIOACTIVO COLOCADO SOBRE UNA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA Y AL MENOS UNA CAPA POROSA COLOCADA SOBRE LA CAPA DE MATERIAL BIOACTIVO , COLOCADO A SU VEZ SOBRE UNA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA Y LA SUPERFICIE LIBRE DE MATERIAL BIOACTIVO. PREFERIBLEMENTE, LA ESTRUCTURA ES UN DILATADOR CORONARIO. LA CAPA POROSA ESTA COMPUESTA POR UN POLIMERO APLICADO PREFERIBLEMENTE POR VAPOR O DEPOSICION DE PLASMA Y PROPORCIONA UNA LIBERACION CONTROLADA…
