15 inventos, patentes y modelos de EGGELING, LOTHAR
Detector de NADP(H) y desarrollo de alcohol deshidrogenasas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/08/2017). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12Q1/68.
Una célula que comprende un nanodetector de NADP(H), en la que el nanodetector de NADP(H) comprende
i) una secuencia de ácido nucleico, a la que puede unirse un regulador, en la que el estado de oxidación del regulador depende de la disponibilidad de NADP(H);
ii) una secuencia de promotor que sigue a la secuencia de ácido nucleico i), a la que puede unirse una ARNpolimerasa, en la que la afinidad de la ARN-polimerasa para la secuencia de promotor se ve influida por el estado de oxidación del regulador;
iii) una secuencia de ácido nucleico que se encuentra bajo el control de la secuencia de promotor ii), que codifica una proteína de autofluorescencia,
en la que la secuencia de ácido nucleico i) es la secuencia de unión a SoxR, el regulador es el regulador de Sox (SoxR) y la secuencia de promotor es la secuencia de promotor de soxS y
en la que la célula comprende además un plásmido con un gen eventualmente mutado, que codifica una enzima dependiente de NADP(H).
PDF original: ES-2645467_T3.pdf
Procedimiento para la identificación de una célula con una concentración intracelular, aumentada en comparación con la de su tipo salvaje, de un determinado metabolito, consiguiéndose por recombinación la modificación de la célula, así como un procedimiento para la producción de una célula productora modificada genéticamente con respecto a su tipo salvaje, con producción optimizada de un determinado metabolito, un procedimiento para la preparación de este metabolito, así como ácidos nucleicos apropiados para ello.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/07/2017). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/63, C12P13/08.
Un microorganismo modificado genéticamente con respecto a su tipo salvaje que comprende una secuencia génica que codifica un sensor de metabolitos, que codifica una proteína que reconoce a un aminoácido, un ácido orgánico, un ácido graso, una vitamina o una sustancia activa vegetal,
caracterizado porque
el microorganismo contiene un vector, que contiene un gen que codifica una recombinasa que no está presente en el tipo salvaje del microorganismo según de una de las secuencias 8, 4, 9, 7, 6, 5 o 3.
PDF original: ES-2643014_T3.pdf
Sensores para la detección de metabolitos intracelulares.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12N15/09, C12N15/63, C12P13/08.
Una célula modificada mediante ingeniería genética con respecto a su tipo salvaje, que comprende una secuencia génica que codifica para una proteína autofluorescente, dependiendo la expresión de la proteína autofluorescente de la concentración intracelular de un metabolito determinado y superproduciendo la célula después de una mutación este metabolito,
- en la que la secuencia génica que codifica para la proteína autofluorescente se encuentra bajo el control de un promotor heterólogo, que en el tipo salvaje de la célula controla la expresión de un gen, cuya expresión en la célula de tipo salvaje depende de la concentración intracelular del metabolito, o
- en la que la secuencia génica que codifica para la proteína autofluorescente está relacionada funcionalmente con una secuencia de ADN, que a nivel del ARNm puede unirse al metabolito, influyéndose en función de la unión del metabolito al ARNm en la transcripción a lo largo del ADN o en la traducción en los ribosomas.
PDF original: ES-2560302_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de ácido metacrílico o ésteres del ácido metacrílico.
(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de ácido metacrílico o ésteres del ácido metacrílico, que comprende lasetapas de procedimiento
IA) preparación de ácido 3-hidroxiisobutírico mediante un procedimiento que comprende la etapa deprocedimiento de la puesta en contacto de una célula que fue modificada por tecnología genética conrespecto a su tipo salvaje, de modo que, en comparación con su tipo salvaje, es capaz de formar más ácido3-hidroxiisobutírico o polihidroxialcanoatos basados en ácido 3-hidroxiisobutírico, con un medio nutricio quecontiene como fuente de carbono hidratos de carbono, glicerol, dióxido de carbono, metano, metanol, Lvalinao L-glutamato, bajo condiciones en las que a partir de la fuente…
SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS QUE CODIFICAN LA EXPORTACIÓN DE AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU AISLAMIENTO Y SU UTILIZACIÓN.
(16/02/2011) Procedimiento para la producción de Laminoácidos ramificados por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se emplean unas bacterias corineformes, en las que se sobreexpresan los genes brnE y/o brnF, realizándose que el gen brnE codifica un polipéptido, que posee la función de una proteína exportadora para un aminoácido ramificado, y cuya secuencia de aminoácidos es idéntica a SEQ ID No. 5 por lo menos en un 90 %, y que el gen brnF codifica un polipéptido, que posee la función de una proteína exportadora para un aminoácido ramificado, y cuya secuencia de aminoácidos es idéntica a SEQ ID No. 3 por lo menos en un 90 %
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-VALINA POR FERMENTACION MEDIANDO UTILIZACION DE BACTERIAS CORINEFORMES CON UNA ACTIVIDAD AUMENTADA DE TRANSAMINASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12N1/21, C12P13/08.
Procedimiento para la producción por fermentación de L-valina, caracterizado porque en una bacteria corineforme se aumenta la actividad de la transaminasa C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE AMINOACIDOS MEDIANTE UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE VEHICULOS DE EXPORTACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12N15/09, C12N15/31, C12N15/63, C12N15/00, C07K14/34, C12P21/02, C12N1/21, C12P13/04, C12P13/08, C12N15/77.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE AMINOACIDOS, EN EL QUE SE INTENSIFICA LA ACTIVIDAD DE TRANSPORTE DE EXPORTACION Y/O LA EXPRESION DE UN GEN DE EXPORTACION DE UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE EL CORRESPONDIENTE AMINOACIDO. SEGUN LA INVENCION SE HA VISTO QUE PARA LA EXPORTACION DE CADA AMINOACIDO EXISTE UN UNICO GEN ESPECIFICO RESPONSABLE, DE FORMA QUE SEGUN LA INVENCION, SE PROPORCIONA POR PRIMERA VEZ UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE AMINOACIDOS, EN EL QUE SE INTENSIFICA LA EXPRESION DE UN GEN DE EXPORTACION Y/O LA ACTIVIDAD DE TRANSPORTE DE EXPORTACION DE UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE EL CORRESPONDIENTE AMINOACIDO. EL AUMENTO DE EXPRESION O ACTIVIDAD DE TRANSPORTE DE EXPORTACION RESULTANTE DE ESTE PROCEDIMIENTO LLEVA A UN AUMENTO DEL PORCENTAJE DE SECRECION, DE FORMA QUE SE VE AUMENTADO EL TRANSPORTE DE LOS CORRESPONDIENTES AMINOACIDOS.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CODIFICADORAS DE PROTEINAS QUE PARTICIPAN EN LA BIOSINTESIS DE L-SERINA, ROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE L-SERINA Y MICROORGANISMO MODIFICADO GENETICAMENTE ADECUADO PARA DICHO PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N15/55, C12N15/54, C12N9/10, C12N9/16, C12N1/21, C12P13/06.
Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.
BACTERIAS CORINEFORMES PRODUCTORAS DE L-LISINA, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LISINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH. Clasificación: C12N15/63, C12N15/53, C12N15/70, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12P13/08, C12N15/77.
Bacterias corineformes que producen L-lisina, con un gen de pyc reforzado, en las que adicionalmente se refuerza el gen de dapA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS UTILIZANDO BACTERIAS CORINEFORMES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Solicitante/s: DEGUSSA AG FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12P13/08, C12P13/22, C12P13/06.
Procedimiento para la preparación de uno o varios de los L-aminoácidos, seleccionados del grupo de L-treonina, L-isoleucina, L-valina y L-triptófano, por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias transformadas con un gen de la glutamato-deshidrogenasa procedente de microorganismos, en las que se incrementa la actividad intracelular de la glutamato-deshidrogenasa , sobre-expresándose en especial la secuencia de nucleótidos que codifica el gen de la glutamato-deshidrogenasa.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS Y SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN AccDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AG FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Clasificación: C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12P13/08, C12N15/77.
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos mediante fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las que se ha sobre-expresado el gen accDA, o la secuencia de nucleótidos que lo codifica, procedente de Corynebacterium.
PREPARACION DE L-ISOLEUCINA MEDIANTE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CON UNA TREONINA DESHIDRATASA DESREGULADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12N15/60, C12N1/21, C12P13/06.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MICROBIANA DE L-ISOLEUCINA. PARA ESTO, SE CAMBIAN IN VITRO UNA O DOS BASES DE LA REGION DE UN GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA TREONINA DEHIDRATASA DE TAL MANERA, QUE AL MENOS SE CAMBIA UN AMINOACIDO POR OTRO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR LO QUE LA ENZIMA YA NO ESTA INHIBIDA POR EL SERVOMECANISMO DE LA LISOLEUCINA. AUN MAS, LOS CAMBIOS DE AMINOACIDOS CONCRETOS EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE EFECTUAN EN UN GEN IN VITRO DE LA TREONINA DEHIDRATASA DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM POR INTERCAMBIO DE BASES, TANTO FUERA COMO DENTRO Y FUERA DE LA REGION DEL GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR TANTO DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE ESTOS GENES MUTADOS DE TREONINA DEHIDRATASA EN UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE TREONINA O L-ISOLEUCINA, DESPUES SOLO VA A PRODUCIR LISOLEUCINA.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN THRE Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-TREONINA CON BACTERIAS CORINEFORMES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Clasificación: C12N15/31, C07K14/34, C12N1/21, C12N15/52, C12P13/08.
ADN recombinante, replicable en microorganismos corineformes con el origen Corynebacterium, que contiene al menos una secuencia de nucleótidos que codifica el gen thrE, elegido del grupo: (i) secuencias de nucleótidos mostradas en la SEQ ID Nº 1 o SEQ ID Nº 3 que codifican el gen thrE o (ii) al menos una secuencia que corresponde a las secuencias (i) dentro del margen de la degeneración del código genético o (iii) secuencias de nucleótidos con mutaciones silenciosas de función neutra en (i).
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE L-VALINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Clasificación: C12N1/21, C12P13/06.
Procedimiento para la preparación microbiana de L- valina, en el que se refuerzan la actividad de la dihidroxiácido - deshidratasa (ilvD) y/o la expresión del gen de ilvD en un microorganismo.
Procedimiento para la preparación fermentativa de L-aminoácidos utilizando bacterias corineformes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Clasificación: C12N15/52, C12P13/08, C12N15/77.
Procedimiento para la preparación de Llisina mediante la fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las cuales se eleva la actividad intracelular de la enzima de accBC, en particular se sobreexpresa la secuencia de nucleótidos que codfica el gen accBC o que lo porta.
