16 inventos, patentes y modelos de DUGGAN, MARK, E.
Antagonistas fluorados de integrina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Clasificación: A61K31/506, A61P27/00, C07D471/04, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/444, A61K31/4375.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Z es**Fórmula**
R y R' son cada uno H, o R y R', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 o 4 miembros;
Q es**Fórmula**
X es CH o N;
Y es CH o N;
R1 es alquilo C1-C4 sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 átomos de flúor, o alcoxi C1-C6 sustituido con 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, o 7 átomos de flúor; y
R2 y R3 son cada uno independientemente H, F, CH2F, CHF2 o CF3, con la condición de que uno de R2 y R3 no sea H,
con la condición de que el compuesto de fórmula (I) contenga al menos un átomo de flúor.
PDF original: ES-2763556_T3.pdf
Antagonistas fluorados de integrina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/09/2017). Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Clasificación: A61K31/506, A61P27/00, C07D471/04, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/444, A61K31/4375.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Z es**Fórmula**
R y R' son cada uno independientemente H o F, o R y R', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 o 4 miembros;
Q es**Fórmula**
X es CH o N;
Y es CH o N;
R1 es metoxi sustituido con 0, 1, 2 o 3 átomos de flúor; y siempre y cuando el compuesto de fórmula (I) contenga al menos un átomo de flúor.
PDF original: ES-2651162_T3.pdf
Derivados de benzofurano fluorados.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/06/2017). Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Clasificación: A61P9/00, A61K31/343, C07D307/80.
Un compuesto de la fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
X2 se selecciona de hidrógeno, I, F, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, y OCH2F; y
X3 es CF3.
PDF original: ES-2634102_T3.pdf
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS INTEGRINAS ALFA V.
(01/02/2008) Un compuesto que tiene la fórmula (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es R2 se selecciona del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-6, (cicloheteroalquil C3-8)-alquilo C1-6, arilo, arilalquilo C1-6, amino, aminoalquilo C1-6, acilamino C1-3, (acilamino C1-3)alquilo C1-6, (alquil C1-6)1-2 amino, (cicloalquil C3-6)amino C0-2, (alquil C1-6)1-2 aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-6, hidroxicarbonilo, hidoxicarbonilalquilo C1-6, (alcoxi C1-3)carbonilo, (alcoxi C1-3)carbonilalquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluoroetoxi, (alquil C1-8)-S(O)0-2, (alquil C1-8)0-2 aminocarbonilo,…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINAS.
(16/11/2005) Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre el grupo constituido por y en las que la línea a trazos a representa un enlace simple o doble, con la condición de que, cuando a representa un enlace doble, los átomos de carbono del doble enlace estén sustituidos sólo con R10 y R12; X se selecciona entre el grupo constituido por Y se selecciona entre el grupo constituido por -CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- -(CH2)m-NR4-(CH2)-NR4-(CH2)p- y -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono del metileno (CH2) de Y que no sea de R4 puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes R3; y en el que R1 se selecciona independientemente entre…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.
(16/11/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que W se selecciona del grupo constituido por X es -(CH2)v-, en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) está sustituido o sin sustituir con uno o dos sustituyentes R1; Y se selecciona del grupo constituido por -(CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-NR4(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-S-(CH2)p -(CH2)m-NR4(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-S(CH2)n-O-(CH2)p- y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, distinto que en R4, puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R3; Z se selecciona del grupo constituido por…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/415, A61K31/155, C07D401/06, C07D277/00, C07D213/74, C07D213/30, C07D519/00, C07D257/00, C07D235/12.
Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/405, A61K31/415, A61P9/10, A61K31/18, A61P19/02, A61K31/425, A61K31/19, A61P19/10, A61P19/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61K31/195, A61K31/47, C07D213/89, A61K31/405, A61K31/415, A61K31/18, C07D209/40, A61K31/425, A61K31/19, C07D239/42, C07D233/88, C07C307/08, C07D217/08, C07C63/00, C07C307/06, C07C307/10, C07D239/08, C07D233/44.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
ANTAGONISTAS DEL AL NI BE 3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/46.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE LA ISOINDOLONA Y SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA AL NI BE 3. LOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA AL NI BE 3 DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPOROSIS Y EL CANCER E INHIBIR LA REESTENOSIS VASCULAR, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERACION MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, C07D401/06, C07D417/06, C07D453/06, C07D211/76.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07C311/19, C07C311/13.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO IIB/IIIA RECEPTOR Y ASI SON COMPUESTOS DE ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO EN LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.
NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGEN DE SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D409/12, C07C311/06, C07C311/13.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGEN IIB/IIIB Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS ANTI-AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K15/00.
UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR FIBRINOGENO DE LA FORMULA EN DONDE XX REPRESENTA UN ACIDO ALFA-AMINO SINTETICO QUE CONTIENE UNA CADENA SECUNDARIA LINEAL Y ZZ REPRESENTA UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINO 1,2,3 O 4.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K15/00, C07K5/10.
UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR FIBRINOGENO DE LA FORMULA EN DONDE XX REPRESENTA UN ACIDO ALFA-AMINO SINTETICO QUE CONTIENE UN FENIL O UN GRUPO CICLOALQUIL C3-C8, Y ZZ REPRESENTA UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINO 1,2 3 O 4.