Recombinación de ADN específica de secuencia en células eucariotas.
(16/07/2014) Procedimiento in vitro o ex vivo para expresar al menos un gen de interés que codifica para uno o más producto(s)/polipéptido(s) terapéutico(s) deseado(s) en una célula eucariota, en el que la célula eucariota no es un ovocito humano ni una célula madre embrionaria humana, que comprende
a) introducir de un primer ADN que comprende una secuencia attB de SEQ ID n.º: 13, una attP de SEQ ID n.º 14, una attL de SEQ ID n.º 15 o una attR de SEQ ID n.º 16 o un derivado de la misma en el interior de una célula;
b) seleccionar subclones candidatos en un biorreactor a pequeña escala que imita un proceso de producción de alimentación por lotes basado en parámetros tales como una alta viabilidad a alta densidad celular, el metabolismo y la capacidad de permitir…
Nuevos elementos reguladores.
(29/08/2013) Una señal de poliadenilación que comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia que es idéntica al menos en un 75 % a la SEQ ID NO:8.
Elementos reguladores de ácidos nucleicos.
(23/04/2013) Ácido nucleico que contiene TE-13 (SEQ ID Nº 15) o un fragmento de TE-13 (SEQ ID Nº 15) o sussecuencias de nucleótidos complementarias o un derivado de TE-13 (SEQ ID Nº 15) o sus secuencias denucleótidos complementarias, en donde el ácido nucleico, el fragmento, el derivado o sus secuencias de nucleótidoscomplementarias conduce, en el caso de una integración cromosómica, a un aumento de la transcripción o bien dela expresión de un gen de interés en un sistema de expresión, y en donde el derivado presente una identidad de lasecuencia de al menos el 85%.
MÉTODO PARA RECLONAR CÉLULAS DE PRODUCCIÓN.
(22/11/2011) Utilización de una célula de hámster como célula feeder para la reproducción/clonación de células de hámster autógenas que crecen en suspensión en unas condiciones sin suero, que se caracteriza por que la célula hámster empleada como célula feeder se adapta a unas condiciones de cultivo sin suero y se mantiene asimismo en suspensión, por lo que la célula hámster empleada como célula feeder es inactivada física o químicamente
CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE SUPERVIVENCIA CELULAR MEJORADAS Y METODOS PARA GENERAR LAS MISMAS.
(25/05/2010) Célula huésped de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente mediante la introducción de secuencias de ácidos nucleicos que codifican un gen antiapoptosis codificante de BCL-xL o de BCL-2,
un gen marcador amplificable seleccionable,
y por lo menos un gen de interés,
en donde la célula se cultiva en suspensión y se cultiva en un medio de cultivo sin suero y/o sin proteínas, y
en donde dicha célula huésped comprende por lo menos 5 copias de dicho gen antiapoptosis heterólogo
METODO PARA RECLONAR CELULAS DE PRODUCCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C12N5/06.
Método para la clonación de células, que se caracteriza porque #a) se depositaban menos de 5 células mamíferas en presencia de células feeder autógenas en un recipiente de cultivo en unas condiciones libres de suero y se cultivaban y multiplicaban en unas condiciones libres de suero, #b) las células mamíferas depositadas se multiplicaban en un cultivo en suspensión sin suero, #c) en el caso de células feeder, se trataba de células cultivadas de forma no adherente, y adaptadas a un medio libre de suero y #d) la eficacia de la reclonación es mayor al 10% en la reclonación de células depositadas del modo correspondiente.
NUEVOS GENES DE LA FOSFOTRANSFERASA DE NEOMICINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION DE CELULAS RECOMBINANTES DE PRODUCCION ELEVADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C12N15/85, C12N9/12, C12N5/00.
Gen modificado de la fosfotransferasa de neomicina, caracterizado porque el gen modificado de la fosfotransferasa de neomicina en la posición del aminoácido 91, 198 y/o 240, referida al gen de tipo silvestre, codifica un aminoácido distinto al que codifica el gen de la fosfotransferasa de neomicina de tipo silvestre.
PROMOTOR HOMOLOGO INTENSO OBTENIDO DE HAMSTER.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C07K14/47, C12N15/53, C12N5/00, C12N15/18, C12N15/58, C12N15/27, C12N15/28, C12N15/20.
LA INVENCION TRATA DE UN PROMOTOR HOMOLOGO E INTENSO OBTENIDO DE HAMSTERS. SE TRATA DE UN PROMOTOR DEL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA DE FUSION UBIQUITIN S27A. EL PROMOTOR PUEDE EMPLEARSE PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS GENETICOS HETEROLOGOS EN CELULAS DE CULTIVO, EN ESPECIAL CELULAS CHO.
