13 inventos, patentes y modelos de EBERT, CHARLES, D.
Composiciones para la terapia con oxibutinina transdérmica.
(04/12/2019) Una formulación en gel de oxibutinina tópica no ocluida que comprende:
a. una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina;
b. de 0,05 % en peso a 10 % en peso de un vehículo de gel seleccionado de:
i. ácidos poliacrílicos o poli(1-carboxileno), carboxipolimetilenos preparados a partir de ácido acrílico reticulado con alil éteres de (polialquil) sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbámero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos,
ii) polímeros de carboxivinilo, polivinilpirrolidona, polivinil alcohol, polivinil metil éter, polivinil éter, polivinil sulfonatos, y mezclas o copolímeros de los mismos,
iii) compuestos de polietileno, polisacáridos y sales de los mismos, ésteres de ácido…
Composiciones para la terapia transdérmica con oxibutinina.
(25/02/2015) Una formulación de gel de oxibutinina no ocluido para aplicación tópica que comprende:
una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina y entre un 0,05 y un 10% en peso de un portador en gel seleccionado entre:
a) ácidos poliacrílicos de poli(1-carboxietileno), carboxipolimetilenos preparados con ácido acrílico reticulado con éteres alílicos de (polialquil)sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbómero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos;
b) polímeros de carboxivinilo, pirrolidona de polivinilo, alcohol de polivinilo, éter metílico de polivinilo, éter de polivinilo, sulfonatos…
REDUCIR LAS EXPERIENCIAS ADVERSAS ASOCIADA CON LA TERAPIA DE OXIBUTININA.
(28/04/2011) El uso de oxibutinina para la preparación de un parche de matriz transdérmico para la administración a un mamífero para proporcionar un área de plasma por debajo de la proporción de la curva (AUC) de oxibutinina a N-desetiloxibutinina de 0,5:1 a 5:1 para minimizar una experiencia adversa al medicamento asociada con la terapia de oxibutinina, el mencionado parche de matriz transdérmico tiene triacetina como un potenciador de la penetración
MATRIZ DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS PARA COADMINISTRAR ESTRADIOL Y OTRO ESTEROIDE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61F13/02, A61K31/565, A61K9/70.
UN PARCHE TRANSDERMICO TIPO MATRICIAL, PARA COADMINISTRAR ESTRADIOL Y OTRO ESTEROIDE, CARACTERIZADO PORQUE LA MATRIZ ESTA COMPUESTA POR UN ADHESIVO PIEZOSENSIBLE DE COPOLIMERO ACRILICO QUE CONTIENE N - VINIL - 2 - PIRROLIDONA, ESTRADIOL, EL OTRO ESTEROIDE Y OPTATIVAMENTE UN REFORZADOR DE LA PERMEABILIDAD, SIENDO LOS FLUJOS RESPECTIVOS DE ESTRADIOL Y DEL OTRO ESTEROIDE A PARTIR DE LA MATRIZ INDEPENDIENTES DE LAS CONCENTRACIONES RESPECTIVAS DEL OTRO ESTEROIDE Y ESTRADIOL EN LA MATRIZ.
PARCHES PARA LA PIEL QUE COMPRENDEN TESTOSTERONA Y OPCIONALMENTE ESTROGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2006). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.
SE PRESENTA UN METODO PARA SUMINISTRAR UNA TERAPIA DE REEMPLAZAMIENTO DE TESTOSTERONA A LA MUJER QUE NECESITE DE DICHA TERAPIA QUE COMPRENDE LA APLICACION DE UN PARCHE SUMINISTRADOR DE TESTOSTERONA A LA PIEL DE DICHA MUJER DICHO PARCHE SUMINISTRA DE FORMA TRANSDERMICA ENTRE EL 50 Y 500 [MI]G/DIA DE TESTOSTERONA A LA MUJER.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS SUBSATURADOS CON FLUJO DE FARMACO INCREMENTADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2003). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61K9/70.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION A TRAVES DE LA PIEL DE MEDICAMENTOS HIDROFOBOS POR MEDIO DE UN MECANISMO DE DIFUSION EN EL CUAL EL MEDICAMENTO ES DISUELTO EN UN PORTADOR A UNA CONCENTRACION QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL 10 % Y EL 80 % DE LA CONCENTRACION DE SATURACION. EL FLUJO DEL MEDICAMENTO A PARTIR DEL DISPOSITIVO NO ES DEL TIPO FICKIAN Y ES SUSTANCIALMENTE MAYOR QUE EL FLUJO OBSERVADO CUANDO EL MEDICAMENTO SE ENCUENTRA EN SITUACION DE SATURACION.
TRIACETINA COMO MEJORADOR DE LA PENETRACION TRANSDERMICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61K47/14, A61F13/00, A61K9/70.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PENETRACION TRANSDERMICA DE UN FARMACO BASICO. LA COMPOSICION INCLUYE UN PARCHE DE MATRIZ QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN FARMACO BASICO, QUE PREFERIBLEMENTE PRESENTE UN PK A DE APROXIMADAMENTE 8,0 O MAYOR, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN POTENCIADOR DE LA PENETRACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN TRIACETINA, Y UNA CAPA DE POLIMERO QUE INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN ADHESIVO PIEZOSENSIBLE. UN FARMACO BASICO PREFERIDO ES LA OXIBUTININA Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA. EL PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PENETRACION TRANSDERMICA INCLUYE APLICAR EL PARCHE DE MATRIZ A UN AREA SELECCIONADA DE PIEL.
ADMINISTRACION TRANSMUCOSICA DE MEDICAMENTOS MACROMOLECULARES.
(16/10/2000) SE PRESENTAN UN METODO Y UN SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION A TRAVES DE LAS MUCOSOS DE UN FARMACO MACROMOLECULAR A LA MUCOSA DE LA CAVIDAD BUCAL. EL SISTEMA CONSTA DE UNA CAPA INTERIOR QUE CONTIENE UN FARMACO, UN INTENSIFICADOR Y UN POLIMERO QUE TIENE UNA SUPERFICIE ADAPTADA PARA ENTRAR EN CONTACTO Y ADHERIRSE AL TEJIDO MUCOSAL DE LA CAVIDAD BUCAL Y UNA SUPERFICIE OPUESTA EN CONTACTO CON Y QUE SE ADHIERE A UNA CAPA INERTE SUPERPUESTA . LA CAPA INTERIOR CONTIENE DE UN DOS A UN SESENTA POR CIENTO EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN INTENSIFICADOR DE SAL BILIAR, DE UN CINCO A UN SESENTA Y CINCO POR CIENTO EN PESO DE UN POLIMERO HIDROFILICO…
LA UTILIZACION DE GLICERINA PARA MODERAR EL APORTE TRANSDERMICO DE MEDICAMENTOS.
(01/01/2000) UN SISTEMA DE DISTRIBUCION DE DROGA TRANSDERMAL/TRANSMUCOSAL UTILIZA GLICERINA PARA MODERAR EL EFECTO DE EXPLOSION INICIAL DE LA DISTRIBUCION DE DROGA TRANSDERMAL Y TAMBIEN MANTENER LA DISTRIBUCION A LA DERMIS/MUCOSA EN UNA PROPORCION SOSTENIDA RELATIVAMENTE DURANTE LA DURACION DE LA APLICACION A UN LUGAR DE APLICACION O AFECTADO. LA COMPOSICION DE DROGA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA DROGA ABSORBIBLE PERCUTANEAMENTE Y UNA CANTIDAD DE GLICERINA QUE ES EFECTIVA PARA MODERAR Y MANTENER LA DISTRIBUCION TRANSDERMAL DE LA DROGA. EL SISTEMA TAMBIEN CONTIENE MEDIOS PARA MANTENER LA COMPOSICION DE LA DROGA EN UNA RELACION DE TRANSFERENCIA DE DROGA CON LA DERMIS/MUCOSA. CUANDO ES APLICADA A UN LUGAR AFECTADO LA APLICACION PREFERIBLEMENTE ES UN GEL, CREMA, LOCION O POMADA. CUANDO SE APLICA A UN LUGAR DE…
SISTEMAS PARA ADMINISTRAR FARMACOS TRANSDERMICAMENTE UTILIZANDO ESTERES DE SORBITAN COMO INTENSIFICADORES DE LA PENETRABILIDAD EN LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1998). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61F13/00, A61F13/02.
SE DAN A CONOCER COMPOSICIONES ACRECENTADORAS DE PERMEABILIDAD CUTANEA QUE INCREMENTAN LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL PARA LA ADMINISTRACION CUTANEA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICOS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UN ESTER SORBITANO ADICIONALMENTE A LOS AGENTES ACTIVOS SELECCIONADOS FARMACOLOGICAMENTE Y PUEDEN CONTENER TAMBIEN ALCOHOL C1 ETODOS Y SISTEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS CON SISTEMAS QUE DISPONEN DE UNA MATRIZ LAMINADA O DE UN RECIPIENTE DE MEDICAMENTO. EN EL RECIPIENTE DE MEDICAMENTOS DEL TIPO DE LA FIGURA 1, DESIGNADO CON EL NUMERO SE DISPONE DE UNA CAPA TRASERA, UN RECIPIENTE DE MEDICAMENTOS Y UN REVESTIMIENTO (16A) Y (16B) DE LIBERACION DE DOS PIEZAS. EN EL TIPO LAMINADO, DESIGNADO CON EL NUMERO EN LA FIGURA 2, SE HA PREVISTO UNA PELICULA TRASERA, UN RECIPIENTE , UNA CAPA PERFILADA ANULAR Y UNA CAPA DE MEMBRANA, ADHESIVA Y UN REVESTIMIENTO INTERIOR SELLABLE.
DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UN AGENTE ACTIVO A LA PIEL O A MUCOSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1997). Solicitante/s: THERATECH, INC. (A DELAWARE CORPORATION). Clasificación: A61F13/02, A61M35/00.
DISPOSITIVO DE ABASTECIMIENTO DE DROGA TRANSDERMAL QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE CONTENEDOR DE FORMULACION DE DROGA DEFINIDO MEDIANTE UNA CAPA DE APOYO Y UNA CAPA DE MEMBRANA PERMEABLE A LA DROGA , UN REVESTIDOR INTERNO DESPEGABLE QUE SE EXTIENDE DEBAJO DEL RECIPIENTE Y UNA PORCION DE EL APOYO LA MEMBRANA HACIA AFUERA DE LA PERIFERIA DEL RECIPIENTE, UNA CAPA ADHESIVA QUE SE EXTIENDE DEBAJO DEL REVESTIDOR INTERNO Y DE LAS PORCIONES QUE SE EXTIENDEN HACIA AFUERA DE LAS CAPAS DE MEMBRANA/APOYO, Y UNA CAPA DE REVESTIDOR DE DESPRENDIMIENTO DESPEGABLE QUE SE EXTIENDE DEBAJO DE LA CAPA ADHESIVA CON UN PRIMER SELLO TERMICO PERMANENTE ENTRE EL APOYO Y LA MEMBRANA ALREDEDOR DEL PERIMETRO DEL RECIPIENTE Y OTRO SELLO TERMICO (IMPERMEABLE) DESPEGABLE ENTRE LA MEMBRANA Y EL REVESTIDOR INTERNO QUE SE EXTIENDE DEBAJO DEL PRIMER SELLO TERMICO PERMANENTE, PROPORCIONANDO LOS SELLOS TERMICOS Y LA CAPA DE BARRERA DESPEGABLE BARRERAS QUE AISLAN LA FORMULACION DE LA DROGA DEL ADHESIVO.
METODO PARA REDUCIR LA PENETRACION EN LA PIEL ASOCIADA CON LAS COMPOSICIONES INCREMENTADAS DE LA PENETRACION MEDICAMENTOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61K47/10, A61K7/48, A61L15/00.
UNA COMPOSICION Y METODO PARA REDUCIR LA PROPIEDAD IRRITANTE DE LA PIEL DE UNA COMPOSICION INCREMENTADORA DE LA PENETRACION MEDICAMENTOSA INTRADERMICA, QUE COMPRENDE, INCLUIDA EN DICHA COMPOSICION, ANTES O AL MISMO TIEMPO DE LA APLICACION EN LA PIEL, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE GLICERINA. CUANDO SE INCLUYE EN LA COMPOSICION INCREMENTADORA MEDICAMENTOSA ANTES DE LA APLICACION EN LA PIEL, LA GLICERINA QUE CONTENGA SERA ENTRE 0,1 Y 70 WT.% APROXIMADAMENTE, PREFERIBLEMENTE ENTRE 1,0 Y 20 W.% Y MEJOR ENTRE 5,0 Y 20 WT.% DE LA COMPOSICION.
DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UN AGENTE ACTIVO EN LA PIEL O MUCOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1993). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Clasificación: A61M35/00.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO PARA SUMINISTRO DE MEDICACION QUE CONSTA DE UN DEPOSITO QUE CONTIENE LA MEDICACION DEFINIDO POR UNA CAPA POSTERIOR Y UNA CAPA DE MEMBRANA PERMEABLE A LA MEDICACION, UN FORRO INTERIOR EXTRAIBLE SITUADO BAJO EL DEPOSITO Y UNA PARTE DE LA MEMBRANA POSTERIOR QUE SE EXTIENDE HACIA AFUERA DE LA PERIFERIA DEL DEPOSITO, UNA CAPA ADHESIVA SITUADA BAJO EL FORRO INTERIOR Y LAS PARTES QUE SE EXTIENDEN HACIA AFUERA DE LAS CAPAS DE LA MEMBRANA POSTERIORES, Y UN FORRO INTERIOR EXTRAIBLE SITUADO POR DEBAJO DE LA CAPA ADHESIVA CON UN PRIMER TERMOSELLADO ENTRE LA PARTE POSTERIOR Y LA MEMBRANA QUE SE ENCUENTRA ALREDEDOR DEL PERIMETRO DEL DEPOSITO Y OTRO TERMOSELLADO (NO PERMANENTE) CONCENTRICO EXTRAIBLE ENTRE LA PARTE POSTERIOR Y EL FORRO INTERIOR QUE VA HACIA AFUERA DEL PRIMER TERMOSELLADO, PROPORCIONANDO LOS TERMOSELLADOS BARRERAS QUE AISLAN EL MEDICAMENTO DEL ADHESIVO.
